Nevaron

Tarkib

2 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: tiamin gidroxlorid 100,0 mg, piridoksin gidroxlorid 100,0 mg, sianokobalamin 1,0 mg, lidokain gidroxlorid 20,0 mg;

yordamchi moddalar: benzil spirti, natriy polifosfat, kaliy ferritsianid, natriy gidroksid, 2 ml gacha inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Qizil rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Vitamin. ATX kodi: A11E.

Farmakologik xususiyatlari

B guruhidagi neyrotrop vitaminlar nerv va harakat apparatining yallig‘lanish hamda degenerativ kasalliklariga yaxshi ta’sir ko‘rsatadi. Qon oqimini kuchaytiradi va asab tizimi faoliyatini yaxshilaydi.

Tiamin uglevodlar almashinuvida, shuningdek, Krebs siklida asosiy rol o‘ynaydi, keyinchalik TPF (tiamin pirofosfat) va ATF (adenozin trifosfat) sintezida ishtirok etadi.

Piridoksin oqsil metabolizmida, qisman uglevodlar va yog‘lar metabolizmida ishtirok etadi. Ikkala vitaminning fiziologik funksiyasi bir-birining ta’sirini kuchaytirish bo‘lib, bu nerv, neyromushak va yurak-qon tomir tizimlariga ijobiy ta’sir ko‘rsatishda namoyon bo‘ladi. B6 vitamini tanqisligida keng tarqalgan tanqislik holatlari ushbu vitaminlar yuborilgandan so‘ng tezda bartaraf etiladi.

Sianokobalamin miyelin qobig‘ining sintezida ishtirok etadi, gemopoezni rag‘batlantiradi, periferik asab tizimining shikastlanishi bilan bog‘liq og‘riq sezgilarini kamaytiradi, folat kislotasini faollashtirish orqali nuklein almashinuvini rag‘batlantiradi.

Lidokain mahalliy anesteziyaning barcha turlarini: terminal, infiltratsion, o‘tkazuvchan anesteziyani keltirib chiqaradigan mahalliy anesteziya vositasidir.

Farmakokinetika

Mushak orasiga yuborilgandan so‘ng, tiamin inyeksiya joyidan tezda so‘riladi va qonga o‘tadi (50 mg dozani yuborishning birinchi kunida 15 daqiqadan so‘ng 484 ng/ml) va leykotsitlarda 15%, eritrotsitlarda 75% va plazmada 10% bo‘lganda organizmda notekis taqsimlanadi. Organizmda vitamin zaxirasi ko‘p bo‘lmaganligi sababli, u organizmga har kuni tushishi kerak. Tiamin gematoensefalik va platsentar to‘siqlar orqali o‘tib, ona sutida aniqlanadi. Tiamin alfa fazada 0,15 soatdan keyin, beta fazada 1 soatdan keyin va terminal fazada 2 kun davomida siydik bilan chiqariladi. Asosiy metabolitlari: tiaminkarbon kislotasi, piramin va ba’zi noma’lum metabolitlar. Vitaminlar ichida tiamin organizmda eng kam miqdorda saqlanadi. Katta yoshli odam organizmida taxminan 30 mg tiamin 80% tiamin pirofosfat, 10% tiamin trifosfat va qolgan miqdori tiamin monofosfat ko‘rinishida bo‘ladi.

Mushak orasiga yuborilgandan so‘ng, piridoksin tezda qon oqimiga so‘riladi va organizmda tarqaladi, 5-holatda CH2OH guruhining fosforillanishidan so‘ng koenzim rolini bajaradi. Vitaminlarning 80% ga yaqini qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi. Piridoksin butun organizmga tarqaladi va yo‘ldoshni kesib o‘tib, ona sutida aniqlanadi, jigarda to‘planadi va 4-piridoksin kislotasigacha oksidlanadi, u so‘rilgandan keyin ko‘pi bilan 2-5 soat o‘tgach siydik bilan chiqariladi. Inson organizmida 40-150 mg B6 vitamini mavjud bo‘lib, uning kunlik eliminatsiya tezligi 1,7-3,6 mg atrofida, tiklanish tezligi esa 2,2-2,4% ni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Turli kelib chiqishga ega asab tizimi kasalliklari va sindromlarining kompleks terapiyasi tarkibida patogenetik va simptomatik vosita sifatida: nevralgiya, nevrit, yuz nervi parezi, retrobulbar nevrit, ganglionitlar (shu jumladan belbog‘simon temiratki), pleksopatiya, neyropatiya, polineyropatiya (diabetik, alkogol va boshqalar), tungi mushak tutqanoqlari, ayniqsa katta yoshdagi odamlarda, umurtqa pog‘onasi osteoxondrozining nevrologik ko‘rinishlari: radikulopatiya, lyumboishalgiya, mushak-tonik sindromlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Inyeksiyalar mushak orasiga chuqur qilib, kuniga bir marta qilinadi.

