Drastop in'ektsiyasi 200 mg / 2 ml, 2 ml №10 (ampulalar)

Tarkib

faol modda: xondroitin natriy sulfat 200 mg;

yordamchi moddalar: benzil spirti - 12 mg, natriy gidroksidning 1% li eritmasi yoki xlorid kislotaning 0,1M eritmasi - pH 6,5-6,8 gacha, ichimlik suvi - 1 ml gacha.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi preparatlar.

Farmakologik ta’siri

Xondrostimullovchi, regeneratsiyalovchi, yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Xondroitinsulfat tog‘ay va suyak to‘qimasining asosiy moddasi tuzilishida ishtirok etadi. Xondroprotektor xususiyatga ega, gialin va tolali tog‘aylarda, subxondrial suyakda almashinuv jarayonlarini kuchaytiradi; bo‘g‘im tog‘ayining degradatsiyasini (yemirilishini) keltirib chiqaradigan fermentlarni ingibirlaydi; xondrotsitlar tomonidan proteoglikanlar ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Yallig‘lanish mediatorlari va og‘riq omillarining sinovial suyuqlikka chiqarilishini kamaytirishga yordam beradi, leykotrienlar va prostaglandinlar sekretsiyasini susaytiradi. Suyak to‘qimasining so‘rilishini sekinlashtiradi va kalsiy yo‘qotilishini kamaytiradi, suyak to‘qimasining tiklanish jarayonlarini tezlashtiradi. Xondroitin sulfat osteoartroz va osteoxondroz avj olishini sekinlashtiradi. Bo‘g‘im xaltasi va bo‘g‘im tog‘ay yuzalarining tiklanishiga yordam beradi, biriktiruvchi to‘qima kollapsining oldini oladi, bo‘g‘im suyuqligi ishlab chiqarilishini me’yorlashtiradi.

Preparat qo‘llanganda og‘riqlar kamayadi va zararlangan bo‘g‘imlarning harakatchanligi yaxshilanadi, bunda terapevtik ta’sir davolash kursi tugaganidan keyin ham uzoq vaqt saqlanib qoladi. Ikkilamchi sinovit bilan kechuvchi bo‘g‘imlarning degenerativ o‘zgarishlarini davolashda kurs boshlanganidan 2-3 hafta o‘tgach, samara kuzatiladi. Geparin bilan strukturaviy o‘xshashlikka ega bo‘lib, sinovial va subxondrial mikrotsirkulyatsiya oqimida fibrin tromblari hosil bo‘lishiga to‘sqinlik qilishi mumkin.

Farmakokinetika

So‘rish

Xondroitinning m/o yuborilishidan so‘ng natriy sulfat oson so‘riladi. Inyeksiyadan 30 daqiqa o‘tgach, u qonda sezilarli konsentratsiyalarda aniqlanadi. Plazmada xondroitin natriy sulfatning Cmax ko‘rsatkichiga 1 soatdan so‘ng erishiladi, so‘ngra 2 sutka davomida asta-sekin pasayadi.

Taqsimlash

Xondroitin natriy sulfat asosan bo‘g‘imlarni hosil qiluvchi tog‘ay to‘qimasida to‘planadi. Sinovial parda preparatning bo‘g‘im bo‘shlig‘iga kirishiga to‘siq bo‘lmaydi. Xondroitinning m/o inyeksiyasidan 15 daqiqa o‘tgach, natriy sulfat sinovial suyuqlikda aniqlanadi, so‘ngra bo‘g‘im tog‘ayiga kiradi, bu yerda uning Cmax ko‘rsatkichiga 48 soatdan so‘ng erishiladi.

Ko‘rsatmalar

Bo‘g‘im va umurtqa pog‘onasining degenerativ-distrofik kasalliklari:

periferik bo‘g‘imlarning osteoartrozlari;

umurtqalararo osteoartroz va osteoxondroz.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat m/o 1 ml (100 mg xondroitin natriy sulfat) dan kunora buyuriladi. Yaxshi o‘zlashtirilsa, doza to‘rtinchi inyeksiyadan boshlab 2 ml gacha (200 mg xondroitin natriy sulfat) oshiriladi. Davolash kursi - 25-30 inyeksiya. Zarurat tug‘ilganda 6 oydan keyin takroriy davolash kurslarini o‘tkazish mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar: teri qichishishi, eritema, eshakemi, dermatit, angionevrotik shish.

Hazm tizimi tomonidan: dispepsiya.

Mahalliy reaksiyalar: inyeksiya joyida og‘riq va gemorragiyalar.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

qon ketishlar, qon ketishga moyillik;

tromboflebitlar;

bolalar yoshi (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Dozani oshirib yuborish

Dozaning oshirib yuborilishi aniqlanmagan va ehtimoldan yiroq.

Maxsus shartlar

Barqaror klinik samaraga erishish uchun preparatning kamida 25 ta inyeksiyasi zarur. Ta’siri davolash tugagandan so‘ng bir necha oy davomida saqlanib qoladi. Xurujlarning oldini olish uchun takroriy davolash kurslari qo‘llaniladi.

Allergik reaksiyalar yoki gemorragiyalar bo‘lganda davolashni to‘xtatish kerak.

Homiladorlik va emizish davrida

Preparatni homiladorlikda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Davolash vaqtida ma’lumotlar yo‘qligi sababli emizishni to‘xtatish kerak.

Pediatriyada qo‘llash

Bolalarda Drastop preparatini qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi haqidagi ma’lumotlar hozircha bayon etilmagan.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Drastop avtotransportni boshqarish va yuqori e’tiborni talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklarning ta’siri kuchayishi mumkin, bu esa birgalikda qo‘llanganda qon ivish ko‘rsatkichlarini tez-tez nazorat qilishni talab qiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash lozim.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Chiqarish shakli

V/i yuborish uchun eritma tiniq, biroz sarg‘ish rangda.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Turkiya.

Ishlab chiqaruvchi: Mefar Ilac Sanayi A.S, Turkiya.