Facebook Pixel Code

Grippoflu shamollash va gripp (Grippoflu cold and flu) klyukva ta'mi bilan og'iz orqali yuborish uchun eritma uchun kukun 13,0 g № 10 (paketlar)

dagi narxlar
Без рецепта
Ta'm:
Malinalar
Qanday qilib buyurtma berish kerak?
Qanday qilib buyurtma berish kerak?
Batafsil qo'llanma
Savollaringiz bormi? Farmikdan so'rang!
Savollaringiz bormi? Farmikdan so'rang!
Telegram chat-boti
Tavsifnomalar

Uchun ko‘rsatma Grippoflu shamollash va gripp (Grippoflu cold and flu) klyukva ta'mi bilan og'iz orqali yuborish uchun eritma uchun kukun 13,0 g № 10 (paketlar)

Tarkib

Bitta paket uchun tarkib:

Ta’sir etuvchi moddalar: paratsetamol 325 mg, fenilefrin gidroxlorid 10 mg, feniramin maleat 20 mg, askorbin kislotasi 50 mg.

Yordamchi moddalar: saxaroza (shakar) - 11627,4 mg ("Klyukva" xushbo‘ylantirgichi uchun) yoki 11707,4 mg ("Malina" yoki "Qulupnay" yoki "Smorodin" xushbo‘ylantirgichi uchun), limon kislotasi - 71 mg, natriy sitrat digidrati - 105 mg, "Klyukva" xushbo‘ylantirgichi - 100 mg yoki "Malina" yoki "Qulupnay" yoki "Smorodin" xushbo‘ylantirgichi - 20 mg, kalsiy fosfat - 50 mg, titan dioksidi - 2 mg, sariq xinolin bo‘yog‘i Ye-104 - 0,3 mg, azorubin bo‘yog‘i - 0,3 mg.

Tavsif

Donador, pushti rangli, oq dog‘li va o‘ziga xos rezavor hidli kukun. Rangsiz, yaltiroq kristallar va oson sochiladigan kesakchalar bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Paket ichidagi modda 200 ml issiq suvda 2 min davomida eritilganda pushti rangli opalessiyalovchi eritma hosil bo‘ladi.

Chiqarish shakli

Ichish uchun eritma tayyorlash kukuni.

Farmakoterapevtik guruh

O‘RK va "shamollash" belgilarini bartaraf etish vositasi (analgetik bo‘lmagan vosita + alfa-adrenomimetik + H1-gistamin retseptorlari blokatori + vitamin). Paratsetamol boshqa dorilar bilan kombinatsiyada, psixoleptiklardan tashqari. ATX kodi: N02BE51.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Farmakologik xususiyatlari

Ta’siri tarkibiga kiruvchi komponentlarga bog‘liq bo‘lgan kombinatsiyalangan vosita isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi, tomirlarni toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, "shamollash" belgilarini bartaraf etadi. Burun tomirlarini toraytiradi, burun bo‘shlig‘i va burun-halqum shilliq qavatining shishini yo‘qotadi.

Farmakodinamika

Paratsetamol

Paratsetamol asosan markaziy asab tizimida prostaglandinlar sintezini susaytirish orqali og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Trombotsitlar funksiyasiga va gomeostazga ta’sir qilmaydi.

Feniramin maleat

Feniramin maleat allergiyaga qarshi vosita - gistamin retseptorlarining Ng blokatoridir. Nafas yo‘llari tomonidan buzilishlar bilan bog‘liq keng tarqalgan allergik alomatlarni yengillashtirishga olib keladi. O‘rtacha darajada sedativ ta’sir ko‘rsatadi va muskaringa qarshi faollikni ham namoyon qiladi.

Fenilefrin gidroxlorid

Fenilefrin simpatomimetik vosita bo‘lib, ichga qabul qilinganda o‘rtacha tomir toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi (alfa1-adrenoretseptorlarni rag‘batlantirish hisobiga), burun bo‘shlig‘i shilliq qavatining shishi va giperemiyasini kamaytiradi.