Kuchli og‘riq sindromida qondagi preparatning yuqori darajasiga tezda erishish uchun davolashni har kuni 2,0 ml dan 5-10 kun davomida boshlash maqsadga muvofiqdir. Keyinchalik og‘riq sindromi pasaygandan so‘ng va kasallikning yengil shakllarida ichish uchun dori shakli bilan davolashga yoki kamroq inyeksiyalarga (2-3 hafta davomida haftasiga 2-3 marta) o‘tkaziladi, ichish uchun dori shakli bilan davolashni davom ettirish mumkin. Davolashni shifokor tomonidan har hafta nazorat qilish tavsiya etiladi. Ichish uchun mo‘ljallangan dori shakli bilan davolashga imkon qadar qisqa muddatda o‘tish tavsiya etiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Salbiy nojo‘ya ta’sirlarning namoyon bo‘lish chastotasi JSST tasnifiga muvofiq keltirilgan:

Davolanayotgan har 10 kishidan 1 tasida juda tez-tez uchraydi

Ko‘pincha 10 tadan 1 tasida, ammo davolanayotgan 100 tadan 1 tasida uchraydi

100 tadan 1 tadan kam, ammo davolanayotgan 1000 tadan 1 tadan ko‘p holatda

Kamdan-kam hollarda 1000 kishidan 1 tasida, ammo davolanayotgan 10000 kishidan 1 tasida

Juda kamdan-kam hollarda 10 000 tadan 1 tadan kam, shu jumladan ayrim hollarda

*ayrim hollarda alomatlar noaniq chastota bilan namoyon bo‘ladi;

Immun tizimi tomonidan:

Kamdan kam hollarda: allergik reaksiyalar (teri toshmasi, nafas olishning qiyinlashuvi, anafilaktik shok, Kvinke shishi);

Asab tizimi tomonidan:

Ayrim hollarda: bosh aylanishi, es-hushning chalkashligi;

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:

Juda kam hollarda: taxikardiya;

Ayrim hollarda: bradikardiya, aritmiya;

Oshqozon-ichak trakti tomonidan:

Ayrim hollarda: qusish;

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan:

Juda kam hollarda: ko‘p terlash, akne, qichishish, eshakemi;

Suyak-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan:

Ayrim hollarda: talvasalar;

Yuborish joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar:

Ayrim hollarda: preparat yuborilgan joyda ta’sirlanish paydo bo‘lishi mumkin; Tizimli reaksiyalar tez yuborilganda yoki doza oshirib yuborilganda yuzaga kelishi mumkin.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlik va emizish davri ("Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash" bo‘limiga qarang). 16 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi. Dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi. Preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborishni davolash preparatni bekor qilish va simptomatik terapiyadan iborat.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Tiamin tarkibida sulfitlar bo‘lgan eritmalarda to‘liq parchalanadi. Natijada, tiaminning parchalanish mahsulotlari boshqa vitaminlarning ta’sirini faolsizlantiradi. Tiamin oksidlovchi-qaytaruvchi birikmalar, shu jumladan: yoditlar, karbonatlar, atsetatlar, tanin kislotasi, ammoniy temir sitrat, fenobarbital, riboflavin, benzilpenitsillin, dekstroza, desulfitlar va boshqalar bilan mos kelmaydi. mis tiaminning parchalanishini tezlashtiradi; bundan tashqari, rN qiymatlari (3 dan ortiq) oshganda tiamin o‘z samaradorligini yo‘qotadi. Piridoksinning terapevtik dozalari bir vaqtning o‘zida qabul qilinganda levodopaning ta’sirini susaytiradi (levodopaning parkinsonizmga qarshi ta’siri kamayadi). Sikloserin, penitsillamin, izoniazin bilan ham o‘zaro ta’siri kuzatiladi. Lidokainni parenteral qo‘llaganda, norepinefrindan qo‘shimcha ravishda foydalanilganda, yurakka nojo‘ya ta’sir kuchayishi mumkin. Shuningdek, sulfonamidlar bilan ham o‘zaro ta’sir kuzatiladi. Sianokobalamin og‘ir metall tuzlari bilan sig‘ishmaydi. Riboflavin ham, ayniqsa, bir vaqtning o‘zida yorug‘lik ta’sirida destruktiv ta’sir ko‘rsatadi; nikotinamid fotolizni tezlashtiradi, antioksidantlar esa ingibirlovchi ta’sir ko‘rsatadi.

Transport vositalari haydovchilari va potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlovchi shaxslar tomonidan preparatni qo‘llash bo‘yicha ogohlantirish to‘g‘risida ma’lumot yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Tasodifan vena ichiga yuborilganda, bemor shifokor nazorati ostida bo‘lishi yoki simptomlarning og‘irligiga qarab kasalxonaga yotqizilishi kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas ("Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Transport vositalari haydovchilari va potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlovchi shaxslar tomonidan preparatni qo‘llash bo‘yicha ogohlantirish to‘g‘risida ma’lumot yo‘q.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 2 ml dan kontur katakli o‘ramlarda.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

REMEDY GROUP, QK MCHJ, O‘zbekiston.