Etodilaks

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: etodolak 500 mg, tiokolxikozid 8 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza pH 101, natriy krosskarmelloza, povidon K30, mikrokristallik sellyuloza pH 200, suvsiz kolloid kremniy, magniy stearati, tozalangan suv. plyonkali qobiq: plyonkali qoplama Opadry II 85F20694 Blue (polivinil spirti, titan dioksidi (E 171), polietilenglikol (makrogol), talk, indigo (E 132)), FD&C Ko‘k 2/Indigocarmin Alliminium Lake E132).

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik xususiyatlari

Etodilaks yallig‘lanishga qarshi nosteroid dori vositasi bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Etodilaks - etodilaksning R- va S-ratsemik aralashmasi. Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, [18] S-shakli biologik faol hisoblanadi. Ikkala enantiomer ham barqaror bo‘lib, R ning S ga konversiyasi in vivo sodir bo‘lmaydi. 200-400 mg Etodilaksni bir marta qabul qilgandan so‘ng, og‘riqsizlantirish 30 daqiqadan so‘ng, maksimal og‘riqsizlantirish ta’siri esa 1-2 soatdan so‘ng yuzaga keladi. Og‘riq qoldiruvchi ta’siri umuman 4-6 soat davom etadi. Tiokolxikozid kolxikozidning yarim sintetik sulfatlangan hosilasi bo‘lib, miorelaksant farmakologik faollikka ega. Preparat gamma-aminomoy kislotasi (GAMK) va glitsinergik retseptorlarga nisbatan selektiv affinlik namoyon qiladi. Uning miorelaksant ta’siri supraspinal darajada bo‘lishi mumkin. Bundan tashqari, tiokolxikozid va uning asosiy metaboliti tinchlantiruvchi ta’sirga ega emas.

Ko‘rsatmalar

Preparat kattalar va 16 yoshdan oshgan o‘smirlarga osteoartrit, revmatizmda og‘riq sindromini, umurtqa pog‘onasi patologiyalarida, jarohat va jarrohlik aralashuvidan keyin og‘riqli mushak spazmlarini davolash uchun ko‘rsatilgan.

Qo‘llash usuli va dozalari

Faqat og‘iz orqali qabul qilish uchun. Tabletkani ovqatdan keyin suv bilan ichish kerak. Kattalarga kuniga 1-2 tabletkadan (12 soat oralatib) buyuriladi. Davolashning umumiy davri ketma-ket 7 kundan oshmasligi kerak.

Nojo‘ya ta’siri

Nojo‘ya reaksiyalar chastotasini aniqlash: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥ 1/1000 dan <1/100 gacha), kamdan-kam (≥ 1 / 10000 dan <1/1000 gacha), juda kam (<1/10000).

Qon aylanish va limfa tizimlarining buzilishlari:

Kamdan-kam: ekximoz, anemiya, trombotsitopeniya, qon ketish vaqtining uzayishi, agranulotsitoz, gemolitik anemiya, leykopeniya, neytropeniya, pansitopeniya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Qarshi ko‘rsatmalar ko‘p sonli va ahamiyatli (tadqiqot natijalari ishlab chiqaruvchi tomonidan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada batafsil keltirilgan): preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik (gipersezuvchanlik); "aspirin triadasi" (aspirin-atsetilsalitsil kislotasini ko‘tara olmaslik, bronxial astma belgilari, burunda poliplar va rinit rivojlanishi); allergik reaksiyalarga moyillik: salitsilatlar yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni qabul qilish natijasida kelib chiqqan eshakemi, rinit; tutqanoq sindromiga moyillik; shok, bosh miya jarohati, kalla ichi gipertenziyasi; kelib chiqishi noaniq bo‘lgan "o‘tkir" qorin belgilari; keksa yosh (75 yoshdan katta), oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishi: oshqozon yarasi kasalligi, oshqozon yoki ichak shilliq qavatining shikastlanishi yoki ovqat hazm qilishning surunkali muammolari (masalan, oshqozon buzilishi, jig‘ildon qaynashi); oshqozon-ichakdan qon ketishi yoki boshqa faol qon ketishlar yoki perforatsiya; qon kasalliklari (qon ivishining pasayishi, leykopeniya, gemofiliya); og‘ir yurak kasalliklari (yurak yetishmovchiligi); jigar yoki buyrakning o‘rtacha yoki og‘ir shikastlanishi; mushak gipotoniyasi,

Tavsiya etilmaydi: kontratseptivlar qabul qilmaydigan tug‘ish yoshidagi ayollarga, homilador va emizikli ayollarga; yuqori dozalarda va 5-7 kundan ortiq davolash.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Tabletka preparatining turli terapevtik guruhlardagi dori vositalari bilan ko‘p sonli o‘zaro ta’siri aniqlangan (tadqiqot natijalari ishlab chiqaruvchi tomonidan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada batafsil keltirilgan). Shifokorni quyidagilar haqida ogohlantirish zarur: surunkali kasalliklar haqida; mavjud ko‘rsatmalar (yoki surunkali kasalliklar) bo‘yicha buyurilgan barcha dori-darmonlar haqida.

Maxsus ko‘rsatmalar

Tabletka preparati qisqa muddatli qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Davolashning ko‘rsatilgan dozasidan oshirmaslik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llansin: keksa yoshdagi (75 yoshdan katta), arterial gipertenziyali, diabetli, buyrak yoki jigar faoliyati buzilgan bemorlarga.

Preparatning transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat tabletkalari bosh aylanishi, uyquchanlik va ko‘rishning xiralashishi holatini keltirib chiqarishi mumkinligi sababli, transport vositalari haydovchilari va ishi yuqori diqqat konsentratsiyasi bilan bog‘liq bo‘lgan odamlarga ish vaqtida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi. Simptomlar yo‘qolmaguncha.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Preparat qadog‘ida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Chiqarish shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar 500 mg/8 mg N14 (2x7) (kontur yacheykali o‘ramlar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

NOBEL PHARMSANOAT, O‘zbekiston.