Askorbin kislota

Askorbin kislota oksidlanish-qaytarilish jarayonlari, uglevodlar almashinuvi, qon ivishining boshqarilishida ishtirok etadi, organizmning infeksiyalarga chidamliligini oshiradi, tomirlar o‘tkazuvchanligini kamaytiradi. Paratsetamolni ko‘tara olishni yaxshilaydi va uning ta’sirini uzaytiradi.

Farmakokinetika

Paratsetamol

Paratsetamol oshqozon-ichak traktidan tez va deyarli to‘liq so‘riladi.

Preparat ichga qabul qilingandan so‘ng, paratsetamolning plazmadagi maksimal konsentratsiyasiga 10-60 daqiqadan so‘ng erishiladi.

Paratsetamol organizmning ko‘pchilik to‘qimalariga tarqaladi, yo‘ldosh orqali o‘tadi va ko‘krak sutida bo‘ladi. Terapevtik konsentratsiyalarda plazma oqsillari bilan bog‘lanish sezilarli emas, konsentratsiya ortishi bilan ortadi.

Jigarda birlamchi metabolizmga uchraydi, asosan siydik bilan glyukuronid va sulfat birikmalari ko‘rinishida chiqariladi. Qabul qilingan dozaning 5% dan kamrog‘i o‘zgarmagan paratsetamol shaklida chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 1-3 soat.

Feniramin maleat

Feniraminning plazmadagi maksimal konsentratsiyasiga taxminan 1-2,5 soatdan keyin erishiladi. Feniraminning yarim chiqarilish davri - 16-19 soat. Qabul qilingan dozaning 70-83 foizi organizmdan siydik bilan metabolitlar ko‘rinishida yoki o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Fenilefrin gidroxlorid

Fenilefrin gidroxlorid oshqozon-ichak traktidan notekis so‘riladi va ichak hamda jigarda monoaminoksidazalar tomonidan tizim oldi metabolizmiga uchraydi. Shunday qilib, fenilefrin gidroxlorid ichga qabul qilinganda past biosinguvchanlikka ega. Siydik bilan deyarli to‘liq sulfat birikmalari ko‘rinishida chiqariladi. Plazmada maksimal konsentratsiyaga 45 daqiqadan 2 soatgacha bo‘lgan oraliqda erishiladi. Yarim chiqarilish davri 2-3 soatni tashkil etadi.

Askorbin kislotasi

Askorbin kislotasi me’da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 25%. Doza oshirib yuborilganda askorbin kislotasi metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarining simptomatik terapiyasi: O‘RVI, shu jumladan gripp va yuqori harorat, titroq, bosh og‘rig‘i, tomoq og‘rig‘i, tumov, burun bitishi, aksirish va mushak og‘riqlari bilan kechadigan "shamollashlar."

Qarshi ko‘rsatmalar

- Preparatning alohida tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik,

- tritsiklik antidepressantlar, beta-adrenoblokatorlar yoki boshqa simpatomimetik preparatlarni (masalan, dekongestantlar, ishtahani pasaytiruvchi preparatlar va amfetaminsimon vositalarni) bir vaqtning o‘zida qabul qilish,

- bir vaqtning o‘zida yoki oldingi 2 hafta davomida monoaminoksidaza ingibitorlarini (MAO) qabul qilish,

- portal gipertenziya,

- alkogolizm,

- qandli diabet,

- saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi,

- fruktozani ko‘tara olmaslik,

- fruktozani ko‘tara olmaslik,

- glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi,

- homiladorlik, emizish davri,

- 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar,

- og‘ir yurak-qon tomir kasalliklari,

- arterial gipertenziya,

- gipertireoz,

- yopiq burchakli glaukoma,

- feoxromotsitoma.

