Fizzi plyonka bilan qoplangan planshetlar 500 mg №4 (1 blister)

Tarkib

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: seknidazol - 500 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza PH 101, mikrokristall sellyuloza PH 102, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, natriy kraxmal glikolat A turi, magniy stearat, gipromelloza, polietilen glikol 400 va tozalangan suv.

Dori shakli

Blisterda 4 tadan tabletka, karton qadoqda tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 tadan blister.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Seknidazol nitroimidazolning yarim sintetik hosilasidir. U protozoylarga va parazitlarga qarshi ta’sirga ega bo‘lib, asosan to‘qimalarda amebotsid ta’sir ko‘rsatadi. Dizenteriya amyobasi, shuningdek, ichak lyambliyasi va qin trixomonadasiga nisbatan antiparazitar ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Singdirish

Peroral qo‘llanganda seknidazol tez so‘riladi va uning maksimal konsentratsiyasiga 1,5-3 soatdan keyin erishiladi. Doza va plazmadagi eng yuqori konsentratsiya (Cmax) hamda "qon plazmasidagi preparat konsentratsiyasi vaqti" (AUC) egri chizig‘i ostidagi maydon o‘rtasida bevosita bog‘liqlik mavjud.

Taqsimlash

Seknidazol tirik organizmda keng tarqalmaydi. Taqsimlanishning muvozanatli hajmi (49,2 l) juda past bo‘lib, qon plazmasining faqat 15% i plazma oqsili yoki globulin bilan bog‘lanadi. Preparatning zardobdagi konsentratsiyasi uning tish-milk suyuqligidagi konsentratsiyasiga deyarli teng bo‘lib, bu preparat milkka oson kirishini ko‘rsatadi. Bundan tashqari, u yo‘ldosh pardasi orqali ham o‘tishi mumkin va uni ko‘krak sutida aniqlash mumkin.

Metabolizm

Seknidazol asosan jigarda metabolizmga uchraydi.

Chiqarish

Seknidazolning qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 25 soatni tashkil etadi. U asosan siydik bilan chiqariladi va bu jarayon juda sekin kechadi (kiritilgan dozaning 16 foizi 72 soatdan keyin va kiritilgan dozaning 50 foizi 120 soatdan keyin chiqariladi).

Seknidazol yo‘ldosh orqali ko‘krak sutiga o‘tadi.

Ko‘rsatmalar

Fizzi® quyidagi hollarda buyuriladi:

erkaklarda ham, ayollarda ham siydik-tanosil trixomonozida;

ichak va jigar amyobiazida;

lyamblioz.

Preparatni anaerob bakteriyalar keltirib chiqargan infeksiyalarda qo‘llash kasallik qo‘zg‘atuvchisiga sezuvchanlikka bog‘liq.

Qo‘llash usuli va dozalari

Dozalash:

Siydik-tanosil trixomonozi: 4 tabletkadan 500 mg dan kuniga bir marta yoki ikki marta 12 soatlik interval bilan (umumiy sutkalik doza 2 g).

Amyobiaz va o‘tkir ichak lyambliozi: kuniga 4 tabletka 500 mg dan preparatni bir marta qabul qilish yoki 12 soatlik interval bilan preparatni ikki marta qabul qilish (umumiy miqdori 2 g).

Surunkali amyoba tashuvchilarga: 3 tabletka 500 mg dan 3 kun davomida bir necha marta ichiladi.

Jigar amyobiazi: 3 tabletka 500 mg dan kuniga bir marta yoki bir necha marta, kamida 5 kun.

Bolalar:

Tibbiy mezonlarga ko‘ra, 25-30 mg/kg/kun. Davolash davomiyligi xuddi shu klinik vaziyatlarda kattalarniki kabi.

Buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga, odatda, 5-nitroimidazol hosilalarining dozasi tavsiya etiladi.

Shunday qilib, o‘rtacha va og‘ir jigar yetishmovchiligida Fizzi® farmakokinetik ko‘rsatkichlari sezilarli darajada o‘zgarmaydi, shuning uchun dozani o‘zgartirishga hojat yo‘q, ayniqsa qisqa muddatli davolash uchun.

Bemorda og‘ir jigar yetishmovchiligi kuzatilganda, shifokor vaziyatni baholashi va kasallikning og‘irligiga qarab kunlik dozani kamaytirishi lozim.

Ikkala holatda ham qaror shifokorning ixtiyorida bo‘ladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyidagi jadvalda keltirilgan nojo‘ya ta’sirlar tizimli a’zolarning sinflari va namoyon bo‘lish chastotasi bo‘yicha saralangan. Chastota quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥1 / 10), tez-tez (≥1 / 100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥1 / 1,000 dan <1/100 gacha), kamdan-kam (≥1 / 10,000 dan <1 / 1,000 gacha) va juda kamdan-kam (<1 / 10,000), shu jumladan yakka holatlar.

