Sedavit

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi moddalar: Sedovit quyuq ekstrakti quruq moddaga hisoblaganda* - 170,0 mg, vitamin B6 (piridoksin gidroxlorid 100% moddaga hisoblaganda) - 3,0 mg, vitamin PP (nikotinamid, 100% moddaga hisoblaganda) - 15,0 mg;

yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali; natriy krosskarmeloza; laktoza, monogidrat; mikrokristall sellyuloza; kalsiy stearat.

1 g Sedovit quyuq ekstrakti quyidagilarni o‘z ichiga oladi: 35% etanol bilan ekstraksiya qilingan flavonoidlar (1: 4,5) aralashmasidan: valeriana ildizpoyasi ildizlari bilan (2 qism), do‘lana mevalari (2 qism), dalachoy o‘ti (1 qism), qalampir yalpiz barglari (2 qism), qulmoq qubbalari (2 qism) - kamida 0,01 g (quruq modda va rutin hisobida).

Tavsif

Tabletkalar och jigarrangdan jigarranggacha, xol-xol, oval shaklda, ikki tomoni qavariq, tabletkaning bir tomonida chizig‘i bor.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik guruh

Uyqu keltiruvchi va tinchlantiruvchi dorilar. ATX kodi: N05CM.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Sadavit preparati uchun kompleks ekstrakt valeriana ildizi bilan ildizpoyalaridan, do‘lana mevasidan, dalachoy o‘tidan, qalampir yalpiz barglaridan, qulmoq qubbalaridan olinadi. Preparatning farmakologik ta’siri uning tarkibiga kiruvchi komponentlarning xususiyatlariga bog‘liq. Dorivor o‘simliklar ekstraktlarining biologik faol moddalari asab va yurak-qon tomir tizimi faoliyatiga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi va asosan sedativ, anksiolitik ta’sir ko‘rsatadi, qo‘rquv hissini, ruhiy zo‘riqishni bartaraf etadi. Vitaminlar organizmdagi oksidlanish-qaytarilish jarayonlarida ishtirok etadigan ferment tizimlarining tarkibiy qismlari hisoblanadi. Piridoksin gidroxlorid (vitamin B6) - markaziy va periferik asab tizimi faoliyatini me’yorlashtiradi; nikotinamid (vitamin PP) - to‘qimalarning nafas olishi, yog‘ va uglevod almashinuvi jarayonlarida ishtirok etadi.

Farmakokinetika

Preparatning farmakologik samaradorligi uning tarkibiy qismlarining birgalikdagi ta’siriga bog‘liq, shuning uchun kinetik tadqiqotlar o‘tkazish imkonsiz, chunki barcha tarkibiy qismlarni birgalikda markerlar yoki biologik tadqiqotlar yordamida kuzatib bo‘lmaydi.

Ko‘rsatmalar

Doimiy ruhiy zo‘riqish holati ("menejer" sindromi); asabiylashish, xavotirlanish, qo‘rquv, charchoq, parishonxotirlik, xotiraning buzilishi, ruhiy toliqish bilan kechadigan nevrasteniya va nevrasteniya reaksiyalari; gipertenziv va kardial turdagi neyrotsirkulyator distoniya; astenik sindrom (giperstenik shakli); arterial gipertenziyaning I bosqichi; uyqusizlik (yengil shakllari); qichishuvchi dermatozlar (ekzema, eshakyemi); asabiy zo‘riqish tufayli kelib chiqadigan bosh og‘rig‘i; migren; klimakterik sindrom va dismenoreyaning yengil shakllarida simptomatik vosita sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan boshlab bolalarga preparat 2 tabletkadan kuniga 3 mahal buyuriladi. Preparat chaynamay, oz miqdordagi suyuqlik bilan ichiladi. Ko‘ngil aynishi kuzatilsa, preparatni ovqatlanish vaqtida qabul qilish lozim. Zarurat tug‘ilganda bir martalik doza 3 tabletkagacha oshiriladi. Asab tizimi tomonidan noxush reaksiyalar paydo bo‘lgan taqdirda (uyquchanlik, bosh aylanishi) 1 tabletkadan sutkada 3 marta buyuriladi. Preparatni qabul qilish oralig‘i - 8 soat. Preparatni mo‘ljallangan hissiy yuklamadan 30-60 daqiqa oldin 2-3 tabletkadan bir marta qo‘llash mumkin.

