Zenerit

Tarkib

Preparatning qadog‘i ikkita flakondan iborat bo‘lib, ulardan biri kukun ko‘rinishidagi faol moddalarni, ikkinchisi esa eritma ko‘rinishidagi yordamchi komponentlarni o‘z ichiga oladi. Aralashtirishdan oldin flakonlarning tarkibi quyidagi tarkibga ega bo‘ladi:

Faol moddalar (birinchi flakonda)

Nominal miqdori (mg/30 ml)

*3,35% hisobga olingan miqdor

**5% ni hisobga olgandagi miqdori

Eritromitsin 100% (Ph.Eur.)

1200

1240

1302

Rux atsetat digidrati, mikronlashtirilgan (Ph.Eur.)

360,0

372,0

389,4

Yordamchi komponentlar (ikkinchi flakonda)

Nominal miqdori (g/30 ml)

Diizopropil sebakat (monografiya)

7,81 (8,36 ml)

Etanol (Ph.Eur.)

17,1 (21,6 ml)

Tayyorlangan 1 ml preparat quyidagi tarkibga ega:

- Eritromitsin 100%

40 mg

- Rux atsetat digidrati, mikronlashtirilgan

12 mg

- Diizopropil sebakat

0,25 g

Etanol.

0,55 g

* faol komponentlar, eritromitsin va rux atsetat digidrati miqdori tayyor preparatni tayyorlashda ularning konsentratsiyasini kompensatsiya qilish maqsadida 3,35% ga oshirildi, uning nominal hajmi faol komponentlar erituvchi bilan aralashtirilganda ortadi (har 1000 mg kukun 0,79 ml ga teng).

** faol komponentlar, eritromitsin va rux atsetat digidrat miqdorini qo‘shimcha ravishda 5% ga oshirish, tayyor preparatning belgilangan konsentratsiyasini saqlashda saqlanishi bilan bog‘liq.

Tavsif

Rangsiz, tiniq suyuqlik.

Chiqarish shakli

Sirtga qo‘llash uchun eritma tayyorlash uchun kukun (erituvchi bilan birgalikda).

Farmakoterapevtik guruh

Husnbuzar toshmalarini davolash vositasi. Eritromitsin boshqa preparatlar bilan birgalikda. ATX kodi: D10AF52.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Zinerit - eritromitsin-rux kompleksi.

Yallig‘lanishga qarshi, mikroblarga qarshi va komedonolitik ta’sir ko‘rsatadi.

Eritromitsin husnbuzar toshmasini qo‘zg‘atuvchi mikroorganizmlarga: Propionibacterium acne va Streptococcus epidermidisga bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi.

Rux yog‘ bezlarining sekret ishlab chiqarishini kamaytiradi, burishtiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Preparat komponentlarining kompleks bog‘lanishi faol moddalarning teriga yaxshi o‘tishini ta’minlaydi.

Rux asosan follikulyar epiteliy bilan bog‘lanadi va tizimli qon oqimiga so‘rilmaydi.

Eritromitsinning ozgina qismi tizimli taqsimlanadi va keyinchalik organizmdan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Husnbuzar toshmasini davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

- Eritromitsin va boshqa makrolidlarga yuqori sezuvchanlik;

- ruxga yuqori sezuvchanlik.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tashqarida.

Birga keltirilgan Zinerit® applikatori yordamida terining zararlangan sohasiga sutkada 2 marta: ertalab (makiyaj qilishdan oldin) va kechqurun (yuvinib bo‘lgandan keyin) yupqa qavat qilib surtiladi. Tayyorlangan eritma solingan flakonni pastga egib, yengil bosib surtish kerak. Eritmani surtish tezligi applikatorning teriga bosish kuchi bilan boshqariladi.

Taxminiy bir martalik doza - 0,5 ml. Eritma qurigandan keyin ko‘rinmay qoladi.

Kursning davomiyligi 10-12 hafta. Ayrim hollarda 2 haftadan keyin klinik yaxshilanish kuzatilishi mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Mahalliy reaksiyalar: ba’zan preparat surtilgan joyda achishish hissi, ta’sirlanish, teri qoplamlarining quruqligi paydo bo‘lishi mumkin (odatda, bu hodisalar kuchsiz ifodalangan bo‘lib, preparatni to‘xtatishni va/yoki simptomatik terapiya o‘tkazishni talab qilmaydi).

Dozani oshirib yuborish

Preparatni mahalliy qo‘llash xususiyatlari tufayli tasodifiy dozani oshirib yuborish ehtimoli kam.

O‘zaro aloqa

Hozirgi vaqtgacha Zinerit® ning boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Boshqa makrolidlar, linkomitsin, klindamitsinga nisbatan o‘zaro rezistentlikning rivojlanish ehtimolini hisobga olish kerak.

Ko‘zlarga, og‘iz bo‘shlig‘i va burun shilliq qavatiga tushishidan saqlanish kerak (ta’sirlanishi yoki kuyishi mumkin).

Homiladorlik va laktatsiya

Hozirgi vaqtda preparatning homiladorlik va laktatsiya (ona suti bilan emizish) davrlarida tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilishi mumkinligi aniqlangan.

Qadoq

30 ml dan flakonlarda va applikator bilan, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton qutida.

Saqlash shartlari

Harorat 15 dan 25°S gacha bo‘lganda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

LEO FARMASYUTIKAL PRODAKTS LTD A/S (LEO FARMA A/S) Daniya

Ishlab chiqaruvchi

ASTELLAS FARMA YEVROPA B Niderlandiya