Ehtiyotkorlik bilan

Koronar arteriyalarning yaqqol aterosklerozi, yurak-qon tomir kasalliklari, o‘tkir gepatit, gemolitik anemiya, bronxial astma, jigar yoki buyrakning og‘ir kasalliklari, prostata bezining giperplaziyasi, prostata bezining gipertrofiyasi tufayli siydik ajralishining qiyinlashuvi, qon kasalliklari, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi, tug‘ma giperbilirubinemiya (Jilber, Dubin-Jonson va Rotor sindromlari), surunkali to‘yib ovqatlanmaslik (iste’mol qilinadigan kaloriyalar yetishmovchiligi) va suvsizlanish, piloroduodenal obstruksiya, oshqozon va/yoki o‘n ikki barmoqli ichakning stenozlovchi yarasi, epilepsiya, digoksin va yurak glikozidlari, sporina alkaloidlari (masalan, ergotamin va metisergid), shuningdek, jigarga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lgan preparatlar (barbituratlar, fenitoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampitsin, izoniazid, zidovudin va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari) bir vaqtda qo‘llanganda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga.

Bir paketdagi ichimlikni stakanga quyib, ustidan issiq suv quyib, to‘liq eriguncha aralashtiriladi va ichiladi. Preparatni ovqatdan keyin 1-2 soat o‘tgach qabul qilish kerak. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga bir paketdan sutkada 3-4 marta, qabul qilishlar orasidagi interval 4-6 soat bo‘lishi kerak. Maksimal sutkalik doza - 4 paket. Davolash kursi 5 kundan oshmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida keltirilgan nojo‘ya reaksiyalar a’zolar va a’zolar tizimlarining shikastlanishi hamda uchrash chastotasiga ko‘ra sanab o‘tilgan. Uchrash chastotasi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 va <1/10); tez-tez emas (≥1/1 000 va <1/100); kamdan-kam (≥1/10 000 va <1/1 000); juda kamdan-kam (<1/10 000, shu jumladan ayrim holatlar). Chastota toifalari ro‘yxatdan keyingi kuzatuvlar asosida shakllantirildi.

Qon va limfa tizimi buzilishlari

Juda kam hollarda: trombotsitopeniya, agranulotsitoz, leykopeniya, pansitopeniya.

Chastotasi noma’lum: gemolitik anemiya.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

Kamdan-kam hollarda: o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari (toshma, hansirash, anafilaktik shok), angionevrotik shish va teri toshmasi, eshakemi, allergik dermatit.

Chastotasi noma’lum: anafilaktik reaksiya, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz.

Ruhiy buzilishlar

Kamdan-kam hollarda: yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, uyqu buzilishi.

Chastotasi noma’lum: gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashligi.

Asab tizimi buzilishlari

Ko‘pincha: uyquchanlik.

Kamdan-kam hollarda: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i.

Chastotasi noma’lum: antixolinergik simptomlar, harakat koordinatsiyasining buzilishi, tremor, xotira yoki diqqatni jamlashning yo‘qolishi (ko‘proq keksa yoshdagi bemorlarda), muvozanatning buzilishi (ko‘proq keksa yoshdagi bemorlarda), bosh aylanishi (ko‘proq keksa yoshdagi bemorlarda), sedatsiya (davolanish boshida ko‘proq namoyon bo‘ladi), uyquchanlik (davolanish boshida ko‘proq namoyon bo‘ladi).

Ko‘ruv a’zosining buzilishi

Kamdan-kam hollarda: midriaz, akkomodatsiya parezi, ko‘z ichi bosimining buzilishi, o‘tkir yopiq burchakli glaukoma (yopiq burchakli glaukomasi bor shaxslarda ko‘proq uchraydi).

Yurakdagi buzilishlar

Kamdan-kam hollarda: taxikardiya, yurak urishini his qilish.

Tomirlar tomonidan buzilishlar

Kamdan-kam hollarda: qon bosimining ko‘tarilishi.

Chastotasi noma’lum: ortostatik gipotenziya.

Oshqozon-ichak tizimi buzilishlari

Ko‘pincha: ko‘ngil aynishi, qusish.

Kamdan-kam hollarda: og‘iz qurishi, qabziyat, qorin og‘rig‘i, ich ketishi.

Jigar va o‘t yo‘llari buzilishlari

Kamdan-kam hollarda: jigar fermentlari faolligining oshishi.

Teri va teri osti to‘qimalarining buzilishlari

Kamdan-kam hollarda: ekzema, toshma, qichima, eritema, purpura.