Davolash kursi kasallikning shakli va ifodalanishiga, yondosh terapiyaning xususiyatiga, davolashning erishilgan samarasiga bog‘liq bo‘lib, shifokor tomonidan belgilanadi.

Bolalar. Sadavit preparatining 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan, shuning uchun preparatni faqat 12 yoshdan oshgan bolalarga qo‘llash mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ayrim hollarda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar namoyon bo‘lishi mumkin:

Allergik reaksiyalar, shu jumladan giperemiya, toshma, qichishish, shish, eshakemi, anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: uyquchanlik, charchoq, bosh aylanishi, tushkun emotsional holat, qo‘zg‘alish, bosh og‘rig‘i, paresteziya, holsizlik, ish qobiliyatining pasayishi.

Ovqat hazm qilish yo‘li tomonidan: ko‘ngil aynishi, qorinda og‘riq va spazmlar, qusish, jig‘ildon qaynashi, oshqozon sekretsiyasining ko‘payishi, ichak faoliyatining buzilishi (ich ketishi, qabziyat).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: bradikardiya, qon bosimining pasayishi, taxikardiya, aritmiya.

Teri tomonidan: sezgir odamlarda fotosensibilizatsiya, dermatit, terining quruqligi.

Tayanch-harakat apparati tomonidan: oyoq-qo‘llarning uvishishi, mushaklar kuchsizligi.

Moddalar almashinuvi tomonidan: uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llanilganda - glyukozaga tolerantlikning pasayishi.

Biokimyoviy ko‘rsatkichlarning me’yordan og‘ishi: qonda aspartataminotransferaza (AST), laktatdegidrogenaza (LDG), ishqoriy fosfataza, glyukoza miqdorining oshishi, giperurikemiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga individual sezuvchanlikning oshishi, depressiya va markaziy asab tizimi faoliyatining susayishi bilan kechadigan holatlar, bronxial astma, spazmofiliya, kuchli arterial gipotenziya, bradikardiya, miasteniya, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi, yurak ishemik kasalligi, jigar kasalliklari, giperurikemiya, podagra, dekompensatsiyalangan qandli diabet, siydik-tosh kasalligi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi. Keyinchalik bu alomatlar uvishish hissi, bo‘g‘imlarda og‘riq va oshqozonda og‘irlik hissi bilan kechishi mumkin. Shuningdek, nikotinamid dozasini oshirib yuborish belgilari ham namoyon bo‘lishi mumkin: bosh aylanishi, talvasalar, tremor, terlash, yo‘tal, teri toshmasi, arterial gipotenziya. Periferik neyropatiyaga xos belgilar.

Davolash: preparatni bekor qilish, simptomatik terapiya.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat tarkibiga laktoza kiradi. Uglevodlar almashinuvining kam uchraydigan irsiy buzilishlari, xususan, galaktozani ko‘tara olmaslik, Lapp laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlar ushbu preparatni qabul qilmasligi kerak.

Preparatlarni qo‘llashda bemorlar, ayniqsa terisi oq bo‘lgan bemorlar, ultrabinafsha nurlarining uzoq muddatli ta’siridan (quyosh vannalari, solyariy, diatermiya) saqlanishlari kerak.

Oshqozon-qizilo‘ngach reflyuksi (zarda) bor bemorlarda zarda kuchayishi mumkin.

Preparatni qon bosimi o‘zgarib turadigan va qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Qon bosimi va qondagi glyukoza miqdorini nazorat qilish zarur.

