Tsikloferon

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddasi: meglyumin akridonasetat akridon-sirka kislotasiga hisoblaganda - 125 mg.

Yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Sariq rangli tiniq suyuqlik.

Dori shakli

Vena va mushak orasiga yuborish uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Immunitetni kuchaytiruvchi vosita. ATX kodi: L03AX.

Farmakologik xususiyatlari

Sikloferon interferonning past molekulyar induktoridir, bu uning biologik faolligining keng doirasini belgilaydi (virusga qarshi, immunomodullovchi, yallig‘lanishga qarshi va boshqalar).

Sikloferon yuborilgandan keyin interferonning asosiy ishlab chiqaruvchi hujayralari makrofaglar, T- va B-limfotsitlar hisoblanadi. Infeksiyaning turiga qarab, immunitetning u yoki bu bo‘g‘ini faolligining ustunligi kuzatiladi. Preparat tarkibida limfoid elementlar bo‘lgan a’zolar va to‘qimalarda (taloq, jigar, o‘pka) interferonning yuqori titrlarini keltirib chiqaradi, granulotsitlar hosil bo‘lishini rag‘batlantirib, suyak ko‘migining o‘zak hujayralarini faollashtiradi. Sikloferon T-limfotsitlar va tabiiy killer hujayralarni faollashtiradi, T-xelperlar va T-supressorlar subpopulyatsiyalari o‘rtasidagi muvozanatni normallashtiradi. Α-interferonlar faolligini kuchaytiradi.

Sikloferon kana ensefaliti, gripp, gepatit, gerpes, sitomegalovirus, odam immunitet tanqisligi virusi, papilloma virusi va boshqa viruslarga nisbatan samarali. O‘tkir virusli gepatitlarda sikloferon kasalliklarning surunkali shaklga o‘tishiga to‘sqinlik qiladi.

OIV infeksiyasining birlamchi ko‘rinishlari bosqichida immunitet ko‘rsatkichlarini barqarorlashtirishga yordam beradi.

O‘tkir va surunkali bakterial infeksiyalarni (neyroinfeksiyalar, xlamidiozlar, bronxitlar, pnevmoniyalar, operatsiyadan keyingi asoratlar, urogenital infeksiyalar, yara kasalligi) kompleks davolashda immunoterapiya komponenti sifatida preparatning yuqori samaradorligi aniqlangan.

Sikloferon biriktiruvchi to‘qimaning revmatik va tizimli kasalliklarida autoimmun reaksiyalarni bostirib, yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatib, yuqori samara beradi.

Farmakokinetika

Maksimal ruxsat etilgan doza yuborilganda qondagi maksimal konsentratsiyasiga 1-2 soatdan keyin erishiladi, 24 soatdan keyin preparat izli miqdorlarda aniqlanadi. Gematoensefalik to‘siqni yengib o‘tadi. Yarim chiqarilish davri 4-5 soat. Uzoq muddat qo‘llanilganda organizmda to‘planmaydi.

Qo‘llanilishi

Kompleks terapiyada kattalarda:

OIV infeksiyasi (2A - 2V bosqichlari);

neyroinfeksiyalar: seroz meningitlar va ensefalitlar, kana borelliozi (Laym kasalligi);

virusli gepatitlar A, B, C, D;

gerpes va sitomegalovirus infeksiyasi;

o‘tkir va surunkali bakterial va zamburug‘li infeksiyalar bilan bog‘liq ikkilamchi immunitet tanqisligi;

xlamidiya infeksiyalari;

biriktiruvchi to‘qimaning revmatik va tizimli kasalliklari (revmatoid artrit, tizimli qizil yuguruk);

degenerativ-distrofik bo‘g‘im kasalliklari: deformatsiyalovchi osteoartroz va boshqalar.

Kompleks terapiyada bo‘lgan bolalarda:

virusli gepatitlar A, B, C, D;

gerpetik infeksiya;

OIV infeksiyasi (2A - 2V bosqichlari).

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarda.

Sikloferon mushak orasiga yoki vena ichiga kuniga bir marta asosiy sxema bo‘yicha: kunora qo‘llaniladi. Davolash kursining davomiyligi kasallikka bog‘liq.

Gerpes va sitomegalovirusli infeksiyada - asosiy sxema bo‘yicha 0,25 g dan 10 ta inyeksiya. Umumiy doza - 2,5 g. Davolash kasallikning qo‘zishining boshlanishida eng samarali hisoblanadi.

Neyroinfeksiyalarda preparat asosiy sxema bo‘yicha yuboriladi. Davolash kursi - etiotrop terapiya bilan birgalikda 0,25-0,5 g dan 12 ta inyeksiya. Umumiy dozasi 3-6 g. Takroriy kurslar zaruratga qarab o‘tkaziladi.

Xlamidiya infeksiyasida asosiy sxema bo‘yicha yuboriladi. Davolash kursi - 0,25 g dan 10 ta inyeksiya. Umumiy doza - 2,5 g. Takroriy davolash kursi 10-14 kundan keyin o‘tkaziladi. Sikloferonni antibiotiklar bilan birga qo‘llash maqsadga muvofiqdir.

O‘tkir virusli gepatitlar A, V, S, D va aralash shakllarida preparat asosiy sxema bo‘yicha yuboriladi - 0,5 g dan 10 ta inyeksiya. Umumiy doza - 5,0 g. Infeksiya uzoq davom etsa, kurs 10-14 kundan keyin takrorlanadi.

