Facebook Pixel Code

Zipelor

Tovarlar: 1
Zipelor og'iz spreyi 1,5 mg/ml 30 ml (flakon)
Farmak (Ukraina)
Без рецепта
dagi narxlar
Uchun ko‘rsatma Zipelor og'iz spreyi 1,5 mg/ml 30 ml (flakon)

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Zipelor og'iz spreyi 1,5 mg/ml 30 ml (flakon)»

Tarkib

1 ml sprey tarkibida quyidagilar mavjud:

Ta’sir etuvchi modda: benzidamin gidroxlorid 3,0 mg.

Yordamchi moddalar: etanol 96%, glitserin, metilparaben (E 218), natriy saxarin, makrogol glitserilgidroksistearat, yalpizli xushbo‘ylantirgich, tozalangan suv.

Dori shakli

Og‘iz bo‘shlig‘i uchun sprey.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: yalpizga xos hidli, tiniq, rangsiz suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Stomatologiyada qo‘llash uchun vositalar. Og‘iz bo‘shlig‘ida mahalliy qo‘llash uchun vositalar. ATX kodi: A01A D02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Benzidamin yallig‘lanishga qarshi nosteroid dori vositasi (YAQNDV) bo‘lib, og‘riq qoldiruvchi va ekssudatsiyaga qarshi xususiyatlarga ega.

Klinik tadqiqotlar davomida benzidamin og‘iz bo‘shlig‘i va halqumdagi mahalliy qitiqlovchi patologik jarayonlar bilan kechadigan alomatlarni yengillashtirishda samarali ekanligi ko‘rsatildi. Bundan tashqari, benzidamin og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatiga yallig‘lanishga qarshi va mahalliy og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Og‘iz bo‘shlig‘i va halqum shilliq qavati orqali so‘rilish fakti odam qon plazmasida benzidaminning o‘lchangan miqdorlari mavjudligi bilan isbotlangan. Biroq, bu qandaydir tizimli farmakologik ta’sir ko‘rsatish uchun yetarli emas. Ekskretsiya asosan siydik bilan, asosan faol bo‘lmagan metabolitlar yoki konyugatsiyalangan birikmalar ko‘rinishida sodir bo‘ladi.

Mahalliy qo‘llashda shilliq qavat orqali o‘tish qobiliyati tufayli yallig‘langan to‘qimalarda benzidaminning samarali konsentratsiyasi to‘planishiga erishilishi ko‘rsatilgan.

Ko‘rsatmalar

Og‘iz-halqumning ta’sirlanishi va yallig‘lanishini simptomatik davolash; gingivit, stomatit, faringit bilan bog‘liq og‘riqlar; stomatologiyada tish ekstraksiyasidan keyin yoki profilaktika maqsadida qo‘llaniladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ta’sir etuvchi moddaga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

O‘zaro ta’sirni o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Qo‘llash xususiyatlari

Agar uzoq vaqt qo‘llanganda sezuvchanlik paydo bo‘lsa, davolashni to‘xtatish va tegishli davolashni tayinlash uchun shifokorga murojaat qilish kerak.

Ba’zi bemorlarda lunj/halqum shilliq qavatining yaralari jiddiy patologik jarayonlar bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Shu sababli, 3 kun davomida alomatlari kuchaygan yoki kamaymagan yoki tana harorati ko‘tarilgan yoki boshqa alomatlar paydo bo‘lgan bemorlar terapevt yoki stomatolog maslahatiga murojaat qilishlari kerak.

Benzidaminni atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga o‘ta sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparatni qo‘llash bronxial astma yoki anamnezida bronxial astma bo‘lgan bemorlarda bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin. Bunday bemorlar bu haqda albatta ogohlantirilishi kerak.

Sportchilar uchun: tarkibida etil spirti bo‘lgan dori vositalarini qo‘llash doping testining ijobiy natijasini berishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Hozircha homilador va emizikli ayollarda benzidaminni qo‘llash bo‘yicha tegishli ma’lumotlar mavjud emas. Ushbu vositaning ko‘krak sutiga o‘tish qobiliyati o‘rganilmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar ma’lumotlari ushbu vositaning homiladorlik yoki emizish davridagi ta’siri haqida biron bir xulosa chiqarish uchun yetarli emas. Inson uchun potensial xavf noma’lum.

"Zipelor® forte" preparatini homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda, preparat transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga hech qanday ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Qo‘llashdan oldin nebulayzer o‘rnatish kerak.

Nasos bosilganda tarkibida 1 doza sprey - 0,17 ml bo‘lgan aerozol hosil bo‘ladi, bu 0,51 mg benzidamin gidroxloridga to‘g‘ri keladi.

Dozalash.

Kattalarga: kuniga 2-6 marta 2-4 marta purkaladi.

Tavsiya etilgan dozalardan oshirmaslik.

Bolalar.

Preparat bolalarga (18 yoshgacha) qo‘llanilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Mahalliy qo‘llashda benzidamin dozasini oshirib yuborish haqida xabarlar yo‘q.

Biroq, ma’lumki, benzidamin katta dozada ichilganda (bu ushbu dori shaklining mumkin bo‘lgan dozalaridan yuzlab marta yuqori edi), ayniqsa bolalarda, qo‘zg‘alish, talvasa, qaltirash, ko‘ngil aynishi, ko‘p terlash, ataksiya, qusishni keltirib chiqarishi mumkin. Bunday o‘tkir dozani oshirib yuborish oshqozonni zudlik bilan yuvishni, suv-elektrolit muvozanati buzilishini va simptomatik davolashni, adekvat gidratatsiyani talab qiladi.

Salbiy ta’sirlar

Nojo‘ya reaksiyalar ularning paydo bo‘lish chastotasiga ko‘ra tasniflanadi: juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha); tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha); kamdan-kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha); juda kamdan-kam (< 1/10000); chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholanishi mumkin emas).

Har bir guruhda nojo‘ya ta’sirlar chastotasi bo‘yicha ularning jiddiyligini kamaytirish tartibida ko‘rsatilgan.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: kamdan-kam hollarda - og‘izda achishish hissi, og‘iz qurishi; chastotasi noma’lum - og‘iz bo‘shlig‘ining gipesteziyasi, ko‘ngil aynishi, qusish, tilning shishishi va rangining o‘zgarishi, ta’mning o‘zgarishi.

Immun tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - yuqori sezuvchanlik reaksiyasi; chastotasi noma’lum - anafilaktik reaksiyalar.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i tomonidan: juda kam hollarda - laringospazm; chastotasi noma’lum - bronxospazm.

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: kam hollarda - yorug‘likka sezuvchanlik; juda kam hollarda - angionevrotik shish; chastotasi noma’lum - toshma, qichishish, eshakemi.

Asab tizimi tomonidan: chastotasi noma’lum - bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Flakonda 15 ml yoki 30 ml dan. Qutida 1 flakon.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Farmak" AJ.

Ishlab chiqaruvchining joylashgan joyi va uning faoliyatini amalga oshirish joyi manzili. Ukraina, 04080, Kiyev sh., Kirillovskaya ko‘chasi, 74.

Boshqa shaharlarda qidirish
Ko‘rib chiqilgan tovarlar