Alkogol bilan ichilmasin.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida buyurish tavsiya etilmaydi.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparatni qo‘llashda transport vositalarini boshqarishdan va potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari

Preparat markaziy asab tizimiga sedativ ta’sir ko‘rsatuvchi moddalar hamda alkogolning ta’sirini kuchaytiradi. Levodopa va piridoksin gidroxlorid ta’sirining o‘zaro susayishi mumkin.

Sikloserin, gidralazin, izoniazid, penitsillamin va peroral kontratseptivlarni bir vaqtda qabul qilish piridoksinga bo‘lgan ehtiyojni oshiradi.

Perforatsiyalangan zubturum sitoxrom R450 ning 3A4, 1A2 va 2S9 izofermentlari induksiyasini chaqirishi mumkin, bu esa ushbu izofermentlar tomonidan metabolizmga uchraydigan bir vaqtning o‘zida qo‘llaniladigan boshqa preparatlarning ta’sirini susaytirishi mumkin. Shu sababli, preparatni quyidagilar bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi:

indinavir yoki boshqa antiretrovirus preparatlar bilan;

siklosporin, digoksin, teofillin, irinotekan, takrolimus, gipolipidemik vositalar (simvastatin va boshqalar), feksofenadin, tritsiklik antidepressantlar (amitriptilin, nortriptilin), tutqanoqqa qarshi vositalar (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin), serotoninni neyronlar tomonidan qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (sitalopram, fluvoksamin, sertralin, paroksetin), buspirin, shuningdek triptanlar (sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan) va gipotenziv preparatlar - kalsiy kanallari blokatorlari;

varfarin va boshqa antikoagulyantlar - kumarin hosilalari;

peroral kontratseptivlar (homiladorlikka qarshi vositalarning samaradorligi pasayib, muntazam bo‘lmagan qon ketishlar yuzaga kelishi natijasida istalmagan homiladorlik yuzaga kelishi ehtimoldan xoli emas).

Yurak glikozidlari bilan qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Diuretiklar - piridoksin bilan birgalikda qo‘llanilganda diuretiklarning ta’siri kuchayadi.

Uyqu keltiruvchi va sedativ vositalar - piridoksin bilan birgalikda qo‘llanganda uyqu keltiruvchi ta’sirni kamaytiradi.

Parkinsonga qarshi vositalar - piridoksin bilan birgalikda qo‘llanilganda Parkinson kasalligini davolash uchun vositalarning samaradorligi pasayadi.

Kortikosteroidlar - piridoksin bilan birgalikda qo‘llanganda organizmda B6 vitamini miqdori kamayadi.

Nikotin kislotasi antitrombotik vositalar yoki atsetilsalitsil kislotasi bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon ketishi rivojlanishi mumkin.

Gipotenziv vositalar bilan qo‘llanganda arterial gipotenziyaning kuchayishiga, diabetga qarshi vositalar bilan qo‘llanganda esa ularning qand miqdorini pasaytiruvchi ta’sirining pasayishiga olib keladi.

Boshqa gipolipidemik vositalar bilan qo‘llash preparatning toksik ta’siri rivojlanish xavfini oshiradi, spazmolitiklar bilan esa spazmolitiklarning ta’siri kuchayadi.

Metildopa bilan bir vaqtda qo‘llash qon bosimining sezilarli darajada pasayishiga, probenetsid bilan esa probenetsid ta’sirining pasayishiga olib keladi.

Fotosensibilizatsiyalovchi ta’sirga ega bo‘lgan boshqa dori vositalarining (masalan, sulfanilamidlar, tetratsiklin guruhi antibiotiklari va ftorxinolonlar) fotosensibilizatsiyalovchi ta’siri kuchayishi mumkin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

No 10 tabletka blisterda, 2 ta blister qutida.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Kiyevmedpreparat" OAJ.

Ishlab chiqaruvchining joylashgan joyi va uning faoliyatini amalga oshirish joyi manzili.

Ukraina, 01032, Kiyev shahri, Saksaganskiy ko‘chasi, 139.