A’zolar tizimi Nojo‘ya ta’sir Chastota

Qon va limfa tizimi tomonidan buzilishlar Davolash to‘xtatilgandan keyin qaytariladigan o‘rtacha leykopeniya. Kamdan-kam

Agranulotsitoz, neytropeniya, trombotsitopeniya. Juda kam

Immun tizimining buzilishlari Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, ba’zan toshma, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish, bronxospazm, yuz, ko‘z atrofi va hiqildoq shishi, isitma, eritema va anafilaktik reaksiya ko‘rinishidagi og‘ir reaksiyalar ("Qarshi ko‘rsatmalar"ga qarang). Kamdan-kam

Psixikaning buzilishi Psixotik hodisalar, ongning chalkashligi va gallyutsinatsiyalar. Juda kam

Asab tizimi buzilishlari Bosh og‘rig‘i, talvasalar, bosh aylanishi, paresteziya, periferik sensor neyropatiya va sensomotor polinevrit. Kamdan-kam

Davolash to‘xtatilgandan keyin qaytariladigan ensefalopatiya holatlari (masalan, ong chalkashligi) va o‘tkir osti miyacha sindromi (masalan, ataksiya, dizartriya, harakat koordinatsiyasining buzilishi, nistagm va tremor). Juda kam

Yurak faoliyatining buzilishi Yurak urishining tezlashishi Kamdan-kam

Ovqat hazm qilish a’zolari tomonidan buzilishlar Epigastral va/yoki qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, qabziyat. Tez-tez

Glossit, stomatit, ta’m sezgilarining o‘zgarishi (metall ta’mi), anoreksiya. Tez-tez emas

Gepatobiliar tizim buzilishlari Gepatit Juda kam

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda umumiy choralar ko‘rish tavsiya etiladi: shifoxona sharoitida kuzatish, medikamentoz va simptomatik davolash. Dozani oshirib yuborishning klinik manzarasi ushbu yo‘riqnomada tavsiflangan ("Nojo‘ya ta’sirlar"ga qarang), asosan nevrologik, yaqqol ifodalangan nojo‘ya ta’sirlar bilan ifodalanadi. Zarur bo‘lganda seknidazol gemodializ yordamida chiqarilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Imidazolning ta’sir etuvchi moddasiga va boshqa hosilalariga yoki preparat tarkibiga kiruvchi har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.

Shuningdek, quyidagi holatlarda ham qo‘llash mumkin emas:

homiladorlikning birinchi trimestri;

organik turdagi nevrologik buzilishlari bo‘lgan bemorlar;

anamnezida yoki davolanish paytida qon diskraziyasi bo‘lgan bemorlar.

Maxsus shartlar

Davolash paytida spirtli ichimliklarni davolash tugaganidan keyin kamida 72 soat davomida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki disulfiramlarni qo‘llashdagiga o‘xshash reaksiyalar (qizarish, spastik qorin og‘rig‘i, qusish va taxikardiya) rivojlanishi mumkin. Seknidazolni odatdagidan uzoqroq vaqt davomida qo‘llash juda zarur bo‘lganda, standart gematologik testlarni, ayniqsa gemogrammani o‘tkazish tavsiya etiladi, shuningdek, bemorni mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar, neyropatiya, markaziy yoki periferik (paresteziya, ataksiya, bosh aylanishi, konvulsiya xurujlari) ni aniqlash uchun kuzatish lozim. Fizzi® tabletkalarini jigar ensefalopatiyasi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qabul qilish lozim. Koordinatsiya buzilishi, bosh aylanishi yoki ong chalkashligi paydo bo‘lganda davolashni darhol to‘xtatish kerak. Har qanday vaginal infeksiyalarda Fizzi® tabletkalari bilan davolash paytida jinsiy aloqadan tiyilish tavsiya etiladi.

Homiladorlik va emizish davrida

Seknidazolni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Fizzi® tabletkalarini disulfiram bilan birga qo‘llash mumkin emas, chunki bu hushning o‘tkir chalkashligi va psixotik holatning rivojlanish xavfini keltirib chiqaradi.

Fizzi® preparatini qabul qilayotganda spirtli ichimliklar iste’mol qilish tavsiya etilmaydi, chunki bu qorinda sanchiq, yuzga qon quyilishi, qusish va taxikardiyani keltirib chiqarishi mumkin.

Preparat varfarinning antikoagulyant ta’sirini kuchaytiradi, shuning uchun bir vaqtda qo‘llash shifokorning qat’iy nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Protrombin vaqti ko‘rsatkichlarini diqqat bilan kuzatib borish va zarurat tug‘ilganda dozani tuzatish lozim.

Litiy: Plazmada litiy miqdori oshishi mumkin.

Siklosporin: qon zardobida siklosporin miqdorining oshishi xavfi mavjud. Bir vaqtning o‘zida qo‘llash zarur bo‘lganda, qon zardobidagi siklosporin va kreatinin miqdorini diqqat bilan nazorat qilish lozim.

5-ftoruratsil: 5-ftoruratsil klirensining pasayishi, bu esa uning zaharliligining oshishiga olib keladi.

Preparatni qutblanmaydigan mushak relaksantlari (vekuroniy bromid) bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Amoksitsillin bilan birgalikda Helikobakter pilori ta’siri kuchayadi (Amoksitsillin chidamlilik rivojlanishini to‘xtatadi).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Kusum Healthcare Pvt. Ltd, Hindiston.