Bolnol qo'shimcha tabletkalari 500 mg / 65 mg №100 (10 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: paratsetamol (kukunsimon) - 500 mg, suvsiz kofein - 65 mg;

yordamchi moddalar: povidon K90, makkajo‘xori kraxmali, kraxmal natriy glikolat (A turi), benzoy kislotasi, natriy benzoat, tozalangan talk, tozalangan suv.

Tavsif

Oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar, qobig‘i yo‘q, bir tomoni kertikli, ikkinchi tomoni silliq kapsula shaklida.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik guruh

Analgetik-antipiretik. ATX kodi: N02BE51.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Paratsetamol analgetik-antipiretik. Gipotalamusda prostaglandinlar sintezini susaytirish orqali og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Shu munosabat bilan paratsetamolni qo‘llash, ayniqsa, periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sintezini bostirish maqsadga muvofiq bo‘lmagan bemorlarda, masalan, anamnezida oshqozon-ichakdan qon ketishi bo‘lgan yoki keksa yoshdagi bemorlarda maqsadga muvofiqdir.

Kofein alkaloidlar (metilksantinlar) guruhiga kiradi. Psixostimullovchi va anabolik ta’sirga ega. Analgetiklar, xususan, paratsetamol bilan birgalikda uning og‘riq qoldiruvchi ta’sirini kuchaytiradi.

Preparat suv-tuz almashinuviga ta’sir ko‘rsatmaydi, chunki periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Paratsetamol oshqozon-ichak traktidan tez va deyarli to‘liq so‘riladi (96%). Paratsetamol fetoplatsentar to‘siq orqali o‘tadi va ona suti bilan kam miqdorda ajraladi. Tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, paratsetamol gepatotoksik va teratogen ta’sir ko‘rsatmaydi. Qondagi maksimal konsentratsiyasi 6 mkg atrofida bo‘lib, maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti 10-60 daqiqani tashkil etadi. Terapevtik konsentratsiyalarda plazma oqsillari bilan bog‘lanishi minimal darajada. Paratsetamol jigarda metabolizmga uchraydi, uning katta qismi glyukuron kislotasi va sulfatlar bilan faol bo‘lmagan metabolitlarni hosil qilish bilan konyugatsiya reaksiyasiga kirishadi va sulfat va glyukuron kon’yugitlari ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. Yarim diminatsiya davri (shu jumladan, keksalarda) o‘rtacha 23 soatni tashkil etadi.

Kofein og‘iz orqali qabul qilinganda tez so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga bir soat ichida erishiladi, yarim chiqarilish davri taxminan 4-9 soatni tashkil etadi. Qabul qilingan kofeinning 65-80% siydik bilan 1-metidsiydik kislotasi va 1-metilksantin ko‘rinishida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi og‘riq sindromi: bosh og‘rig‘i, migren, tish og‘rig‘i, tish oldirish yoki boshqa stomatologik aralashuvlardan keyingi og‘riq, osteoartritlardagi og‘riq, mushak va bo‘g‘imlardagi og‘riq, tomoq og‘rig‘i, og‘riqli hayz ko‘rish.

Isitma sindromi: shamollash va gripp kasalliklarida, shuningdek, emlashdan keyin harorat ko‘tarilishi va og‘riq.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tabletkalarni chaynamay, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichish kerak. Preparatni ovqatdan keyin qabul qilish kerak.

Kattalarga 1 tabletkadan kuniga 2-3 mahal buyuriladi.

12 yoshdan oshgan, vazni 30 kg dan ortiq bo‘lgan bolalarga 4 tabletkadan kuniga 3 mahal beriladi. Har bir keyingi qabul uchun har bir interval kamida 4 soatni tashkil etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Juda kam uchraydi (<1/10 000):

trombotsitopeniya;

anafilaktik reaksiyalar;

yuqori sezuvchanlik teri reaksiyalari, shu jumladan teri toshmasi, angionevrotik shish, Stivens-Jonson sindromi;

atsetilsalitsil kislotasi va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda bronxospazm;

jigar funksiyasining buzilishi.

Chastotasi noma’lum:

asabiylik;

bosh aylanishi

Preparatni tarkibida kofein bo‘lgan mahsulotlar (masalan, qahva, choy, tarkibida kofein bo‘lgan ichimliklar) bilan bir vaqtda qabul qilish uyquning buzilishiga, bezovtalikka, asabiylashishga, bosh og‘rig‘iga, oshqozon-ichak kasalliklariga va yurak urishining tezlashishiga olib kelishi mumkin.

