Facebook Pixel Code

Tobratsin

Tovarlar: 1
Tobratsin ko'z tomchilari. 10 ml dan 3 mg/ml (shisha)
Amman Pharmaceutical (Iordaniya)
Retsept bo'yicha
dagi narxlar
Uchun ko‘rsatma Tobratsin ko'z tomchilari. 10 ml dan 3 mg/ml (shisha)

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Tobratsin ko'z tomchilari. 10 ml dan 3 mg/ml (shisha)»

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: tobramitsin - 3,0 mg;

yordamchi moddalar: borat kislota, Tvin 80, natriy sulfat, natriy xlorid, benzalkoniy xlorid, xlorid kislota yoki natriy gidroksid, tozalangan suv.

Tavsif

Rangsizdan biroz sariq ranggacha, hidsiz, tiniq eritma.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Oftalmologiyada qo‘llaniladigan vosita. Aminoglikozidlar guruhiga mansub antibiotik. ATX kodi: S01AA12.

Farmakologik xususiyatlari

Aminoglikozidlar guruhiga mansub keng ta’sir doirasiga ega antibiotik. Past konsentratsiyalarda bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi (ribosomalarning 30S subbirligini bloklaydi va oqsil sintezini buzadi), yuqori konsentratsiyalarda esa bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi.

Staphylococcus spp. ga nisbatan yuqori faollikka ega. (shu jumladan Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /koagulaza-manfiy va koagulaza-musbat/, shuningdek penitsillinga chidamli shtammlar); Streptococcus spp. (shu jumladan a-b-gemolitik turlar, ba’zi nogemolitik turlar, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Serratia spp., Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-manfiy) va Proteus spp. ning indol-musbat turlari, Hemophilius influenzae, Hemophilius aegyptius, Moraxella lalamin, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Neisseria spp. (shu jumladan, Neisseria gonorrhoeae).

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanganda tizimli absorbsiya past bo‘ladi.

Ko‘rsatmalar

Tobratsinga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan ko‘zning yuzaki bakterial infeksiyalarini davolash:

blefarit, konyunktivit, keratokonyunktivit, blefarokonyunktivit, keratit, endoftalmit, dakriotsistit, meybomit;

oftalmologiyada operatsiyadan keyingi infeksion asoratlarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Faqat mahalliy qo‘llash uchun.

Og‘ir bo‘lmagan infeksion jarayonda preparat har 4 soatda 1-2 tomchidan zararlangan ko‘zning (yoki ko‘zlarning) konyunktiva xaltasiga tomiziladi.

O‘tkir og‘ir infeksion jarayon rivojlanganda preparat har 30-60 minutda tomiziladi.

Yallig‘lanish kamaygan sari preparatning instillyatsiya chastotasi kamaytiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergiya, ko‘z yoshlanishining ko‘payishi, konyunktiva shishi, ko‘z og‘rig‘i, ko‘z ta’sirlanishi, keratit, ko‘rishning xiralashishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Tobramitsin yoki boshqa aminoglikozidlarga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nuqtali keratit, eritema, ko‘p yosh oqishi, qichishish va qovoq shishi.

Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Tobratsinni qo‘llash davrida kontakt linzalarni taqish tavsiya etilmaydi.

Preparatga sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlarning ko‘payish xavfi tufayli uzoq vaqt qo‘llashdan saqlanish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homilador ayollar va emizikli onalarda Tobratsin ko‘z tomchilarini qo‘llash mumkin, agar kutilgan terapevtik ta’sir nojo‘ya ta’sirlarning potensial xavfidan yuqori bo‘lsa.

Bolalar

Tobratsinni 2 oygacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llash ko‘rish qobiliyatining vaqtinchalik buzilishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun preparat instillyatsiyasidan so‘ng darhol avtotransport va mexanizmlarni boshqarishdan voz kechish tavsiya etiladi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Tobratsin ko‘z tomchilari aminoglikozidlar guruhidagi tizimli antibiotiklar bilan bir vaqtda buyurilganda, tizimli nojo‘ya ta’sirlar (nefrotoksik, ototoksik ta’sir, minerallar almashinuvi va gemopoezning buzilishi) kuchayishi mumkin.

Chiqarish shakli

10 ml dan oq rangli plastik flakonda, tomizgich-dozator va qopqoqcha bilan. Har bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Flakon ochilgandan so‘ng preparat 1 oy davomida ishlatiladi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Amman Pharmaceutical Industries Co. Ltd.," Iordaniya

Boshqa shaharlarda qidirish