Dibazol eritmasi D/in. 1% 2 ml № 10 (2 blister х 5 ampula)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: bendazol gidroxlorid - 10 mg;

yordamchi moddalar: 96% etil spirti; glitserin; 0,1 mol/l xlorid kislota; inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Tavsif

Shaffof rangsiz eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antigipertenziv vosita. ATX kodi: C04AX.

Farmakologik xususiyatlari

Spazmolitik, tomir kengaytiruvchi, gipotenziv vosita.

Miotrop spazmolitik bo‘lib, bevosita qon tomirlari va ichki a’zolarning silliq mushaklariga bo‘shashtiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Periferik tomirlarni kengaytirishi hisobiga gipotenziv ta’sirga ega. Preparatning gipotenziv ta’siri o‘rtacha va qisqa (2-3 soat) bo‘lib, mushak orasiga yuborilganidan 30-60 daqiqa o‘tgach va vena ichiga yuborilganidan 15-20 daqiqa o‘tgach rivojlanadi.

Orqa miyada sinaptik uzatishni osonlashtiradi, periferik nervlar funksiyasining tiklanishiga yordam beradi.

Immun hujayralarda sGMF darajasining oshishi bilan bog‘liq bo‘lgan o‘rtacha immunomodulyator faollikni namoyon qiladi, bu esa yetuk T-limfotsitlar va B-limfotsitlarning ko‘payishini, ular tomonidan boshqaruv omillari sekretsiyasini, kooperativ reaksiyani va hujayralar effektor funksiyasining faollashuvini rag‘batlantiradi.

Farmakokinetika

Preparat mushak orasiga yuborilganda, u tizimli qon oqimiga tezda o‘tadi. Qondagi maksimal konsentratsiyasi yuborilgan vaqtdan boshlab 15-30 daqiqa o‘tgach kuzatiladi.

Ta’sir davomiyligi 2-3 soat.

Jigarda metabolizmga uchraydi.

Dibazolning imidazol halqasidagi aminoguruhning metillanishi va karboetoksillanishi natijasida hosil bo‘lgan ikkita kon’yugat: 1-metil-2-benzilbenzimidazol va 1-karbetoksi-2-benzilbenzimidazol dibazolning biotransformatsiya mahsulotlari hisoblanadi.

Metabolizm mahsulotlari asosan siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

qon tomirlari spazmlarida (gipertoniya krizlari, arterial gipertenziyaning zo‘rayishi) va ichki a’zolar silliq mushaklari spazmlarida (oshqozon, ichak darvozasi spazmlari) qo‘shimcha davolash sifatida;

asab tizimi kasalliklarida (poliomiyelitning qoldiq belgilari, yuz nervining periferik falaji, polinevrit).

Qo‘llash usuli va dozalari

Gipertonik krizda venaga va mushak orasiga 30-50 mg (1% li eritmasidan 3-5 ml) yuboriladi. Arterial gipertenziya zo‘rayganda preparat 20-30 mg (1% li eritmasidan 2-3 ml) dozada kuniga 2-3 marta mushak orasiga yuboriladi. Davolash kursi 8-14 kun. Silliq mushaklar spazmida preparat mushak orasiga 10-20 mg (1% li eritmasidan 1-2 ml) yuboriladi.

Asab tizimi kasalliklarini davolashda 5 mg dan sutkada bir marta yoki kunora, mushak orasiga 5-10 kun davomida qo‘llaniladi. Davolash kursi 3-4 haftadan keyin takrorlanadi. Keyinchalik kurslar har 1-2 oyda o‘tkaziladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi hissi, yurak sohasida og‘riq, uzoq vaqt qo‘llanganda - yurak zarbining kamayishi tufayli EKG ko‘rsatkichlarining yomonlashishi; arterial bosimning pasayishi.

Nafas olish tizimi tomonidan: quruq yo‘tal, tumov, nafas olishning qiyinlashishi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, tomoq achishishi.

Immun tizimi tomonidan: qichishish, giperemiya, toshmalar, eshakem.

Umumiy buzilishlar: issiqlik hissi, ko‘p terlash, yuzning qizarishi.

Yuborish joyidagi reaksiyalar: mahalliy og‘riq.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatga yuqori sezuvchanlik;

mushaklar tonusining pasayishi, tutqanoq sindromi, og‘ir yurak yetishmovchiligi bilan kechadigan kasalliklar;

gipotenziya;

shishlar va buyraklarning azot ajratish funksiyasi buzilishi bilan kechuvchi surunkali nefrit;

me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi qon ketishi bilan;

qandli diabet;

homiladorlik va laktatsiya davri;

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: gipotenziya, terlash, issiqlik hissi, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, yengil bosh og‘rig‘i.

Davolash: preparatni bekor qilish. Yaqqol gipotenziyada bemor "yotish" holatiga yotqiziladi, oyoqlar ko‘tariladi, AB nazorati ostida transfuzion terapiya, tomir toraytiruvchi vositalar buyuriladi, simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Inyeksiya shaklidagi dibazol yordamchi vosita bo‘lib, u arterial gipertenziyada boshqa gipotenziv vositalarga sezuvchanlik holatida qo‘llaniladi.

Arterial gipertenziyani davolashda uni boshqa gipotenziv dorilar bilan birga qo‘llash tavsiya etiladi.

Keksa yoshdagi bemorlarda antigipertenziv vosita sifatida dibazolni uzoq vaqt qo‘llash maqsadga muvofiq emas, chunki EKG ko‘rsatkichlari yomonlashishi, yurak zarb hajmi kamayishi mumkin.

Arterial gipertenziyani uzoq vaqt davolash uchun, ayniqsa keksa yoshdagi bemorlarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Davolanish vaqtida transport vositalarini boshqarishda va murakkab mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo‘lish, bosh aylanishi paydo bo‘lgan taqdirda esa diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan ishlashdan tiyilish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Papaverin bilan bir vaqtda qo‘llanilganda, dori vositalarining spazmolitik ta’siri o‘zaro kuchayishi kuzatiladi.

Fentolamin, klonidin, rezerpin va diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda ularning gipotenziv ta’siri kuchayishi kuzatiladi. Β-adrenoblokatorlar vositasida tomirlar periferik qarshiligining oshishining oldini oladi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun 1% li eritma 1 ml, 2 ml, 5 ml N5 (1x5), N10 (2x5) (shisha ampulalar), N10, N20, N30, N40, N50 (polipropilen, polietilen ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Jurabek Laboratories, QK. O‘zbekiston.