Benzogeksoniy
- Tovarlar ro‘yxati
- Dorixonalardagi narxlar

da mavjud emas Paytug
Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Benzoheksoni-Zdorovye (Benzohexony-Zdorovye) in'ektsiya uchun eritma 25 mg/ml, 1 ml №10 (ampulalar)»
Tarkib
Ta’sir etuvchi modda: 1 ml benzogeksoniy 25 mg;
Yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv.
Dori shakli
Inyeksiya uchun eritma.
Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq, rangsiz suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruh
Antiadrenergik vositalar, ganglioblokatorlar. ATX kodi S02V S.
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
Ikki to‘rtlamchi ammoniy birikmasi, uzoq muddatli gangliobloklovchi ta’sirga ega.
Ta’sir mexanizmi vegetativ (simpatik va parasimpatik) gangliylarning bloklanishi bilan bog‘liq bo‘lib, bu nerv qo‘zg‘alishining preganglionar tolalardan postganglionar tolalarga o‘tishini tormozlashga, arterial va venoz tomirlarning kengayishiga, tomirlarning umumiy periferik qarshiligining pasayishiga va arterial bosimning juda tez keskin pasayishiga olib keladi. Gemodinamik (tomirlarni kengaytiruvchi) ta’sir o‘pka arteriyasida bosimning pasayishi, qorin bo‘shlig‘i va oyoq-qo‘llarning kengaygan venalarida qonning to‘planishi, yurakka venoz qaytishning kamayishi bilan kechadi.
Buyrak usti bezining karotid koptokchalari va xromaffin to‘qimasiga ta’sir qiladi, reflektor pressor ta’sirlarning susayishiga yordam beradi. Vegetativ nerv tugunlari orqali nerv impulslari o‘tishini to‘xtatib, vegetativ innervatsiya bilan ta’minlangan a’zolar funksiyasini o‘zgartiradi. Arterial bosim, oshqozon-ichak trakti motorikasi, siydik pufagi tonusi, ekzokrin bezlar sekretsiyasining pasayishiga olib keladi, akkomodatsiyani buzadi, bronxlarni kengaytiradi, yurak urish tezligini oshiradi.
Gipotenziv ta’siri yuborilgandan 5-15 daqiqa o‘tgach boshlanadi, 30-daqiqada maksimal darajaga yetadi va 3-4 soat davom etadi.
Farmakokinetika
Yuborilgandan yoki mahalliy inyeksiyadan so‘ng hujayra tashqarisidagi suyuqlikka tushadi. To‘qima to‘siqlari (jumladan, gematoensefalik va yo‘ldosh orqali) orqali yomon o‘tadi. Buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi; 24 soat davomida preparatning 90% gacha qismi chiqariladi. Ekskretsiya tezligi inyeksiyadan keyingi birinchi soatlarda maksimal bo‘ladi.
Buyrak yetishmovchiligida kumulyatsiya kuzatilishi mumkin.
Farmakokinetikasi to‘liq o‘rganilmagan.
Ko‘rsatmalar
Nazorat qilinadigan arterial gipotenziya, gipertoniya krizi (shu jumladan chap qorincha yetishmovchiligi bilan asoratlangan), periferik tomirlar spazmlari (endarteriit, vaqti-vaqti bilan oqsoqlanish) uchun.
Qarshi ko‘rsatmalar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik - arterial gipotenziya, gipovolemiya va shok, feoxromotsitoma, o‘tkir bosqichdagi miokard infarkti, ishemik insult (2 oygacha), trombozlar (shu jumladan miya arteriyalari), glaukoma, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, markaziy asab tizimining degenerativ o‘zgarishlari.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar
Preparat adrenoblokatorlar va xolinoblokatorlarning samaradorligini oshiradi. Venoz vazodilatatorlar, antigistamin, narkotik, uxlatuvchi vositalar, neyroleptiklar, tritsiklik antidepressantlar, mahalliy anestetiklar, antigipertenziv preparatlarning ta’sirini o‘zaro kuchaytiradi. MAO ingibitorlari bilan birgalikda qo‘llanilganda kollaps rivojlanishi mumkin. Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarning insulinga sezuvchanligini oshiradi. Preparatning samaradorligini antixolinesteraza dori vositalari, N-xolinomimetiklar va qusishni chaqiruvchi preparatlar pasaytiradi.
Qo‘llash xususiyatlari
Preparatni qo‘llashdagi cheklovlar tromb hosil bo‘lishiga moyillik, keksa yosh (nojo‘ya ta’sirlar xavfining oshishi) hisoblanadi.
Davolashni sinchkovlik bilan tibbiy nazorat ostida olib borish, vena ichiga yuborilganda qon bosimini doimiy nazorat qilish kerak.
