Эллезиум конц. д/инф. по 5 мл №10 (ампулы)

Tarkib

1 ml tarkibida: L-Lizin essinat - 1 mg, inyeksiya uchun suv mavjud.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakologik xususiyatlari

L-lizin essinat lizosomal gidrolazalar faolligini pasaytiradi, bu esa kapillyarlar devorida va ularni o‘rab turgan biriktiruvchi to‘qimada mukopolisaxaridlarning parchalanishini oldini oladi va shu tariqa qon tomir-to‘qima o‘tkazuvchanligining oshishini me’yorlashtiradi hamda antiekssudativ (shishga qarshi) va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Preparat tomirlar tonusini oshiradi, o‘rtacha gipoglikemik ta’sir ko‘rsatadi.

Ko‘rsatmalar

Turli lokalizatsiyadagi yumshoq to‘qimalarning jarohatdan keyingi va operatsiyadan keyingi shishlari;jarohat yoki operatsiyadan keyingi kelib chiqishga ega bo‘lgan bosh yoki orqa miya shishi;shishlar bilan kechadigan periferik venoz qon aylanishining buzilishi.

Qo‘llash usuli

Preparat v/i ga qat’iy ravishda sekin, odatda tomchilab (arteriya ichiga yuborishga yo‘l qo‘yilmaydi), kunlik 5-10 ml dozada yuboriladi. L-lizin infuzion eritmasini tayyorlash uchun essinat 50-100 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Zarurat tug‘ilganda preparatni vena ichiga oqim bilan juda sekin yuborish mumkin.

L-lizinni v/i oqimli yuborish uchun essinat 10-15 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Dastlabki suyultirishsiz preparat qo‘llanilmaydi. Bemor hayotiga xavf tug‘diradigan holatlarda (bosh miya jarohati, operatsiyadan keyingi bosh va orqa miya shishlari shish-bo‘kish hodisalari bilan, yumshoq to‘qimalarning keng ko‘lamli jarohatlari natijasida katta hajmdagi shish) sutkalik doza 20 ml gacha oshirilib, 2 mahalga bo‘linadi. Davolash kursi davomiyligi bemorning ahvoli va terapiya samaradorligiga qarab 2 kundan 8 kungacha davom etadi.

Nojo‘ya ta’siri

Ayrim bemorlarda essinga nisbatan individual yuqori sezuvchanlikda quyidagilar kuzatilishi mumkin:

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi (papulyoz, petexial, eritematoz), qichishish, yuz terisi, lablar giperemiyasi, isitma, eshakemi; ayrim hollarda - Kvinke shishi, anafilaktik shok.

MAT tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor; ayrim hollarda - ataksiya, qisqa muddatli hushdan ketish.

Jigar va biliar tizim tomonidan: transaminazalar va bilirubin faolligining oshishi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi; ayrim hollarda - qusish, diareya.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB pasayishi, AB ko‘tarilishi, taxikardiya, to‘sh orqasida og‘riq.

Nafas olish tizimi tomonidan: yakka hollar - havo yetishmasligi hissi, hansirash, bronxoobstruksiya, quruq yo‘tal.

Mahalliy reaksiyalar: yuborilganda vena bo‘ylab achishish, flebit, qo‘lda og‘riq.

Boshqalar: umumiy holsizlik, qaltirash, isitma.

Qarshi ko‘rsatmalar

Buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari;jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari, qon ketishi; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar; homiladorlik; emizish davri; L-lizin essinat va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: isitma, taxikardiya, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, epigastral sohada og‘riq.

Davolash: simptomatik terapiya.

Maxsus ko‘rsatmalar

Gepatoxoletsistit bilan og‘rigan ayrim bemorlarda preparat buyurilganda transaminazalar va bilirubin (to‘g‘ri fraksiya) faolligining qisqa muddatli oshishi mumkin, bu bemorlar uchun xavf tug‘dirmaydi va preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat tarkibida 23,8% hajmli etanol mavjud, ya’ni bir martalik dozada 2,4 ml gacha etanol va maksimal 6,1 ml/sutka, bu kuniga 122 ml pivo yoki 50,8 ml vinoga to‘g‘ri keladi. Preparatni alkogolizmda, jigar kasalliklari va epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llash transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin, ammo qo‘llanilishi ko‘rsatilgan jarohatlarning og‘irligi tufayli bu omil odatda ahamiyatga ega emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparatni aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki ularning nefrotoksikligi oshishi mumkin. Yaqinda, L-lizin essinat tayinlanishidan oldin, antikoagulyantlar bilan uzoq muddatli terapiya o‘tkazilganda yoki L-lizin essinat va antikoagulyantlarni bir vaqtning o‘zida tayinlash zarur bo‘lganda, protrombin indeksi nazorati ostida ikkinchisining dozasini tuzatish zarur. Essinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi sefalosporin qatoridagi antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qiyinlashadi, bu esa qondagi erkin essin konsentratsiyasini oshirib, keyingisining nojo‘ya ta’sirlari rivojlanish xavfini tug‘dirishi mumkin. Preparat tarkibiga 96% etil spirti kiradi. Spirtning boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’sirlashishi mumkinligini hisobga olish zarur.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 1,0 mg/ml 5 ml N10 (2x5) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq joyda +25 °C gacha bo‘lgan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Biopolus, Gruziya.