Buyrak va siydik yo‘llari kasalliklari

Kamdan-kam hollarda: siyishning qiyinlashuvi (ko‘pincha siydik pufagi chiqish teshigi obstruksiyasi bo‘lgan bemorlarda, masalan, prostata bezining gipertrofiyasi tufayli), dizuriya.

Yuborish joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar

Kamdan-kam hollarda: betoblik.

Chastotasi noma’lum: shilliq qavatning quruqligi.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Paratsetamol bilan bog‘liq alomatlar (10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin paydo bo‘ladi).

Doza oshirib yuborilgan og‘ir holatlarda paratsetamol gepatotoksik ta’sir ko‘rsatadi, shu jumladan jigar nekrozini keltirib chiqarishi mumkin. Shuningdek, dozani oshirib yuborish jigar yetishmovchiligini keltirib chiqarishi mumkin, bu esa jigar transplantatsiyasiga yoki o‘limga olib kelishi mumkin. Jigar zararlanishining klinik belgilari asosan 24-48 soatdan keyin rivojlanadi va 4-6 kundan keyin maksimal darajaga yetadi. Odatda jigar faoliyatining buzilishi va jigarga toksik ta’sir ko‘rsatadigan o‘tkir pankreatit kuzatilgan.

Dozani oshirib yuborishning ifodalanganligi dozaga bog‘liq, shuning uchun paratsetamol saqlovchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilish taqiqlanadi. Zaharlanish xavfi, ayniqsa, keksa bemorlarda, bolalarda, jigar kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarda, surunkali alkogolizm holatlarida, surunkali to‘yib ovqatlanmaydigan (iste’mol qilinadigan kaloriyalar yetishmovchiligi) bemorlarda va jigarning mikrosomal oksidlanish induktorlarini qabul qiluvchi bemorlarda yaqqol namoyon bo‘ladi.

Paratsetamol dozasini oshirib yuborishning dastlabki 24 soatdagi belgilari: teri rangining oqarishi, ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning pasayishi, talvasalar. Qorin og‘rig‘i jigar shikastlanishining birinchi belgisi bo‘lishi mumkin va ba’zan 24-48 soat ichida namoyon bo‘lmaydi va ba’zan kechroq, 4-6 kundan keyin, preparat qabul qilingandan keyin o‘rtacha 72-96 soat o‘tgach paydo bo‘lishi mumkin. Shuningdek, glyukoza metabolizmining buzilishi va metabolik atsidoz paydo bo‘lishi mumkin. Jigar zararlanmagan taqdirda ham o‘tkir jigar yetishmovchiligi va o‘tkir tubulyar nekroz rivojlanishi mumkin. Yurak aritmiyasi va pankreatit rivojlanishi holatlari qayd etilgan.

Davolash

Tavsiya etilgan dozadan oshib ketgan taqdirda, o‘zingizni yaxshi his qilsangiz ham, darhol tibbiy yordamga murojaat qiling, chunki jigarning kechiktirilgan jiddiy shikastlanishi xavfi mavjud.

Atsetilsisteinni antidot sifatida vena ichiga yoki og‘iz orqali yuborish, oshqozonni yuvish, metioninni ichish dozani oshirib yuborgandan keyin kamida 48 soat davomida ijobiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, nafas olish va qon aylanishini nazorat qilish tavsiya etiladi. Talvasalar rivojlanganda diazepam buyurish mumkin.

Fenirimin va fenilefrin bilan bog‘liq alomatlar (preparat dozasi oshirib yuborilganda feniraminning parasimpatolitik ta’siri va fenilefrinning simpatomimetik ta’sirini o‘zaro kuchaytirishi tufayli birlashtirilgan). Dozani oshirib yuborish alomatlari uyquchanlik, keyinchalik bezovtalik (ayniqsa bolalarda), ko‘rish qobiliyatining buzilishi, toshmalar, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh og‘rig‘i, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, bosh aylanishi, uyqusizlik, qon aylanishining buzilishi, koma, talvasalar (ayniqsa bolalarda), xulq-atvorning o‘zgarishi, qon bosimining ko‘tarilishi yoki pasayishi, bradikardiyani o‘z ichiga oladi.

