D/in emoksidant eritmasi. 50 mg/ml 2 ml № 10 (ampulalar)

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: etilmetilgidroksipiridin suksinat - 50 mg;

yordamchi moddalar: natriy metabisulfit (E223), inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsiz yoki biroz jigarrang eritma.

Dori shakli

Eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antioksidant vosita. ATX kodi: N07XX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Antioksidant, antigipoksik, membranani barqarorlashtiruvchi, nootrop, stress-protektiv, tutqanoqqa qarshi, anksiolitik ta’sir ko‘rsatadi. Preparat organizmning turli shikastlovchi omillar (shok, gipoksiya, ishemiya, travma, miyada qon aylanishining buzilishi, alkogol va antipsixotik vositalar (neyroleptiklar) bilan zaharlanish) ta’siriga chidamliligini oshiradi. Emoksidant miya metabolizmini va bosh miyaning qon bilan ta’minlanishini yaxshilaydi, qonning mikrotsirkulyatsiyasi va reologik xususiyatlarini yaxshilaydi, trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiradi. Gemoliz paytida qon hujayralari (eritrotsitlar va trombotsitlar) ning membrana tuzilishini barqarorlashtiradi. Gipolipidemik ta’sirga ega, umumiy xolesterin va past zichlikdagi lipoproteidlar miqdorini kamaytiradi. O‘tkir pankreatitda fermentativ toksemiya va endogen intoksikatsiyani kamaytiradi. Emoksidantning ta’sir mexanizmi antigipoksant, antioksidant va membranoprotektor ta’sirga ega. Lipidlarning peroksidli oksidlanish jarayonlarini tormozlaydi, superoksid oksidazani faollashtiradi, lipidlar va oqsillar nisbatini oshiradi, lipid qavatining qovushqoqligini kamaytiradi va membrananing oquvchanligini oshiradi. Membrana bilan bog‘langan fermentlar (fosfodiesteraza, adenilatsiklaza, atsetilxolinesteraza), retseptorlar (benzodiazepin, atsetilxolin, GAMK) faolligiga modulyatsiyalovchi ta’sir ko‘rsatadi, ularning ligandlar bilan bog‘lanish qobiliyatini kuchaytiradi va biomembrananing strukturaviy-funksional tashkil etilishini qo‘llab-quvvatlashga yordam beradi, neyromediatorlar faolligini oshiradi va sinaptik jarayonlarni yaxshilaydi.

Emoksidant miyada dofamin konsentratsiyasini oshiradi. Ta’sir mexanizmi emoksidantning aerob glikolizning kompensator faollashuvini kuchaytirish, hujayra membranalarini barqarorlashtirish bilan ATF va kreatinfosfat miqdorini oshirish bilan gipoksiya sharoitida Krebs siklida oksidlanish jarayonlarini bostirish darajasini pasaytirish qobiliyati bilan bog‘liq.

Farmakokinetika

Mushak orasiga yuborilganda qon plazmasida yuborilgandan 4 soat o‘tgach aniqlanadi. Maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti Tmax - 0,45-0,5 soat. 400-500 mg dozada yuborilganda Cmax 3,5-4,0 mkg/ml ni tashkil etadi. Emoksidant a’zo va to‘qimalarga tez tarqaladi va organizmdan tez chiqib ketadi. Preparatni mushak ichiga yuborilganda o‘rtacha ushlab turish vaqti (MRT) 0,7-1,3 soatni tashkil etadi. Preparat asosan siydik bilan, glyukuronid shaklida va oz miqdorda o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

miya qon aylanishining o‘tkir buzilishlari;

dissirkulyator ensefalopatiya;

vegetativ distoniya sindromi;

aterosklerotik genezli yengil kognitiv buzilishlar;

nevrotik va nevrozsimon holatlardagi xavotirli buzilishlar;

nevrozga o‘xshash va vegetativ-tomir buzilishlari ustun bo‘lgan alkogolizmda abstinensiya sindromini bartaraf etish;

antipsixotik vositalar bilan o‘tkir zaharlanish;

qorin bo‘shlig‘ining o‘tkir yiringli-yallig‘lanish jarayonlari (o‘tkir nekrotik pankreatit, peritonit).

Qo‘llash usuli va dozalari

Mushak ichiga yoki vena ichiga (oqimli yoki tomchili). Infuzion usulda yuborilganda preparat natriy xloridning izotonik eritmasida suyultirilishi kerak.

Emoksidant asta-sekin 5-7 daqiqa davomida, daqiqasiga 40-60 tomchi tezlikda tomchilab yuboriladi. Maksimal sutkalik doza 1200 mg dan oshmasligi kerak.

Bosh miyada qon aylanishining o‘tkir buzilishlarida emoksidant birinchi 10-14 kun davomida 200-500 mg dan kuniga 2-4 marta vena ichiga tomchilab, keyin 200-250 mg dan kuniga 2-3 marta mushak orasiga 2 hafta davomida qo‘llaniladi.

