Neladeks

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: neomitsin sulfat - 6500 XB, polimiksin V sulfat - 10000 XB, deksametazon natriy metasulfobenzoat - 0,25 mg, fenilefrin gidroxlorid - 2,5 mg;

yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat, natriy xlorid, limon kislotasi monogidrati, makrogol 400, polisorbat 80, natriy gidroksid va/yoki xlorid kislotasi, tozalangan suv.

Tavsif

Shaffof, biroz sarg‘ish rangli bir jinsli eritma.

Dori shakli

Burun spreyi.

Farmakoterapevtik guruh

Mahalliy qo‘llash uchun dekongestantlar va boshqa burun preparatlari. Deksametazon kombinatsiyada. ATX kodi: R01AD53.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Neladeks-NS otolaringologiyada mahalliy qo‘llash uchun kombinatsiyalangan preparatdir. Preparatning terapevtik ta’siri deksametazonning burun bo‘shlig‘i shilliq qavatiga yallig‘lanishga qarshi ta’siri, neomitsin va polimiksin V antibiotiklarining mikroblarga qarshi ta’siri hamda fenilefrinning tomirlarni toraytiruvchi ta’siri bilan bog‘liq. Ko‘rsatilgan antibiotiklar birgalikda qo‘llanilganda, burun bo‘shlig‘i va qo‘shimcha bo‘shliqlarning infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini keltirib chiqaruvchi ko‘pchilik grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan antibakterial ta’sir doirasi kengayadi.

Neomitsin - aminoglikozid bo‘lib, quyidagi mikroorganizmlarga nisbatan faol:

Grammusbat bakteriyalar: Corynebacterium, Listeria monocytogenes;

Gram-manfiy bakteriyalar: Acinetobacter baumannii, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Chrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia.

Polimiksin B grammanfiy bakteriyalarga nisbatan faol: Acinetobacter, Aeromonas, Alcaligenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Moraxella, Salmonella, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia.

Farmakokinetika

Zararlanmagan shilliq qavatga surtilganda, preparatning tizimli qon oqimiga so‘rilishi deyarli kuzatilmaydi.

Ko‘rsatmalar

Burun bo‘shlig‘i, halqum, burun yondosh bo‘shliqlarining yallig‘lanish va yuqumli kasalliklari:

o‘tkir va surunkali rinit;

o‘tkir va surunkali rinofaringit;

sinusitlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Neladeks-NS spreyi faqat intranazal qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

Kattalarga har bir burun yo‘liga sutkada 3-5 marta 1 tadan inyeksiya buyuriladi.

2,5 yoshdan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarga har bir burun yo‘liga sutkada 3 marta 1 tadan inyeksiya qilinadi.

Davolash davomiyligi 5-10 kun.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida qo‘llaniladigan nojo‘ya reaksiyalar chastotasi parametrlari quyidagicha aniqlangan: kamdan-kam (≥ 1/10000, lekin < 1/1000), noaniq chastota (chastota parametrlarini mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz).

Kamdan-kam: teri ko‘rinishlari, bronxospazm, bosh og‘rig‘i.

Aniqlanmagan chastotada: allergik reaksiyalar.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

yopiq burchakli glaukomaga shubha;

monoaminoksidaza ingibitorlarini bir vaqtning o‘zida qo‘llash;

virusli kasalliklar;

albuminuriya bilan kechadigan buyrak kasalliklari;

buyrak yetishmovchiligi;

homiladorlik;

laktatsiya;

2,5 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Tizimli qon oqimiga so‘rilish darajasi pastligi sababli, dozani oshirib yuborish ehtimoli kam.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Neladeks-NSni arterial gipertenziya, yurak ishemik kasalligi, gipertireoidizm bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Shuni yodda tutish kerakki, preparat tarkibida sportchilarda doping nazoratini o‘tkazishda ijobiy natija berishi mumkin bo‘lgan komponentlar mavjud.

Preparat uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llanganda tizimli ta’sirlar rivojlanishi mumkin.

Preparat burun yondosh bo‘shliqlarini yuvish uchun qo‘llanilmaydi.

Preparatning ko‘zga tushishidan saqlanish kerak. Agar preparat tasodifan ko‘zga yoki boshqa shilliq qavatlarga tushib qolsa, ularni darhol ko‘p miqdordagi suv bilan yuvish kerak.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Neladeks-NS homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Bolalar

2,5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlar aniqlanmagan.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning avtomobil boshqarish va psixomotor reaksiyalarning yuqori tezligini talab qiladigan ishlarni bajarish qobiliyatiga salbiy ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Dorilarning o‘zaro ta’siri fenilefrin miqdoriga bog‘liq. Fenilefrin diuretiklar va gipotenziv dorilarning (jumladan, metildopa, mekamilamin, guanadrel, guanetidin) gipotenziv ta’sirini kamaytiradi. Agar bunday kombinatsiyadan qochib bo‘lmasa, shifokor nazorati zarur.

Preparatni boshqa tomir toraytiruvchi vositalar, shuningdek, antidepressantlar va β-blokatorlar bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Chiqarish shakli

Nazal sprey 15 ml dan oq rangli, dozalash moslamasi va himoya qalpoqchasi bo‘lgan plastik flakonda.

1 flakon karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Uorld Meditsin Oftalmiks Ilachlari Ltd. SHTI.," Turkiya.

"World Medicine Ophthalmics Ilaҫlari Ltd. ŞTİ.," Turkey.

Ishlab chiqarilgan

"Uorld Meditsin Iloch San. ve Tij. A.Sh.," Turkiya.

(Bog‘jilar Elchisi, Gunechli, Evren mahallasi,

Jomiy Yolu Jad. No50 K. 1V Zamin 4-5-6, Istanbul)

World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.," Turkey.

(Bag‘cılar İlçesi, Güneşli, Evren Mahallesi,

Cami Yolu Cad. No:50 K. 1B Zemin 4-5-6, İstanbul).