Deksabut

Tarkib

2 ml A inyeksion eritmasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

deksametazon - 3,32 mg,

fenilbutazon - 375,00 mg,

sirka kislotali natriy salitsilamid - 150,00 mg.

Yordamchi moddalar: lidokain gidroxlorid 4 mg, natriy gidroksid 49,08 mg, inyeksiya uchun suv 1675,92 mg.

1 ml inyeksion eritma V quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

sianokobalamin (V12 vitamini) - 2,5 mg.

Yordamchi moddalar: lidokain gidroxlorid 2 mg, inyeksiya uchun suv 996,5 mg.

Tavsif

Tiniq, rangsiz, biroz sarg‘ish rangli suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma. Qo‘sh ampulalar No3.

Farmakoterapevtik guruh

Kombinatsiyadagi yallig‘lanishga va revmatizmga qarshi preparatlar.

Farmakologik ta’siri

Kombinatsiyalangan preparat. Yallig‘lanishga qarshi, isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi va revmatizmga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Deksametazon - glyukokortikosteroid bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi kuchli ta’sir ko‘rsatadi. Fenilbutazon - YAQNDV, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, urikozurik ta’sir ko‘rsatadi. Sianokobalamin (vitamin B12) - nuklein kislotalar sintezini faollashtiradi. Natriy salitsilamidning sirka kislotasi og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, preparatning yaxshi erishiga yordam beradi. Lidokain gidroxlorid - inyeksiyani og‘riqsiz qilish imkonini beradi.

Farmakokinetika

Deksametazon v/i yuborilgandan so‘ng tizimli qon oqimiga tezda so‘riladi. Plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanishi hisobiga fenilbutazon metabolizmi sekin kechib, uzoq yarim chiqarilish davrini ta’minlaydi. Deksametazon va fenilbutazon yo‘ldoshga o‘tadi va ko‘krak suti bilan ajraladi.

Ko‘rsatmalar

O‘tkir holatlarni qisqa muddatli davolash:

revmatoid artrit, osteoartroz, podagradagi bo‘g‘im sindromi;

nevrit, nevralgiya, radikulit (shu jumladan umurtqa pog‘onasining regenerativ kasalliklarida) va boshqalar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat kuniga 1 inyeksiyadan yoki kunora, haftasiga 3 inyeksiyadan ko‘p bo‘lmagan miqdorda buyuriladi. Takroriy davolash kurslarini o‘tkazishda ular orasidagi interval kamida 2 haftani tashkil etishi kerak. Inyeksiya m/o ga chuqur, sekinlik bilan qilinadi. Bemor gorizontal holatda bo‘lishi kerak. Dastlab shprisga A eritma, so‘ngra B eritma olinadi. Eritmaning harorati tana haroratiga yaqin bo‘lishi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:

ulserogen ta’sir;

anoreksiya;

gastralgiyalar;

ko‘ngil aynishi;

qusish;

ich ketishi.

Kamdan-kam:

jigar funksiyasining buzilishi.

Ayrim hollarda:

qon ketishi va oshqozon-ichak tizimi yaralarining teshilishi.

Qon yaratish tizimi tomonidan:

leykopeniya;

agranulotsitoz;

trombotsitopeniya;

pansitopeniya;

aplastik anemiya

Allergik reaksiyalar:

ekzantema;

teri qichishishi;

isitma

Kamdan-kam:

Stivens-Jonson sindromi;

Layell sindromi;

bo‘richaga o‘xshash sindrom;

bronxospazm

MNT tomonidan:

bosh aylanishi;

bosh og‘rig‘i;

uyquning buzilishi;

qo‘zg‘alish.

Ayrim hollarda:

psixoz;

eyforiya;

tutqanoqsimon talvasalar

Ko‘rish va eshitishning buzilishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:

Kamdan-kam:

arterial gipotenziya;

ortostatik kollaps

Mahalliy reaksiyalar:

Kamdan-kam:

inyeksiya sohasidagi og‘riq.

Ayrim hollarda:

abssesslar va to‘qimalar nekrozining rivojlanishi.

Boshqalar:

Kamdan-kam:

Itsenko-Kushing sindromi;

mikoz;

buyrak faoliyatining buzilishi;

immunodepressiv ta’sirning namoyon bo‘lishi (infeksiyalarga qarshilikning pasayishi, yaralarning bitishini sekinlashtirish);

limfadenopatiya;

sialadenit

Qo‘llashga qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga, pirazolon hosilalariga, salitsilatlarga yuqori sezuvchanlik, shuningdek anamnezda atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qabul qilishda eshakem, o‘tkir rinit, bronxospazm paydo bo‘lganligi to‘g‘risidagi ma’lumotlar;

o‘tkir gastrit; oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning yara kasalligi (shu jumladan anamnezda);

yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan o‘tkir miokard infarkti, dekompensatsiya bosqichidagi surunkali yurak yetishmovchiligi, o‘tkazuvchanlik buzilishi bilan kechuvchi miokard kasalliklari, qorincha aritmiyalari);

jigar, buyrak va qalqonsimon bez faoliyatining yaqqol buzilishi, shishlarga moyillik, uremiya, oksalaturiya;

virusli infeksiya (shu jumladan gerpetik infeksiya, suvchechak, parotit; poliomiyelit, kasallikning bulbar shakli bundan mustasno);

tizimli mikoz;

glaukoma, shox parda jarohatlari;

suyak ko‘migi va qon kasalliklari (leykopeniya, shu jumladan anamnez, trombotsitopeniya, gemofiliya);

miyelosupressiya;

kuchli miopatiya, miasteniya, Shegren sindromi, tizimli qizil yuguruk;

gigant hujayrali (chakka) arteriiti, revmatik polimialgiya; gemorragik diatez,

porfiriya;

pankreatit;

stomatit;

tromboemboliya;

rejali emlashdan oldingi (8 hafta) va keyingi (2 hafta) davr;

