Gepatrim

Tarkib

10 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: L-ornitin L-aspartat - 5 g;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv 10 ml gacha.

Tavsif

Tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat.

Farmakoterapevtik guruh

Gepatoprotektor. ATX kodi: A05BA.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Detoksikatsion ta’sirga ega. Plazmada ammiak miqdorining ko‘payishini, xususan, jigar kasalliklarida kamaytiradi. Preparatning ta’siri uning Krebs mochevina hosil bo‘lishining ornitin siklida (ammiakdan mochevina hosil bo‘lishi) ishtirok etishi bilan bog‘liq.

Insulin va somatotrop gormon ishlab chiqarishga yordam beradi. Parenteral oziqlantirishni talab qiladigan kasalliklarda oqsil almashinuvini yaxshilaydi.

Astenik, dispeptik va og‘riq sindromlarini kamaytirishga, shuningdek, ortiqcha tana vaznini (steatoz va steatogepatitda) me’yorlashtirishga yordam beradi.

Farmakokinetika

Ornitin aspartat uning tarkibiy qismlari bo‘lgan ornitin va aspartat aminokislotalariga dissotsilanadi va 15-25 daqiqa ichida ta’sir qila boshlaydi, ular ingichka ichakda ichak epiteliysi orqali faol transport yo‘li bilan so‘riladi. Buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Giperammoniemiya bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali jigar kasalliklari.

Jigar ensefalopatiyasi, shu jumladan ong buzilishlarining kompleks terapiyasi tarkibida (prekomma va koma bosqichida).

Oqsil yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda parenteral oziqlantirish preparatlariga korreksiyalovchi qo‘shimcha sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Venaga sutkasiga 40 ml gacha (4 ta ampula) yuboriladi, ampulalar ichidagisi 500 ml infuziya uchun eritmada eritiladi.

Jigar ensefalopatiyasida holatning og‘irlik darajasiga qarab sutkasiga 80 ml gacha (8 ampula) yuboriladi. Infuziya davomiyligi, davolash chastotasi va davomiyligi individual ravishda belgilanadi - vena ichiga yuborishning maksimal tezligi soatiga 5 g.

500 ml infuzion eritmada 60 ml (6 ampula) dan ortiq eritmang. Arteriya ichiga yuborilmasin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan kam hollarda allergik reaksiyalar, ayrim hollarda ko‘ngil aynishi va qusish, qorinda og‘riq, meteorizm, diareya kuzatilishi mumkin. Ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar odatda o‘tkinchi bo‘lib, preparatni bekor qilishni talab qilmaydi.

Ular paydo bo‘lganda preparatning dozasi va yuborish tezligini optimallashtirish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

L-ornitin-L-aspartat yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Kreatinin ko‘rsatkichi 3 mg/100 ml dan yuqori bo‘lganda yaqqol buyrak yetishmovchiligi.

Laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda intoksikatsiya belgilari tavsiflanmagan. Doza oshirib yuborilganda simptomatik davolash ko‘rsatilgan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ehtiyotkorlik bilan yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanadigan bemorlarga buyuriladi.

Preparatning yuqori dozalarida zardob va siydikdagi mochevina miqdorini nazorat qilish zarur. Agar jigar funksiyasi sezilarli darajada buzilgan bo‘lsa, ko‘ngil aynishi va qusishning oldini olish uchun bemorning individual holatini hisobga olgan holda yuborish tezligini o‘zgartirish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatning homilaga ta’siri haqida yetarli ma’lumotlar yo‘qligi sababli, uni faqat shifokorning qat’iy nazorati ostida qo‘llash mumkin.

Bolalar

Bolalarda preparatni qo‘llash haqida ma’lumotlar yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Tavsiflanmagan.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat 5 g/10 ml, 10 ml dan ampulalarda.

Saqlash shartlari

Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan, quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"REMEDY GROUP" MCHJ QK

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘chasi, 51. Tel./faks: (99871) 248-02-05.