Эмсибел раствор д/ин. 10 мг/мл по 1 мл №10 (ампулы)

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: 10 mg metiletilpiridinol gidroxlorid (emoksipin);

yordamchi moddalar: natriy xlorid, ichimlik suvi.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma tiniq, rangsiz.

Farmakologik ta’siri

Emoksibel qon ivish tizimiga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi: trombotsitlar agregatsiyasini tormozlaydi, umumiy koagulyatsiya indeksini pasaytiradi, qon ivish vaqtini uzaytiradi. Qon tomirlari hujayralari va eritrotsitlar membranalarini barqarorlashtiradi, eritrotsitlarning mexanik shikastlanish va gemolizga chidamliligini oshiradi. Angioprotektorlik xususiyatiga ega. Mikrosirkulyatsiyani yaxshilaydi. Biomembranalar lipidlarining erkin radikal oksidlanishini samarali ingibirlaydi, antioksidant fermentlar faolligini oshiradi. Sitoxrom R450 ni barqarorlashtiradi, antitoksik ta’sirga ega.

Lipidlarning peroksidli oksidlanishining kuchayishi va gipoksiya bilan kechadigan ekstremal vaziyatlarda bioenergetik jarayonlarni optimallashtiradi. Miyaning gipoksiya va ishemiyaga chidamliligini oshiradi. Miya qon aylanishining buzilishlarida (ishemik va gemorragik) vegetativ disfunksiyalarni tuzatishga yordam beradi, miyaning integrativ faoliyatini tiklashni osonlashtiradi, mnestik funksiyalarni yaxshilaydi. Gipolipidemik ta’sir ko‘rsatadi, triglitseridlar sintezini kamaytiradi. Koronar tomirlarni kengaytiradi, miokardning ishemik shikastlanishini kamaytiradi. Miokard infarktida nekroz o‘chog‘ining kattaligini cheklaydi, reparativ jarayonlarni tezlashtiradi, miokard metabolizmining normallashishiga yordam beradi. O‘tkir yurak yetishmovchiligi rivojlanish chastotasini kamaytirib, miokard infarktining klinik kechishiga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi. Qon aylanishi yetishmovchiligida oksidlanish-qaytarilish tizimining boshqarilishiga yordam beradi.

Farmakokinetika

10 mg/kg dozada vena ichiga yuborilganda past T1/2 - 18 daqiqa qayd etildi, bu preparatning qondan yuqori eliminatsiya tezligidan dalolat beradi. Eliminatsiya konstantasi qiymati - 0,041 min; umumiy klirens Sl-214,8 ml/min; taqsimotning ko‘rinma hajmi Vkaj - 5,2 l. Preparat organ va to‘qimalarga tez kirib boradi, bu yerda uning to‘planishi va metabolizmi sodir bo‘ladi. Emoksibelning dealkillangan va konyugatsiyalangan o‘zgarish mahsulotlari bilan ifodalangan 5 ta metaboliti aniqlandi. Emoksibel metabolitlari buyraklar orqali chiqariladi. Jigarda sezilarli miqdorda 2-etil-6-metil-3-oksipiridin-fosfat topiladi. Patologik holatlarda, masalan, koronar okklyuziya holatida, emoksibel farmakokinetikasi o‘zgaradi. Chiqarilish tezligi kamayadi, natijada preparatning biosinguvchanligi ortadi. Emoksibelning qon oqimida bo‘lish vaqti ortadi, bu uning depodan, shu jumladan ishemiyaga uchragan miokarddan qaytishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Ko‘rsatmalar

Nevrologiya va neyroxirurgiyada:

gemorragik insult;

ichki uyqu arteriyasi havzasida va vertebrobazilyar tizimda ishemik insult;

bosh miya qon aylanishining o‘tkinchi buzilishlari;

miyada qon aylanishining surunkali yetishmovchiligi;

bosh miya lat yeyishi bilan kechuvchi bosh miya jarohati;

bosh miya lat yeyishi bilan birga kechadigan epidural, subdural va miya ichi gematomalari tufayli operatsiya qilingan bosh miya jarohati bo‘lgan bemorlarda operatsiyadan keyingi davr.

Kardiologiyada:

o‘tkir miokard infarkti;

"reperfuziya sindromi"ning oldini olish;

beqaror stenokardiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Nevrologiya va neyroxirurgiyada Emoksibel 10-12 kun davomida 5-10 mg/kg sutkalik dozada vena ichiga tomchilab qo‘llaniladi. Daqiqasiga 20-30 tomchi tezlikda yuboriladi.

Keyinchalik mushak orasiga 2-10 ml 30 mg/ml (60-300 mg) eritmani sutkada 2-3 marta 10-30 kun davomida yuborishga o‘tiladi.

Kardiologiyada kasallikning kechishiga qarab 5-15 kun davomida kuniga 1-3 marta 120-180 ml (600-900 mg) vena ichiga tomchilab (daqiqasiga 20-40 tomchi) yuborishdan boshlanadi, keyinchalik 10-30 kun davomida kuniga 2-3 marta 30 mg/ml (60-300 mg) konsentratsiyali 2-10 ml preparatni mushak orasiga yuborishga o‘tiladi.

Emoksibel bilan davolash qon bosimi va qon ivish hamda ivishga qarshi tizimlarning funksional holati nazorati ostida o‘tkazilishi kerak.

Nojo‘ya ta’siri

vena ichiga yuborilganda - vena bo‘ylab achishish hissi;

qon bosimining ko‘tarilishi, qo‘zg‘alish (qisqa muddatli) yoki uyquchanlik;

bosh og‘rig‘i, yurak sohasidagi og‘riq;

ko‘ngil aynishi, epigastral sohada noqulaylik;

terining qichishi va qizarishi;

allergik reaksiyalar.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda preparatning nojo‘ya ta’sirlari kuchayishi (uyquchanlik va sedatsiya paydo bo‘lishi), qon bosimining qisqa muddatga ko‘tarilishi mumkin.

Davolash: simptomatik, shu jumladan arterial bosim nazorati ostida gipotenziv dorilar tayinlash. Maxsus antidot yo‘q.

Qarshi ko‘rsatmalar

emojibelga nisbatan yuqori individual sezuvchanlik;

homiladorlik, emizish davri;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat bilan davolashning boshida diqqatni yuqori darajada jamlashni va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish maqsadga muvofiqdir.

Davolash davomida qon bosimi va qon ivish qobiliyatini doimiy ravishda nazorat qilib borish zarur.

Infuziya uchun emoksibel eritmasini boshqa dori vositalari bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Bolalarda qo‘llanilishi

18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

α-tokoferol atsetat Emoxibelning antioksidant ta’sirini kuchaytiradi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 10 mg/ml 1 ml N5 (1x5), N10 (2x5) (ampulalar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Belmedpreparatlar, RUP, Belarus.