Anaferon

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: affin tozalangan inson gamma interferoniga qarshi antitanalar - 0,003 g*;

yordamchi moddalar: laktoza monogidrati 0,267 g, mikrokristall sellyuloza 0,03 g, magniy stearati 0,003 g;

*laktozaga ta’sir etuvchi moddaning faol shakli 10-15 ng/g dan ko‘p bo‘lmagan suv-spirt aralashmasi ko‘rinishidagi monogidrat surtiladi.

Tavsif

Tabletkalar yassi silindr shaklida, chiziqli va faskali, oqdan deyarli oq ranggacha. Tekis tomoniga chiziqli MATERIA MEDICA, boshqa tekis tomoniga ANAFERON yozuvi tushirilgan.

Farmakoterapevtik guruh

Immunomodulyatorlar Virusga qarshi vositalar. ATX kodlari: L03J05AX.

Farmakologik xususiyatlari

Preparat profilaktik va davolash maqsadida qo‘llanilganda immunomodullovchi va virusga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Gripp, paragripp viruslari, 1 va 2-tipdagi oddiy gerpes viruslari (lab gerpesi, genital gerpes), boshqa gerpes viruslari (suvchechak, yuqumli mononukleoz), enteroviruslar, kana ensefaliti virusi, rotavirus, koronavirus, kalitsivirus, adenovirus, respirator-sinsitial (PC virus) ga nisbatan samaradorligi eksperimental va klinik jihatdan aniqlangan. Preparat zararlangan to‘qimalarda virus konsentratsiyasini kamaytiradi, endogen interferonlar va ular bilan bog‘liq sitokinlar tizimiga ta’sir ko‘rsatadi, endogen "erta" interferonlar (IFN a/β) va gamma-interferon (IFN γ) hosil bo‘lishini induksiyalaydi.

Gumoral va hujayra immun javobini rag‘batlantiradi. Antitanalar (shu jumladan sekretor IgA) ishlab chiqarilishini oshiradi, T-effektorlar, T-xelperlar (Tx) funksiyalarini faollashtiradi, ularning nisbatini me’yorlashtiradi. Immun javobda ishtirok etuvchi Tx va boshqa hujayralarning funksional zaxirasini oshiradi. Aralash Tx1 va Tx2 turdagi immun javobning induktori hisoblanadi: Tx1 (IFN γ, IL-2) va Tx2 (IL-4, 10) sitokinlari ishlab chiqarilishini oshiradi, Tx1/Tx2 faollik muvozanatini me’yorlashtiradi (modulyatsiya qiladi). Fagotsitlar va tabiiy killer hujayralar (EK hujayralar) ning funksional faolligini oshiradi. Antimutagen xususiyatga ega.

Qo‘llanilishi

O‘tkir respirator virusli infeksiyalarning (shu jumladan grippning) oldini olish va davolash.

Gerpes viruslari keltirib chiqargan infeksiyalarni (infeksion mononukleoz, suvchechak, lab gerpesi, genital gerpes) kompleks davolash.

Surunkali gerpesvirus infeksiyasi, shu jumladan lab va genital gerpesning qaytalanishini kompleks davolash va oldini olish.

Kana ensefaliti virusi, enterovirus, rotavirus, koronavirus, kalitsivirus keltirib chiqaradigan boshqa o‘tkir va surunkali virusli infeksiyalarni kompleks davolash va oldini olish.

Bakterial infeksiyalarni kompleks davolash tarkibida qo‘llanilishi.

Turli etiologiyali ikkilamchi immunitet tanqisligi holatlarining kompleks terapiyasi, shu jumladan virusli va bakterial infeksiyalar asoratlarining oldini olish va davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatlanish paytida emas. Tabletka to‘liq eriguncha og‘izda ushlab turiladi.

O‘RVI, gripp, ichak infeksiyalari, gerpesvirusli infeksiyalar, neyroinfeksiyalar.