Dekompensatsiya bosqichidagi dissirkulyator ensefalopatiyada emoksidantni vena ichiga oqimli yoki tomchilab, 200-500 mg dozada sutkada 1-2 marta 14 kun davomida buyurish kerak. So‘ngra keyingi 2 hafta davomida 100-250 mg/sut mushak orasiga.

Dissirkulyator ensefalopatiyaning kurs profilaktikasi uchun preparat 200-250 mg dozada sutkasiga 2 marta 10-14 kun davomida mushak orasiga yuboriladi.

Keksa yoshdagi bemorlarda yengil kognitiv buzilishlarda va xavotirli buzilishlarda preparat 100-300 mg/sut mushak orasiga 14-30 kun davomida qo‘llaniladi.

Abstinent alkogol sindromida emoksidant 200-500 mg dozada vena ichiga tomchilab yoki mushak orasiga kuniga 2-3 marta 5-7 kun davomida yuboriladi.

Antipsixotik vositalar bilan o‘tkir zaharlanishda preparat vena ichiga 200-500 mg/sut dozada 7-14 kun davomida yuboriladi.

Qorin bo‘shlig‘ining o‘tkir yiringli-yallig‘lanish jarayonlarida (o‘tkir nekrotik pankreatit, peritonit) preparat operatsiyadan oldingi va keyingi davrda birinchi sutkada buyuriladi. Yuboriladigan dozalar kasallikning shakli va og‘irligiga, jarayonning tarqalganligiga, klinik kechish variantlariga bog‘liq. Preparatni bekor qilish faqat barqaror ijobiy klinik-laborator ta’sirdan so‘ng asta-sekin amalga oshirilishi kerak.

O‘tkir shishli (interstitsial) pankreatitda preparat 200-500 mg dan kuniga 3 mahal, vena ichiga tomchilab (natriy xloridning izotonik eritmasida) va mushak orasiga buyuriladi.

Nekrotik pankreatitning yengil darajasi - 100-200 mg dan kuniga 3 marta vena ichiga tomchilab (natriy xloridning izotonik eritmasida) va mushak orasiga. O‘rtacha og‘irlik darajasi - 200 mg dan kuniga 3 mahal, vena ichiga tomchilab (natriy xloridning izotonik eritmasida). Og‘ir kechishi - birinchi sutkada 800 mg puls dozasida, ikki marta yuborish rejimida, keyinchalik kuniga 2 marta 200-500 mg dan, kunlik dozani asta-sekin kamaytirish bilan. O‘ta og‘ir kechishi - dastlabki dozada kuniga 800 mg dan pankreatogen shokning namoyon bo‘lishi barqaror bartaraf etilgunga qadar, holat barqarorlashganda 300-500 mg dan kuniga 2 marta vena ichiga tomchilab (natriy xloridning izotonik eritmasida), kunlik dozani asta-sekin kamaytirib boriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ko‘ngil aynishi, kserostomiya, uyquchanlik, allergik reaksiyalar paydo bo‘lishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Faol moddalarga yoki yordamchi moddalarning istalganiga yuqori sezuvchanlik. Jigar va buyrak faoliyatining o‘tkir buzilishlari. Homiladorlik va emizish davrida. Bolalar va o‘smirlar.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilgan taqdirda uyquchanlik paydo bo‘lishi mumkin.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Cheklash darajasi preparatni individual ko‘tara olmaslik asosida aniqlanadi.

Yordamchi moddalar. Emoksidant tarkibida natriy metabisulfit (E223) mavjud bo‘lib, u kamdan-kam hollarda jiddiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari va bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha hech qanday klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shunday qilib, homiladorlikda va samarali kontratsepsiyadan foydalanmaydigan tug‘ish yoshidagi ayollarda hamda emizish davrida emoksidant tavsiya etilmaydi.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Emoksidant avtomobil haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatadi. Avtomobil haydash yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyati bo‘yicha hech qanday tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Emoksidant uchun uyquchanlik kabi nojo‘ya ta’sirlar qayd etilgan.

Shunday qilib, bemorlar dori ta’siri ostida bo‘lganlarida mashina haydamasliklari yoki ishlamasliklari kerak.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Benzodiazepinli anksiolitiklar, talvasaga qarshi vositalar (karbamazepin), parkinsonizmga qarshi preparatlar (levodop) ta’sirini kuchaytiradi.

Etil spirtining zaharli ta’sirini kamaytiradi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 50 mg/ml, 2 ml dan rangsiz shisha ampulalarda, uziluvchi halqali.

Ampulalar 10 donadan (2 x 5 ampula) 2 ml inyeksiya uchun eritma bilan, tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga qadoqlangan.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, asl qadoqda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"K.O. Romfarm Kompani S.R.L.," Ruminiya, Ilfov, 075100 Otopen shahri, Eroilor ko‘chasi, No1A.

("S.C. Rompharm Company S.R.L.," Romania, Ilfov, 075100 Otopeni, Str. Eroilor, Nr. 1A).