BSJ vaksinasi yuborilgandan keyingi limfadenit;

glyukoza-6-degidrogenaza yetishmovchiligi;

jarrohlik operatsiyalari;

14 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

keksalik

Homiladorlik va emizish davrida

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari:

ko‘ngil aynishi;

qusish;

qorin og‘rig‘i;

oshqozon-ichakdan qon ketishi;

bosh aylanishi;

bosh og‘rig‘i;

arterial gipotenziya;

jigar va buyrak yetishmovchiligi;

bradikardiya;

bosh miya va o‘pka shishi;

leykopeniya;

aplastik anemiya;

yurak yetishmovchiligi;

talvasalar;

koma.

Davolash: o‘pkaning sun’iy ventilyatsiyasi va boshqa reanimatsion tadbirlar; ko‘rsatmalarga ko‘ra - tutqanoqqa qarshi vositalar (mas., vena ichiga diazepam yuborish); gemodializ.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni buyrak faoliyati buzilganda, qandli diabet, sil, epilepsiya, ruhiy kasalliklar, bronxial astma, surunkali bakterial infeksiyalar, arterial gipertenziya yoki gipotenziya, tromboemboliyalarda bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Davolash kursini boshlashdan oldin oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi, buyrak va jigar kasalliklarini istisno qilish maqsadida bemorni sinchiklab ko‘zdan kechirish lozim. Inyeksiyani chuqur, har xil sohalarga, steril sharoitda qilish kerak. Deksabut preparati bilan bir vaqtda antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlarda qon ketish xavfini hisobga olgan holda, qon ivish ko‘rsatkichlarini tizimli ravishda tahlil qilib borish lozim. Fenilbutazon qalqonsimon bez funksiyasini tekshirish natijalariga ta’sir ko‘rsatadi, shuning uchun tegishli tahlillar Deksabut preparati bilan davolash to‘xtatilgandan keyin 2 haftadan oldin o‘tkazilmasligi kerak. Tarkibida sianokobalamin (Deksabut) bo‘lgan dori vositalari funikulyar miyeloz va pernitsioz anemiya bilan og‘rigan bemorlarda klinik-laborator ko‘rsatkichlarning buzilishiga olib kelishi mumkin. Preparat yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Deksabut preparati va boshqa yallig‘lanishga qarshi hamda tarkibida etanol bo‘lgan preparatlar bir vaqtda qo‘llanganda MIY qon ketish xavfi ortadi.

Deksabut preparatini fenitoin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, fenitoin bilan zaharlanish belgilari rivojlanishi mumkin.

Deksabut preparatini yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda, bemorlarning digitalizatsiyasi sekinlashishi yoki tezlashishi mumkin.

Deksabut preparati va gipotenziv dori vositalari bir vaqtda qo‘llanganda, ularning ta’siri pasayadi.

Deksabot preparati va diuretiklar bir vaqtda qo‘llanganda diurez va natriyurez kamayishi, shuningdek, gipo- yoki giperkaliyemiya rivojlanishi mumkin.

Anabolik steroidlar va metilfenidat bir vaqtda qo‘llanganda Deksabut preparatining ta’sirini kuchaytiradi.

Deksabut preparati peroral gipoglikemik vositalar (sulfonilmochevina hosilalari) yoki insulin bilan bir vaqtda qo‘llanganda giper- yoki gipoglikemiya kuzatilishi mumkin. Ushbu preparatlarning dozalarini nazorat qilish zarur.

Deksabut preparati va bilvosita ta’sir qiluvchi antikoagulyantlar, geparin, dipiridamol yoki sulfinpirazonni bir vaqtda qo‘llash protrombin vaqti ko‘rsatkichlariga qarab dorilar dozasini tuzatishni talab qilishi mumkin.

Deksabut preparati bilan bir vaqtda qo‘llanganda, sulfanilamidlar va litiy preparatlarining plazmadagi konsentratsiyasi oshishi mumkin.

Deksabut va metotreksat preparatlari bir vaqtda qo‘llanganda, metotreksatning toksikligi oshishi mumkin.

Deksabut preparati sulfinpirazon yoki probenetsid bilan bir vaqtda qo‘llanganda, ularning urikozurik ta’siri pasayishi mumkin.

Deksabut preparati va gormonal kontratseptivlar bir vaqtda qo‘llanganda, ularning homiladorlikka qarshi ta’siri pasayishi mumkin.

Rejali emlashdan oldin (8 hafta) va keyin (2 hafta davomida) preparatni tayinlash uning samaradorligini pasaytiradi yoki butunlay istisno qiladi.

Chiqarish shakli

To‘q rangli shisha ampulalarda 2 ml dan A eritmasi va 1 ml dan B eritmasi. A eritma solingan 3 ta ampula va B eritma solingan 3 ta ampula konturli polimer lotokda. Karton qutida 1 ta konturli polimer lotok.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Biopolus, Gruziya