Nistafur

Tarkib

Vaginal kapsula quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Faol moddalar: nifuratel 500 mg, nistatin 200000 XB.

Yordamchi moddalar: dimetikon, glitseril monokaprilokaprat, propilenglikol monolaurat, soya letsitini.

Tavsif

Ovalsimon shaffof bo‘lmagan, jigarrang-sariq rangli yumshoq jelatinli kapsulalar, sariqdan och jigarranggacha bir xil suspenziyani o‘z ichiga oladi.

Farmakoterapevtik guruh

Kombinatsiyalangan mikrobga qarshi vosita (mikrobga qarshi va protozoyga qarshi vosita + zamburug‘ga qarshi vosita). ATX kodi: G01AX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nistafur - mahalliy qo‘llash uchun mikroblarga qarshi preparat. Protozoylarga, zamburug‘larga va bakteriyalarga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Nifuratel - nitrofuran hosilasi. Bir qator bakteriyalar, zamburug‘lar va sodda hayvonlarga (jumladan, Trichomonas vaginalis) nisbatan yuqori faollikka ega. Nifuratelni qo‘llash bo‘yicha keng ko‘lamli klinik tajriba shuni tasdiqlaydiki, preparat trixomoniaz, bakterial vaginoz, kandidozni, ayniqsa aralash vaginal infeksiyalar bilan og‘rigan bemorlarda davolashda xavfsiz va samarali hisoblanadi.

Nistatin - polienlar guruhiga mansub zamburug‘larga qarshi antibiotik. Zamburug‘larning hujayra membranasidagi sterollar bilan bog‘lanib, uning o‘tkazuvchanligini buzadi va hujayraning nobud bo‘lishiga olib keladi. Candida albicans ga nisbatan yuqori faollikka ega. Past toksikligi va yuqori selektiv zamburug‘larga qarshi faolligi tufayli preparatni qo‘llash qin disbakteriozining rivojlanishiga olib kelmaydi.

Nifuratel va nistatin kombinatsiyasi yanada yaqqolroq zamburug‘larga qarshi ta’sirga erishish va mikroblarga qarshi ta’sir doirasini sezilarli darajada kengaytirish imkonini beradi.

Preparat komponentlarining yuqori samaradorligi va past toksikligi aralash etiologiyali vaginitlarni davolashda, xususan, trixomoniazni maxsus davolash natijasida kelib chiqqan mikozlarning oldini olishda keng ko‘lamli klinik qo‘llanilishini ta’minlaydi.

Nistafur fiziologik florani buzmaydi, bu esa disbakterioz rivojlanishining oldini oladi va qin normotsenozini tezda tiklaydi.

Farmakokinetika

Intravaginal qo‘llanganda preparat qin shilliq qavatidan deyarli so‘rilmaydi va tizimli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qo‘llanilishi

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchi bakteriyalar, trixomonadalar, Candida turkumiga mansub zamburug‘lar va xlamidiyalar keltirib chiqargan vulvovaginal infeksiyalarni kompleks davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ginekologik yoki tanosil kasalliklarida mahalliy qo‘llash uchun preparat.

1 vaginal kapsula har kuni kechqurun uyqudan oldin 8 kun davomida yoki shifokor tavsiyasiga muvofiq yuboriladi. Zarur bo‘lsa, hayzdan keyin davolashni takrorlash mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning faol komponentlaridan biriga yoki biron-bir yordamchi komponentiga yuqori sezuvchanlik;

bolalik davri

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan-kam hollarda teri toshmasi yoki qichishish ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Qayta yuqish xavfi tufayli jinsiy sherikni bir vaqtning o‘zida davolash zarur. Preparat bilan davolanish davrida jinsiy aloqadan saqlanish kerak.

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llash avtotransport vositasini boshqarish, diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash, agar ona uchun potensial foyda homila yoki bola uchun xavfdan yuqori bo‘lsa, mumkin.

Emizish davrida qo‘llash mumkin, chunki preparat ona sutiga o‘tmaydi.

Pediatriyada qo‘llanishi

Nistafur qin kapsulalari bolalarda qo‘llanilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Nistafur preparatining boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan.

Chiqarish shakli

Qin kapsulalari.

Blisterda 8 yoki 12 kapsula.

Karton qutida varaq-qo‘shimcha bilan birga 1 ta blister.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bilan beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

World Medicine Ilac San. Ve Tik. A.S., Turkiya.