Gepatrim infuzion eritma uchun konsentrat 5 g / 10 ml, 10 ml №10 (ampulalar)

10 мл раствора содержат:

активное вещество: L-орнитин L-аспартат - 5 г;

вспомогательное вещество: вода для инъекций до 10 мл.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Гепатопротектор. Код АТХ: А05BA.

Фармакодинамика

Обладает детоксикационным действием. Снижает повышенный уровень аммиака в плазме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака).

Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите) нормализации

Фармакокинетика

Орнитин аспартат диссоциирует на составляющие его компоненты аминокислоты орнитин и аспартат и начинает действовать в течение 15-25 минут, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится почками.

• Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией.
• Печеночная энцефалопатия в т.ч. в составе комплексной терапии нарушений сознания (на стадии прекомы и комы).
• В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

Внутривенно вводят до 40 мл (4-х ампул) в сутки, растворив содержимое ампул в 500 мл раствора для инфузий.

При печеночной энцефалопатии в зависимости от степени тяжести состояния вводят до 80 мл (8 ампул) в сутки. Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально максимальная скорость внутривенного введения 5 г в час.

Не растворять более 60 мл (6 ампул) в 500 мл инфузионного раствора. Не вводить внутриартериально.

Редко аллергические реакции, в отдельных случаях возможны тошнота и рвота боль в животе, метеоризм, диарея. Указанные побочные эффекты обычно являются преходящими и не требуют отмены препарата.

При их возникновении следует оптимизировать дозу и скорость введения препарата.

• Гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату или другим компонентам препарата.
• Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл.
• Период лактации.

Признаки интоксикации при передозировке не описаны. В случае передозировки показана симптоматическая терапия.

С осторожностью назначают пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При высоких дозах препарата необходимо контролировать уровень мочевины в сыворотке и моче. Если функция печени существенно нарушена, скорость введения необходимо скорректировать с учетом индивидуального состояния пациента, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Беременность и период лактации

Поскольку не существует достаточных данных о действии препарата на плод, его применение возможно только под строгим наблюдением врача.

Дети

Данные об использования препарата у детей отсутствует.

Не описаны.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 г/10 мл, по 10 мл в ампулах.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

СП ООО «REMEDY GROUP»

Республика Узбекистан, г.Ташкент, 100069, Алмазарский район, ул. Янги Алмазар, 51. Тел./факс: (99871) 248 02 05.