Dimedrol Belmedpreparaty in'ektsiya eritmasi 10 mg/ml, 1 ml №10 (ampulalar)

Tarkib

Bir ampula quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

ta’sir etuvchi modda: difengidramin gidroxlorid - 10 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv - 1 ml gacha.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Chiqarish shakli

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma, 10 mg/ml.

Farmakoterapevtik guruh

Allergiyaga qarshi vosita - H1-gistamin retseptorlari blokatori. Difengidramin. ATX kodi: R06AA02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Birinchi avlod N1-gistamin retseptorlari blokatori.

Markaziy asab tizimiga ta’siri bosh miyadagi N1-gistamin retseptorlari va m-xolinoretseptorlarning blokadasi bilan bog‘liq.

Gistamin keltirib chiqaradigan silliq mushaklar spazmini, kapillyarlar o‘tkazuvchanligining oshishini, to‘qimalar shishini, qichishish va giperemiyani kamaytiradi yoki oldini oladi, mahalliy og‘riqsizlantiruvchi, qusishga qarshi, tinchlantiruvchi ta’sirga ega, uxlatuvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Gistamin bilan antagonizm tizimli, ya’ni arterial bosimning pasayishiga nisbatan yallig‘lanish va allergiyada mahalliy qon tomir reaksiyalariga nisbatan ko‘proq namoyon bo‘ladi. Biroq, aylanib yuruvchi qon hajmi yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga parenteral yuborilganda, arterial bosimning pasayishi va mavjud gipotenziyaning kuchayishi mumkin.

Miyaning mahalliy shikastlanishi va epilepsiya bilan og‘rigan odamlarda (hatto past dozalarda ham) elektroensefalogrammada epileptik razryadlarni faollashtiradi va epileptik xurujni qo‘zg‘atishi mumkin.

Ta’siri bir necha daqiqa ichida rivojlanadi, davomiyligi - 12 soatgacha.

Farmakokinetika

Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 98-99%. Gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi. Asosan jigarda, qisman o‘pka va buyraklarda metabolizmga uchraydi. To‘qimalardan 6 soatdan keyin chiqariladi. Yarim chiqarilish davri - 4-10 soat. Sutka davomida buyraklar orqali glyukuron kislotasi bilan konyugatsiyalangan metabolitlar ko‘rinishida to‘liq chiqariladi. Ancha miqdori ko‘krak suti bilan chiqariladi va emizikli bolalarda sedativ ta’sir ko‘rsatishi mumkin (haddan tashqari qo‘zg‘aluvchanlik bilan tavsiflanadigan paradoksal reaksiya kuzatilishi mumkin).

Ko‘rsatmalar

Kompleks terapiyada - anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar, Kvinke shishi, zardob kasalligi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, yopiq burchakli glaukoma, prostata bezining giperplaziyasi, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning stenozlovchi yara kasalligi, qovuq bo‘yni stenozi, bronxial astma, epilepsiya, 7 oylikkacha bo‘lgan bolalar, emizish davri.

Ehtiyotkorlik bilan

Homiladorlik.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga yoki chuqur mushak ichiga.

Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalar uchun - 1-5 ml (10-50 mg) sutkada 1-3 marta. Maksimal sutkalik doza - 200 mg.

7 oydan 12 oygacha bo‘lgan bolalar uchun - 0,3-0,5 ml (3-5 mg), 1 yoshdan 3 yoshgacha - 0,5-1 ml (5-10 mg), 4 yoshdan 6 yoshgacha - 1-1,5 ml (10-15 mg), 7 yoshdan 14 yoshgacha - 1,5-3 ml (15-30 mg) zaruratga ko‘ra har 6-8 soatda. 7 oydan 12 oygacha bo‘lgan bolalar uchun maksimal sutkalik doza - 2,0 ml (20 mg), 1 yoshdan 3 yoshgacha - 4,0 ml (40 mg), 4 yoshdan 6 yoshgacha - 6,0 ml (60 mg), 7 yoshdan 14 yoshgacha - 12 ml (120 mg).

Nojo‘ya ta’sirlari

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: eshakem, fotosezgirlik, teri toshmasi, qichishish, anafilaktik shok.

Moddalar almashinuvi va ovqatlanishdagi buzilishlar: terlash, titroq.

Asab tizimi tomonidan buzilishlar: bosh aylanishi, uyquchanlik, asabiylik, uyqusizlik, eyforiya, umumiy holsizlik, charchoq, sedativ ta’sir, psixomotor reaksiyalar tezligining pasayishi, bosh og‘rig‘i, harakat koordinatsiyasining buzilishi, bezovtalik, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik (ayniqsa bolalarda), asabiylik, ongning chalkashishi, tremor, nevrit, talvasalar, paresteziya.

Ko‘rish a’zosi tomonidan buzilishlar: ko‘rishning buzilishi, diplopiya.