Kollaps rivojlanishining oldini olish uchun bemor yuborishdan oldin va undan keyin 2-2,5 soat davomida gorizontal holatda bo‘lishi kerak.
Ichak yoki qovuq atoniyasi rivojlanganda prozerin, galantamin yoki boshqa xolinomimetik yoki antixolinesteraza preparatlarini yuborish maqsadga muvofiqdir.
Benzogeksoniyga nisbatan tez o‘rganib qoladi, bu esa dozani oshirishni talab qiladi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash
Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas. Preparatni qo‘llash zarur bo‘lganda emizishni to‘xtatish kerak.
Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati
Davolash paytida asab va yurak-qon tomir tizimlari tomonidan nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli transport vositalarini boshqarish va potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarishdan tiyilish kerak.
Qo‘llash usuli va dozalari
Mushak orasiga, vena ichiga yoki teri ostiga buyuriladi. Bemorlar reaksiyasining katta individual o‘zgaruvchanligi tufayli dozalash tartibi individual hisoblanadi.
Davolashni boshlashdan oldin individual sezuvchanlik testini o‘tkazish kerak, buning uchun o‘rtacha dozaning 1⁄2 qismini yuborish (tanlangan yuborish yo‘li bilan) va bemorning holatini nazorat qilish kerak.
Kattalar.
Nazorat qilinadigan arterial gipotenziya: 1-1,5 ml (25-37,5 mg) 2 daqiqa davomida yuborilsin.
Gipertonik kriz. To‘xtatish uchun mushak orasiga yoki teri ostiga 0,5-1 ml (12,5-25 mg) yuboriladi. Zarurat tug‘ilganda takroriy inyeksiyalar qilish mumkin (kuniga 3-4 marta).
Periferik tomirlar spazmi: ovqatdan 1 soat oldin 0,25-0,5 ml (6,25-12,5 mg) dan mushak orasiga yoki teri ostiga sutkasiga 2-4 marta yuboriladi. Davolash 1-3 haftalik tanaffuslar bilan 2-4-6 haftalik kurslar bilan o‘tkaziladi.
Kattalar uchun v va teri ostiga yuboriladigan maksimal dozalar: bir martalik - 3 ml (75 mg), sutkalik - 12 ml (300 mg).
Benzogeksoniyning ta’siri qayta yuborilganda asta-sekin pasayib borishi sababli, davolashni kichik dozalardan boshlab, so‘ngra dozalarni asta-sekin oshirib borish lozim.
Bolalarga shoshilinch hollarda mushak orasiga yoki vena ichiga yuboriladi. Venaga sekinlik bilan (6-8 daqiqa davomida) 10-20 ml 0,9% li natriy xlorid yoki glyukoza eritmasida eritib yuboriladi. Bolalar uchun bir martalik dozalar: 2 yoshgacha - 0,04-0,08 ml/kg (1-2 mg/kg), 2-4 yosh - 0,02-0,08 ml/kg (0,5-2 mg/kg), 5 yoshdan - 0,02 ml/kg (0,5 mg/kg).
Bolalar. Preparat bolalarga tana vazniga mos dozalarda qo‘llaniladi ("Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limiga qarang).
Dozani oshirib yuborish
Doza oshirib yuborilganda ortostatik kollaps rivojlanishi mumkin.
Bemorni boshini egib, oyoqlarini ko‘tarib turadigan holatga o‘tkazish, oz miqdorda mezaton yoki efedrin, kordiamin, kofein yuborish ko‘rsatilgan.
Salbiy ta’sirlar
Yurak tomonidan: pulsning tezlashishi, taxikardiya, yurak sohasida og‘riq.
Asab tizimi tomonidan: holsizlik, bosh aylanishi, ko‘z qorachiqlarining kengayishi, akkomodatsiyaning buzilishi, xotiraning qisqa muddatli pasayishi, dizartriya, nafas olishning susayishi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz qurishi, disfagiya, uzoq vaqt qo‘llanganda qabziyat - ichak atoniyasi va o‘t pufagi parezi.
Siydik ajratish tizimi tomonidan: uzoq vaqt qo‘llanganda - qovuq atoniyasi, siydik dimlanishi bilan siydik ajralishining buzilishi, sistit rivojlanishiga olib keladi.
Tomirlar tomonidan: ortostatik gipotenziya (kollaps rivojlanishigacha), sklera tomirlari inyeksiyalari.
Yaroqlilik muddati
4 yosh.
Saqlash shartlari
Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.
Qadoq
1 ml dan ampulalarda No 10 qutilarda No 5, No 5’2, No 10 blister qutilarda.
Ta’til toifasi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
"Salomatlik" farmatsevtika kompaniyasi" mas’uliyati cheklangan jamiyati.
Manzil
Ukraina, 61013, Xarkov viloyati, Xarkov shahri, Shevchenko ko‘chasi, 22-uy.
