Eritromitsin Tatximfarmpreparati ko'z malhami 10000 IU / 1 g х 10 g (naycha)

Tarkib

1 g tarkibida: eritromitsin 10 000 TB.

Dori shakli

Ko‘z surtmasi sarg‘ish yoki qo‘ng‘ir-sariq rangda bo‘ladi.

Farmakoterapevtik guruh

Mikroblarga qarshi preparatlar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi. Biroq, yuqori dozalarda sezgir mikroorganizmlarga nisbatan bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. Eritromitsin bakteriya ribosomalari bilan qaytar bog‘lanib, oqsil sintezini susaytiradi. Gram-musbat bakteriyalarga nisbatan faol: Staphylococcus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar), Streptococcus spp. (shu jumladan Streptococcus pneumoniae); grammanfiy bakteriyalar: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; anaerob bakteriyalar: Clostridium spp. Eritromitsin Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp. Eritromitsinga grammanfiy tayoqchalar, shu jumladan Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp. chidamli.

Farmakokinetika

Biologik o‘zlashtirilishi 30-65% ni tashkil etadi. Organizmning ko‘pchilik to‘qima va suyuqliklarida tarqaladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 70-90% ni tashkil etadi. Jigarda qisman faol bo‘lmagan metabolitlar hosil qilib metabolizmga uchraydi. T1/2 - 1,4-2 soat. O‘t va siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Eritromitsinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari, shu jumladan difteriya, ko‘kyo‘tal, traxoma, brutsellyoz, legionerlar kasalligi, angina, skarlatina, otit, sinusit, xoletsistit, pnevmoniya, so‘zak, zaxm. Penitsillin, tetratsiklinlar, xloramfenikol, streptomitsinga chidamli qo‘zg‘atuvchilar (xususan, stafilokokklar) keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarini davolash.

Sirtga qo‘llash uchun: o‘smirlar husnbuzarlari.

Mahalliy qo‘llash uchun: ko‘zning infeksion-yallig‘lanish kasalliklari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Infeksiyaning lokalizatsiyasi va kechishining og‘irligiga, qo‘zg‘atuvchining sezuvchanligiga qarab individual ravishda aniqlanadi. 3 oygacha bo‘lgan bolalarga - 20-40 mg/kg/; 4 oylikdan 18 yoshgacha - 30-50 mg/kg/ Qo‘llash soni - 4.

Davolash kursi - 5-14 kun, simptomlar yo‘qolganidan keyin davolash yana 2 kun davom ettiriladi. Ovqatdan 1 soat oldin yoki 2-3 soat keyin ichiladi. Sirtga surtiladigan eritma bilan terining zararlangan sohalariga surtiladi. Surtma jarohatlangan joyga surtiladi, ko‘z kasalliklarida esa pastki qovoq orqasiga qo‘yiladi. Doza, qo‘llash chastotasi va davomiyligi individual ravishda belgilanadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral sohada og‘riq, xolestatik sariqlik, tenezmlar, diareya, disbakterioz; kamdan-kam hollarda - psevdomembranoz enterokolit, jigar faoliyatining buzilishi, jigar transaminazalari faolligining oshishi, pankreatit.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakem, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok. Kimyoterapevtik ta’sir tufayli yuzaga keladigan ta’sirlar: og‘iz bo‘shlig‘i kandidozi, qin kandidozi.

Sezgi a’zolari tomonidan: qaytariladigan ototoksiklik - eshitish qobiliyatining pasayishi va/yoki quloqlardagi shovqin (yuqori dozalarda qo‘llanilganda - 4 g/dan ortiq).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - taxikardiya, EKGda QT intervalining uzayishi, bo‘lmachalarning pirpirashi va/yoki titrashi (EKGda QT intervali uzaygan bemorlarda). Mahalliy reaksiyalar: v/i yuborilgan joyda flebit.

Qarshi ko‘rsatmalar

Anamnezda sariqlik, jigar faoliyatining sezilarli buzilishlari, makrolidlarga yuqori sezuvchanlik

Maxsus shartlar

Jigar va/yoki buyrak faoliyati buzilganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Me’da shirasi kislotaliligini oshiruvchi preparatlar va nordon ichimliklar eritromitsinni inaktivlaydi. Eritromitsinni sut va sut mahsulotlari bilan ichish mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Eritromitsinni teofillin, aminofillin, kofein bilan bir vaqtda qo‘llanganda, ularning qon plazmasidagi konsentratsiyasi ortadi va shu bilan zaharli ta’sir rivojlanish xavfi ortadi. Eritromitsin qon plazmasida siklosporin konsentratsiyasini oshiradi va nefrotoksik ta’sir rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Kanalcha sekretsiyasini bloklovchi preparatlar eritromitsinning T1/2 qismini uzaytiradi. Linkomitsin, klindamitsin va xloramfenikol bilan mos kelmaydi (antagonizm). Eritromitsin beta-laktam antibiotiklarining (penitsillinlar, sefalosporinlar, karbapenemlar) bakteritsid ta’sirini kamaytiradi. Eritromitsin bir vaqtda qo‘llanganda teofillin miqdorini oshiradi. Metabolizmi jigarda amalga oshadigan preparatlar (karbamazepin, valproat kislotasi, geksobarbital, fenitoin, alfentanil, dizopiramid) bilan bir vaqtda qabul qilinganda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Chiqarish shakli

Ko‘z surtmasi 10000 TB/1 g 10 g (tubalar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Tatximfarmpreparatlar, AJ, Rossiya.