Gee Baralgin tabletkalari 300 mg + 15 mg №100 (10 blister x 10 tabletka)

Каждая таблетка содержит:

Действующие вещества: ацетаминофена - 300 мг; дицикломина гидрохлорида - 15 мг.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кальция фосфат двухосновная, кукурузный крахмал, магния стеарат, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолят.

Анальгетики и антипиретики. Код АТС: N02BE51.

Круглые плоские непокрытые оболочкой таблетки белого цвета с насечкой на одной стороне.

Таблетки.

Комбинированный препарат, содержащий в составе парацетамол и дицикломина гидрохлорид. Обладает жаропонижающим, обезболивающим, спазмолитическим, холинолитическим и миотропными действиями.

Парацетамол оказывает антипиретическое и анальгезирующее действие, связанное с влиянием его на центры терморегуляции, расположенные в гипоталамусе, и со способностью его ингибировать простагландиновый синтез.

Дицикломина гидрохлорид характеризуется миотропным, холинолитическим и спазмолитическим действием. Он способен устранять спазмы гладкой мускулатуры пищеварительного тракта, уменьшать или купировать болевой синдром, вызванный спазмами, обеспечивать снижение секреции потовых, слюнных, желудочных и бронхиальных желез.

Действие дицикломина обусловлено его специфическим антихолинэргическим влиянием на ацетилхолиновые рецепторы, похожим на действие атропина (так называемая антимускариновая активность дицикломина), а также, благодаря блокированию гистамин- и брадикинин-индуцированных спазмов, его прямым влиянием на гладкую мускулатуру.

Фармакокинетика

После перорального приема парацетамол быстро и практически целиком всасывается в пищеварительном тракте, достигая своей максимальной концентрации уже через 15-60 минут после приема. Способность связываться с белками плазмы - около 10%. Парацетамол большей частью в виде неактивных метаболитов (сульфата парацетамола и глюкуронида) метаболизируется в печени. Меньшая часть его при участии цитохрома Р450 окисляется с образованием меркаптопуровой кислоты и цистеина. Период полувыведения парацетамола составляет около 2 часов. Преимущественно выводится парацетамол в виде метаболитов с мочой, лишь 5% его экскретируется в неизмененном виде. При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью метаболизм парацетамола не изменяется.

Гидрохлорид дицикломина после перорального приема быстро распределяется в тканях и в плазме крови достигает своей максимальной концентрации спустя 60-90 минут. По данным исследований период полувыведения составляет 1,8 часов. Концентрации дицикломина сохраняются в плазме в течение суток после однократного приема дозы. Период полувыведения во второй фазе элиминации незначительно увеличивается. Около 80% препарата экскретируется с мочой, а оставшаяся часть - с калом.

Используется для купирования или уменьшения болевого синдрома различной природы: при головной боли, зубной боли, невралгиях, миалгиях, радикулитах, ревматических болях, почечной колике, альгодисменорее.

Гее Баралгин применяется внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.

Доза для взрослых и детей старше 12 лет - по 1 таблетке 3-4 раза в сутки.

Для детей от 6 до 7 лет - по ½ таблетки 1-2 раза в сутки.

Для детей от 7 до12 лет - по ½ таблетки 3-4 раза в сутки.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет - по 2 таблетки 4 раза в сутки.

Курс лечения - 5-10 дней.

Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний с эритемой или крапивницы; головокружение, сонливость; сухость во рту, нарушение вкусовых ощущений, анорексия; повышение внутриглазного давления, агранулоцитоз; тромбоцитопения, анемия; интерстициальный гломерулонефрит.

• гиперчувствительность к действующим и вспомогательным веществам препарата;
• обструктивные заболевания желудочно-кишечного и урогенитального тракта, желчевыводящих путей;
• пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки;
• рефлюкс-эзофагит;
• острое кровотечение;
• закрытоугольная глаукома;
• миастения gravis;
• динамическая кишечная непроходимость;
• тяжелые заболевания печени и почек;
• алкоголизм;
• период лактации;
• дети до 6 лет.

Усиливает действие Гее Баралгина амантадин, антипсихотические средства, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметики, антидепрессанты, холинолитики, кортикостероиды. Ослабляют действие Гее Баралгина антациды, холестирамид. Гее Баралгин снижает концентрацию дигоксина в плазме крови.

С осторожностью назначают при высокой температуре окружающей среды (в связи со снижением потовыделение увеличивается вероятность гипертермии и теплового удара).

Во время лечения употребления алкогольных напитков следует исключить.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Беременным и кормление грудью

Гее Баралгин назначается тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Во время лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально небезопасными механическими устройствами

При применении препарата следует воздержаться от вождения автотранспортом и работать с потенциально небезопасными механическими устройствами.

Симптомы: первые 24 часа - бледность кожи, тошнота, рвота и боль в животе; через 12-48 часов - повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности; аритмии; панкреатит. Повреждения печени возможны при приёме 20 и более таблеток Гее Баралгина.

Лечение: промывание желудка, введения внутри метионина или внутривенно N-ацетилцистеина; симптоматическая терапия.

По 10 таблеток в блистере из алюминовой фольге и ПВХ. 10 блитерев вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

3 года.

По рецепту.

God Gift Laboratory Pvt. Ltd.

205, HSIDC, Phase-II, Kundli, Sonepat, Haryana, Индия.