Surunkali virusli gepatit V, S, D va aralash shakllarida preparat asosiy sxema bo‘yicha - 0,5 g dan 10 ta inyeksiya, keyinchalik qo‘llab-quvvatlovchi sxema bo‘yicha - kompleks terapiya tarkibida uch oy davomida haftasiga 3 marta yuboriladi. Interferonlar va kimyoterapiya bilan birgalikda tavsiya etiladi. Kurs 10-14 kundan keyin takrorlanadi.

OIV infeksiyasida (2A - 2V bosqichi) - bazaviy sxema bo‘yicha 0,5 g dan 10 ta inyeksiya va keyinchalik qo‘llab-quvvatlovchi sxema bo‘yicha - uch kunda bir marta 2,5 oy davomida. Kursni takrorlash - 10 kundan keyin.

Immunitet tanqisligi holatlarida davolash kursi - bazaviy sxema bo‘yicha bir martalik 0,25 g dozada mushak ichiga 10 ta inyeksiya. Umumiy doza - 2,5 g. Takroriy kurs 6-12 oydan keyin o‘tkaziladi.

Biriktiruvchi to‘qimaning revmatik va tizimli kasalliklarida - asosiy sxema bo‘yicha 10-14 kunlik tanaffus bilan 0,25 g dan 5 inyeksiyadan 4 kurs. Takroriy kurs shifokor tavsiyasi bilan o‘tkaziladi.

Bo‘g‘imlarning degenerativ-distrofik kasalliklarida - bazaviy sxema bo‘yicha 10-14 kun tanaffus bilan 0,25 g dan 5 inyeksiyadan 2 kurs. Takroriy kurs - shifokor tavsiyasiga ko‘ra.

Bolalarda.

Pediatriya amaliyotida sikloferon mushak orasiga yoki vena ichiga kuniga bir marta bazaviy sxema bo‘yicha: kunora qo‘llaniladi. Sutkalik terapevtik doza tana vazniga nisbatan 6-10 mg/kg ni tashkil etadi.

O‘tkir virusli gepatit A, B, C, D va aralash shakllarida preparat asosiy sxema bo‘yicha - 15 ta inyeksiya bilan yuboriladi. Infeksiya uzoq davom etganda, kurs 10-14 kundan keyin takrorlanadi.

Surunkali V, S, D virusli gepatitlarda preparat asosiy sxema bo‘yicha - 10 ta inyeksiya va keyinchalik qo‘llab-quvvatlovchi sxema bo‘yicha - uch oy davomida haftasiga uch marta kompleks terapiya tarkibida yuboriladi. Interferonlar va kimyoterapiya bilan birgalikda tavsiya etiladi.

OIV infeksiyasida (2A - 2V bosqichlari) - asosiy sxema bo‘yicha 10 ta inyeksiyadan iborat kurs va keyinchalik qo‘llab-quvvatlovchi sxema bo‘yicha - uch oy davomida har uch kunda bir marta. Takroriy kurs - 10 kundan keyin.

Gerpetik infeksiyada - asosiy sxema bo‘yicha 10 ta inyeksiyadan iborat kurs. Virusning replikativ faolligi saqlanib qolganda, davolash kursi to‘rt hafta davomida har uch kunda bir marta yuborish bilan qo‘llab-quvvatlovchi sxema bo‘yicha davom ettiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar.

Qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlik, laktatsiya davri, preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, dekompensatsiyalangan jigar sirrozi, 4 yoshgacha bo‘lgan yosh.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Sikloferon ko‘rsatilgan kasalliklarni davolashda an’anaviy ravishda qo‘llaniladigan barcha dori vositalari (interferonlar, kimyoterapevtik dori vositalari va boshqalar) bilan mos keladi va yaxshi uyg‘unlashadi.

Interferonlar va nukleozid analoglarining ta’sirini kuchaytiradi. Kimyoterapiya, interferonoterapiyaning nojo‘ya ta’sirlarini kamaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Sikloferon transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Gripp va respirator virusli infeksiyalarni davolashda simptomatik terapiya o‘tkaziladi.

Qalqonsimon bez kasalliklarida endokrinolog shifokor maslahati zarur.

Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasi oshirib yuborilganligi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Chiqarish shakli

Vena ichiga va mushak orasiga yuborish uchun eritma 125 mg/ml, jigarrang shishadan yasalgan 2 ml li ampulalarda. Bir tomonlama konturli yacheykali qadoqda 5 ta ampula, konturli yacheykali qadoq qoplama plyonka yoki alyuminiy folga bilan termokleylangan, 1 ta konturli yacheykali qadoq karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 0-25 °C haroratda. Manfiy haroratlarda tashish jarayonida eritmani muzlatish preparat xususiyatlarining o‘zgarishiga olib kelmaydi. Xona haroratida eritilgan preparat o‘zining biologik va fizik-kimyoviy xossalarini saqlab qoladi. Eritma rangi o‘zgarganda va cho‘kma hosil bo‘lganda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Nauchno-texnologicheskaya farmatsevticheskaya firma "POLISAN" MCHJ ("NTFF "POLISAN" MCHJ), Rossiya, 192102, Sankt-Peterburg shahri, Salov ko‘chasi, 72-uy, 1-korpus. 2, lit. A, tel./faks: (812) 710-82-25.

Iste’molchilarning e’tirozlari ishlab chiqaruvchiga yuborilsin.