Yuqorida sanab o‘tilgan reaksiyalar, shuningdek, og‘iz bo‘shlig‘ida yaralarning po‘st tashlashi, nafas olishning qiyinlashuvi, gematomalar, qon ketishlar yoki preparatga boshqa istalmagan reaksiyalar paydo bo‘lganda preparatni qabul qilishni to‘xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

paratsetamol yoki preparatning boshqa har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

jigar yoki buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari;

arterial gipertenziya;

glaukoma;

uyquning buzilishi;

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar;

homiladorlik.

Dozani oshirib yuborish

Paratsetamol

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, oshqozonda og‘riq, terlash, teri rangining oqarishi. 1-2 kundan keyin jigar zararlanishi belgilari (jigar sohasida og‘riq, "jigar" fermentlari faolligining oshishi) aniqlanadi. Og‘ir hollarda jigar yetishmovchiligi - ensefalopatiya va komatoz holat rivojlanadi.

Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish.

Oshqozonni yuvish va enterosorbentlar (aktivlangan ko‘mir polifepan) qabul qilish tavsiya etiladi.

N-atsetiltsistein yoki metioninni qo‘llash mumkin.

Kofein

Simptomlari: epigastral sohadagi og‘riq ko‘ngil aynishi siydik ajralishining ko‘payishi taxikardiya yoki aritmiya markaziy asab tizimi stimulyatsiyasi simptomlari (uyqusizlik hayajonlanish bezovtalik yuqori qo‘zg‘aluvchanlik asab titrashi tremor va talvasalar).

Davolash - simptomatik terapiya. Maxsus antidot yo‘q. V-adrenoretseptorlar antagonistlarini qo‘llash kardiotoksik ta’sirni kamaytirishi mumkin.

Natriy bikarbonat

Simptomlar Natriy bikarbonatning yuqori dozalari kekirish va ko‘ngil aynishi, shuningdek, giponatriyemiya kabi oshqozon-ichak tizimi belgilarini keltirib chiqarishi mumkin.

Davolash: qondagi elektrolitlar miqdorini nazorat qilish va simptomatik terapiya o‘tkazish lozim.

Dozani tasodifan oshirib yuborish holatida, hatto o‘zingizni yaxshi his qilsangiz ham, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish zarur:

qon ivishini kamaytirish uchun varfarin yoki boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarga;

jigar yoki buyrakning surunkali kasalliklari bo‘lgan bemorlarga;

agar bosh og‘rig‘i doimiy bo‘lib qolsa.

Preparatni qo‘llash vaqtida tarkibida kofein bo‘lgan ichimliklarni (masalan, qahva choy) iste’mol qilish tavsiya etilmaydi.

Kam tuzli yoki tuzsiz parhezdagi bemorlar har bir tabletkada 427 mg natriy borligini hisobga olishlari kerak.

Fruktozani irsiy ko‘tara olmaydigan bemorlar har bir tabletka tarkibida 50 mg sorbitol bo‘lganligi sababli preparatni qabul qilmasligi kerak.

Tarkibida paratsetamol bo‘lgan boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Tavsiya etilgan dozadan oshib ketgan taqdirda, paratsetamol jigarga shikastlovchi ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Glutation darajasini pasaytiruvchi holatlarda (masalan, sepsisda) paratsetamolni qo‘llash metabolik atsidoz xavfini oshiradi.

Quyidagi alomatlar kombinatsiyasi paydo bo‘lganda shifokorga murojaat qilish lozim:

chuqur, tez-tez va qiyin nafas olish;

ko‘ngil aynishi qusish

ishtahasizlik

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni kofein iste’mol qilinganda homiladorlikning o‘z-o‘zidan to‘xtashi xavfi mavjudligi sababli homiladorlikda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Emizish davrida preparatni qabul qilishdan saqlanish kerak, chunki kofein ona suti bilan ajralib chiqadi va bolada qo‘zg‘alishni keltirib chiqarishi mumkin.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash bo‘yicha cheklovlar yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Paratsetamol uzoq vaqt davomida qabul qilinganda bilvosita antikoagulyantlar (varfarin va boshqa kumarinlar) ta’sirini kuchaytiradi, bu esa qon ketish xavfini oshiradi. Preparatni nomuntazam qabul qilish bunday ta’sir ko‘rsatmaydi.

Chiqarish shakli

Alyuminiy folga va PVXdan tayyorlangan blisterda 10 tadan tabletka.

10 tadan blister karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llamaslik kerak.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

ISSHAAN HEALTHCARE PVT LTD. Hindiston.