Eshitish a’zosi tomonidan buzilishlar va labirint buzilishlari: vertigo, o‘tkir labirint, quloqlarda shovqin.

Oshqozon-ichak tizimi tomonidan buzilishlar: og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining quruqligi, epigastral sohada og‘riq, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qabziyat, epigastral sohada noqulaylik.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan buzilishlar: burun va tomoq shilliq qavatining quruqligi, balg‘am yopishqoqligining oshishi, ko‘krak va tomoqda siqilish hissi, aksirish, burun bitishi.

Qon va limfa tizimi tomonidan buzilishlar: gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz.

Yurak tomonidan buzilishlar: yurak urishini his qilish, taxikardiya, ekstrasistoliya.

Tomirlar tomonidan buzilishlar: qon bosimining pasayishi.

Buyrak va siydik yo‘llari tomonidan buzilishlar: tez-tez yoki qiyin siydik ajralishi, siydik tutilishi.

Jinsiy a’zolar va ko‘krak bezidagi buzilishlar: erta hayz ko‘rish.

U yoki bu noxush nojo‘ya ta’sir paydo bo‘lganda, iloji boricha tezroq shifokorga murojaat qiling.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: markaziy asab tizimi funksiyalarining susayishi yoki qo‘zg‘alishi (ayniqsa bolalarda), depressiya. Dozani oshirib yuborishning boshqa belgilari atropin ta’sirini eslatadi: ko‘z qorachiqlarining kengayishi, og‘iz qurishi, oshqozon-ichak tizimi faoliyatining buzilishi.

Davolash: Maxsus antidot yo‘q. Me’dani yuvish. Qo‘llab-quvvatlovchi choralar qon bosimini nazorat qilish, qon bosimini oshiruvchi dorilar, kislorod, plazma o‘rnini bosuvchi suyuqliklarni vena ichiga yuborishni o‘z ichiga oladi.

Adrenalin va analeptiklarni qo‘llash mumkin emas.

O‘zaro aloqa

Alkogol va markaziy asab tizimini susaytiruvchi dorilarning ta’sirini kuchaytiradi.

Antagonistik o‘zaro ta’sir psixostimulyatorlar bilan birgalikda buyurilganda qayd etiladi.

Apomorfinning zaharlanishni davolashda qustiruvchi dori vositasi sifatidagi samaradorligini pasaytiradi.

M-xolinobloklovchi faollikka ega dori vositalarining antixolinergik ta’sirini kuchaytiradi.

Monoaminoksidaza ingibitorlari (MAO) difengidraminning antixolinergik faolligini kuchaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Ta’sirlovchi ta’sirga ega bo‘lgani uchun teri ostiga yuborish mumkin emas.

Diqqatning yuqori konsentratsiyasini va ruhiy hamda harakat reaksiyalarining tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanuvchi bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi.

Difengidramin bilan davolash vaqtida ultrabinafsha nurlar ta’siridan va etanol iste’mol qilishdan saqlanish kerak.

Difengidraminni qo‘llash haqida shifokorni xabardor qilish zarur: qusishga qarshi ta’siri appenditsit tashxisini va boshqa dori vositalari dozasini oshirib yuborish belgilarini aniqlashni qiyinlashtirishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya

Ehtiyotkorlik bilan, shifokorning qat’iy nazorati ostida, homiladorlik davrida (homilador ayollarda adekvat va qat’iy nazorat qilinadigan tadqiqotlar o‘tkazilmagan).

Difengidraminning sezilarli miqdorlari ko‘krak suti bilan chiqarilishi va ko‘krak yoshidagi bolalarda sedativ ta’sir ko‘rsatishi (qo‘zg‘aluvchanlik bilan tavsiflanadigan paradoksal reaksiya kuzatilishi mumkin) sababli, davolash vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Difengidramin uyquchanlikni keltirib chiqaradi va reaksiyalar tezligini buzadi, shu sababli preparatni transport vositalarini boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda qo‘llash mumkin emas.

Qadoq

1 ml USP-1, XT-1, NK, FIOLAX® markali shisha ampulalarga.

10 ta ampula pichoq yoki ampulalarni ochish uchun skarifikator va tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi. Qutiga qog‘ozdan yasalgan etiketka-banderol yopishtiriladi.

10 ta ampula ampulalarni ochish uchun pichoq yoki skarifikator va tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton ampulalarni mahkamlash uchun vkladishli karton qutiga joylashtiriladi.

Qutilar va pachkalar guruhli o‘ramga joylanadi.

Sinish halqasi yoki kesik va sinish nuqtasi bo‘lgan ampulalardan foydalanilganda, ampulalarni ochish uchun pichoq yoki skarifikator qo‘yish ko‘zda tutilmaydi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

BORISOV TIBBIYOT VOSITALARI ZAVODI OAJ Belarus

Ishlab chiqaruvchi

BORISOV TIBBIYOT VOSITALARI ZAVODI OAJ Belarus