Glutad

Tarkib

1 ta flakonda quyidagilar mavjud:

faol modda: glutationga ekvivalent bo‘lgan natriy glutation - 600 mg yoki 1200 mg;

yordamchi moddalar: natriy gidroksid, natriy bikarbonat;

erituvchi: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Oq rangli g‘ovak kukun.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizatsiyalangan kukun.

Farmatsevtika guruhi

Zaharlanish va intoksikatsiyalarda qo‘llaniladigan vosita. ATX kodi: V03AB32.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Glutation sulfgidril guruhli chiziqli tripeptid bo‘lib, uning tarkibiga L-glutamin, L-sistein va glitsin kiradi. U kuchli antioksidant bo‘lib, organizm hujayralarini himoya qilishda muhim vazifani bajaradi. Odam organizmida glutation yetishmasligi natijasida ko‘pgina kasalliklar, masalan, Parkinson kasalligi, tirozinemiyaning I turi, alkogoldan zaharlanish va boshqalar kelib chiqadi. In vivo va in vitro tajribalari shuni ko‘rsatdiki, glutation yetishmasligi mitoxondriyalarning shikastlanishiga va kislorodning toksik shakllari sonining ko‘payishi natijasida hujayralarning o‘limiga olib kelishi mumkin, bu esa erkin radikallar miqdorining oshishiga olib keladi.

Glutation zaharli moddalar va/yoki ularning metabolitlari bilan birikish orqali hujayralarning shikastlanishini oldini olishga qodir. Ksenobiotiklarni glutation bilan zararsizlantirish uch xil usulda amalga oshirilishi mumkin: substratning glutation bilan konyugatsiyasi, nukleofil almashinish natijasida va organik peroksidlarning spirtlargacha qaytarilishi natijasida.

Glutation ishtirokidagi zararsizlantirish tizimi organizmning turli xil ta’sirlarga chidamliligini shakllantirishda o‘ziga xos rol o‘ynaydi va hujayraning eng muhim himoya mexanizmi hisoblanadi. Ba’zi ksenobiotiklarning biotransformatsiyasida glutation ishtirokida tioefirlar hosil bo‘ladi, so‘ngra ular merkaptanlarga aylanadi, ular orasida zaharli mahsulotlar topilgan. Ammo aksariyat ksenobiotiklar bilan glutation kon’yugatlari boshlang‘ich moddalarga qaraganda kamroq reaksion qobiliyatga ega va ko‘proq gidrofil, shuning uchun kamroq zaharli va organizmdan osonroq chiqariladi.

Glutation juda ko‘p miqdordagi lipofil birikmalarni bog‘lab (fizik zararsizlantirish), ularning membranalarning lipid qavatiga kirishiga va hujayra funksiyasining buzilishiga yo‘l qo‘ymaydi.

Shunday qilib, glutation hujayra membranasining barqarorligini yaxshilaydi, jigar hujayralari membranasini himoya qiladi, fermentlar va jigar faolligini oshiradi hamda erkin radikallarni yo‘q qilish orqali jigarning detoksikatsiya va tiklanish faolligiga yordam beradi.

Farmakokinetika

2 g glutationni vena ichiga yuborilgandan 15 daqiqa o‘tgach, qondagi glutationning o‘rtacha konsentratsiyasi 444 mmol/l ni tashkil etadi (qondagi glutationning o‘rtacha fiziologik konsentratsiyasi - 6,9 mmol/l). Taqsimot hajmi - 15 l. Yarim chiqarilish davri -1 O min. Klirens - 850 ml/min. Siydik bilan o‘zgarmagan holda yoki infuziyadan 90 daqiqa o‘tgach sistein ko‘rinishida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Turli etiologiyali (virusli, alkogolli, toksik) o‘tkir va surunkali gepatit, alkogolli sirroz, jigar steatozi, jigar fibrozi kabi jigar kasalliklarining kompleks terapiyasi tarkibida.

Sisplatin yoki sisplatin analogi yordamida kimyoterapiyadan keyingi neyropatiyalarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga yuborilganda flakon ichidagisi 250-500 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida eritiladi. Preparat eritmasi tayyorlangandan so‘ng darhol ishlatiladi, qolgan eritmadan qayta foydalanishga yo‘l qo‘yilmaydi.

Turli etiologiyali gepatitning og‘ir shakllarida - kuniga 1,2-2,4 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida. Alkogolli gepatitda - 1,8 g vena ichiga kuniga 14-30 kun davomida infuziya ko‘rinishida.

Alkogol sirrozida - kuniga 1,2 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida. Jigar steatozida - kuniga 1,8 g vena ichiga 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida. Vena ichiga infuziya sekinlik bilan amalga oshirilishi kerak.

Neyropatiyalarning oldini olish - kuniga 1-2 flakon mushak orasiga, vena ichiga sekin bolyusli inyeksiya yoki vena ichiga infuziya ko‘rinishida.

Doza bemorning yoshi, tana vazni va klinik sharoitga, shuningdek, kimyoterapevtik vositaning dozasi va dozirovkasiga bog‘liq.

Mushak orasiga yuborilganda: 0,3 g 3 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida, 0,6 g 4 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Preparat erituvchida to‘liq erigan bo‘lishi kerak. Eritma tiniq va rangsiz bo‘lishi kerak. 1,2 g va 1,8 g miya ichiga yuborilmaydi.

Keksa yoshdagi bemorlar

Jigar yoki yurak faoliyati buzilishlarining yuqori ehtimolini hisobga olgan holda, keksa bemorlarga Glutad dori vositasining dozasini ehtiyotkorlik bilan tanlash, dori vositasini dozalar diapazonining pastki chegarasidan boshlab qo‘llash lozim.

Turli etiologiyali gepatitning og‘ir shakllarida 30 kun davomida kuniga 0,6-1,2 g dan vena ichiga infuziya ko‘rinishida yuborish tavsiya etilmaydi.

Alkogolli gepatitda kuniga 0,9 g dan vena ichiga 14-30 kun davomida infuziya ko‘rinishida yuborish tavsiya etilmaydi.

Alkogolli sirrozda vena ichiga kuniga 0,6 g dan 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida quyish tavsiya etilmaydi.

Jigar steatozida 0,9 g dan kuniga vena ichiga 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida quyish tavsiya etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar, qon bosimining pasayishi, yurak urishining kamayishi yoki ko‘payishi, yurak urishining tezlashishi, dispeptik buzilishlar kuzatilishi mumkin, bular preparatni qo‘llash to‘xtatilgandan keyin o‘tib ketadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga nisbatan shaxsiy ko‘tara olmaslik;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

homiladorlik;

laktatsiya davri

Ehtiyotkorlik bilan

Keksa yosh (preparat qon bosimi va yurak urishi chastotasini sinchkovlik bilan nazorat qilgan holda ikki baravar kamaytirilgan dozalarda berilishi kerak).

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Doza oshib ketganda simptomatik terapiyani qo‘llash zarur.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Allergiya belgilari paydo bo‘lganda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Dori vositasining nojo‘ya ta’sirlari namoyon bo‘lishi mumkinligini hisobga olgan holda, transport vositalarini boshqarayotgan va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatuvchi shaxslarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Menadion natriy bisulfit, sianokobalamin, kalsiy pantotenat, sulfanilamid preparatlari va tetratsiklinlar bilan birga qo‘llashdan saqlanish kerak.

Chiqarish shakli

1 flakon va 1 ampula erituvchi bilan yoki erituvchisiz karton qutida, tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

10 ta flakon va 10 ta ampula erituvchi bilan yoki erituvchisiz, tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd. Xitoy.