Davolashning 1-kunida quyidagi sxema bo‘yicha 8 ta tabletka qabul qilinadi: dastlabki 2 soat davomida har 30 daqiqada 1 tabletkadan (jami 2 soatda 5 ta tabletka), so‘ngra shu kun davomida teng vaqt oralig‘ida yana 1 tabletkadan 3 marta qabul qilinadi. 2-kuni va undan keyin kuniga 3 mahal 1 tabletkadan to‘liq tuzalguncha ichiladi.

O‘tkir respirator virusli infeksiyalar va gripp preparati bilan davolashning uchinchi kunida yaxshilanish kuzatilmasa, shifokorga murojaat qilish lozim.

Epidemik mavsumda profilaktika maqsadida preparat 1-3 oy davomida har kuni kuniga 1 marta qabul qilinadi.

Genital gerpes. Genital gerpesning o‘tkir ko‘rinishlarida preparat teng vaqt oralig‘ida quyidagi sxema bo‘yicha qabul qilinadi: 1-3 kun - 1 tabletkadan kuniga 8 marta, keyin 1 tabletkadan kuniga 4 marta - kamida 3 hafta.

Surunkali gerpesvirus infeksiyasi qaytalanishining oldini olish uchun - kuniga 1 tabletkadan. Tavsiya etilgan profilaktika kursining davomiyligi individual ravishda belgilanadi va 6 oygacha yetishi mumkin.

Preparatni immun tanqisligi holatlarini davolash va oldini olish uchun, bakterial infeksiyalarni kompleks davolashda - kuniga 1 tabletkadan qabul qilish.

Zarurat tug‘ilganda preparatni boshqa virusga qarshi va simptomatik vositalar bilan birga qo‘llash mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparatning tarkibiy qismlariga yuqori individual sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik. Bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan shaxslarga Anaferon bolalar preparatini qo‘llash ko‘rsatilgan.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari bilan nomutanosiblik holatlari hozirgacha qayd etilmagan.

Zarurat tug‘ilganda preparatni boshqa virusga qarshi, antibakterial va simptomatik vositalar bilan birga qo‘llash mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiga laktoza monogidrati kiradi, shu sababli uni tug‘ma galaktozemiya, glyukoza malabsorbsiyasi sindromi yoki tug‘ma laktoza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Anaferonning homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishining xavfsizligi o‘rganilmagan. Preparatni qabul qilish zarur bo‘lganda, xavf/foyda nisbatini hisobga olish lozim.

Anaferonning homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishining xavfsizligi o‘rganilmagan. Preparatni qabul qilish zarur bo‘lganda, xavf/foyda nisbatini hisobga olish lozim.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Anaferon preparatining transport vositalarini va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta’siri aniqlanmagan.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda, preparat tarkibiga kiruvchi to‘ldiruvchilar tufayli dispeptik hodisalar kuzatilishi mumkin.

Chiqarish shakli

So‘rish uchun gomeopatik tabletkalar. Polivinilxlorid plyonkasi va alyuminiy folgasidan tayyorlangan konturli katakli o‘ramda 20 tadan tabletka.

1, 2 yoki 5 ta konturli yacheykali o‘ramlar davlat va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Nomiga ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi berilgan yuridik shaxs va Rossiya Federatsiyasi hududida da’volarni qabul qiluvchi tashkilot

"MATERIYA MEDIKA XOLDING" MCHJ;

Rossiya, 127473, Moskva shahri, 3-samotetskiy ko‘ch., 9-uy.

Tel./faks: +7 (495) 684-43-33.

"Ishonch telefoni" telefonlari: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00.

E-mail: [email protected]

Dori preparati ishlab chiqarilgan joy manzili.

Rossiya, 454139, Chelyabinsk shahri, Buguruslanskaya ko‘chasi, 54-uy.

O‘zbekiston Respublikasi hududida iste’molchilardan mahsulot sifati bo‘yicha e’tirozlarni qabul qiluvchi tashkilotning manzili

"MATERIYA MEDICA XOLDING" NPF" MCHJ vakolatxonasi;

O‘zbekiston Respublikasi, 100090, Toshkent shahri, Yakkasaroy tumani, Tarobiy ko‘chasi, 11-uy.

Tel.: +998712544057.

E-mail: [email protected]