Feniramin dozasini oshirib yuborish holatlarida atropinga o‘xshash "psixoz" holatlari qayd etilgan. Og‘ir hollarda es-hushning chalkashuvi, gallyutsinatsiyalar, talvasalar va aritmiyalar rivojlanishi mumkin.

Maxsus antidot bo‘lmaydi. Faollashtirilgan ko‘mir, tuzli surgi dorilar, yurak va nafas olish funksiyalarini qo‘llab-quvvatlash choralarini o‘z ichiga olgan oddiy yordam ko‘rsatish choralari zarur. Psixostimulyatorlar (metilfenidat) ni tutqanoq paydo bo‘lish xavfi tufayli buyurmaslik kerak. Gipotenziyada vazopressor preparatlarni qo‘llash mumkin.

Arterial bosim ko‘tarilganda vena ichiga alfa-adrenoblokatorlar (masalan, fentolamin) yuborish mumkin, chunki fenilefrin alfa1-adrenoretseptorlarning selektiv agonisti hisoblanadi, shuning uchun fenilefrinning dozasini oshirib yuborishda gipertenziv ta’sirni alfa-adrenoretseptorlarni bloklash orqali davolash kerak. Talvasalar rivojlanganda diazepamdan foydalanish.

O‘zaro aloqa

Paratsetamol ta’siri

MAO ingibitorlari, sedativ vositalar, etanol ta’sirini kuchaytiradi. Paratsetamolning gepatotoksik ta’siri xavfi barbituratlar, fenitoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampitsin, izoniazid, zidovudin va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari bir vaqtda qabul qilinganda ortadi. Varfarinning antikoagulyant va boshqa kumarinlar sifatidagi xususiyatlari paratsetamolni uzoq vaqt muntazam qo‘llash fonida kuchayishi mumkin, bu esa qon ketish xavfini oshiradi.

Paratsetamolni bir marta qabul qilish bunday ta’sir ko‘rsatmaydi. Metoklopramid paratsetamolning so‘rilish tezligini oshiradi va plazmadagi paratsetamol konsentratsiyasi darajasini maksimal darajaga ko‘taradi. Xuddi shunday, domperidon paratsetamolning so‘rilish tezligini oshirishi mumkin. Xloramfenikol va paratsetamol birgalikda qo‘llanilganda, xloramfenikolning yarim chiqarilish davri uzayishi mumkin. Paratsetamol lamotridjinning jigar metabolizmini indikatsiyalash tufayli uning ta’sirini pasaytirishi mumkin bo‘lgan biomavjudligini kamaytirishi mumkin. Paratsetamolning so‘rilishi kolistiramin bilan bir vaqtda qabul qilinganda pasayishi mumkin, biroq kolistiraminni paratsetamoldan bir soat keyin qabul qilinsa, bundan qochish mumkin.

Paratsetamolning gepatotoksikligi alkogolni surunkali yoki me’yoridan ortiq iste’mol qilganda kuchayishi mumkin. Paratsetamol fosfovolfram pretsipitatsiyalovchi reagenti yordamida siydik kislotasini aniqlash testi natijalariga ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Feniraminning ta’siri

Markaziy asab tizimiga boshqa moddalar (masalan, MAO ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar, alkogol, parkinsonizmga qarshi preparatlar, barbituratlar, benzodiazepinlar, trankvilizatorlar va narkotiklar) ta’sirining kuchayishi mumkin. Feniramin antikoagulyantlar ta’sirini ingibirlashi mumkin. Feniramin antixolinergik faollikka ega bo‘lib, boshqa preparatlarning (boshqa antigistamin vositalar, Parkinson kasalligini davolash uchun preparatlar va fenotiazinli neyroleptiklar) antixolinergik ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Fenilefrinning ta’siri

Shamollash va grippga qarshi Grippoflyu® preparati MAO qabul qilayotgan yoki oxirgi ikki hafta ichida qabul qilgan bemorlarga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi. Fenilefrin MAO ingibitorlarining ta’sirini kuchaytirishi va qon bosimini oshirishi mumkin. Fenilefrinni boshqa simpatomimetik aminlar (masalan, dekongestantlar, ishtahani pasaytiruvchi dorilar va amfetaminga o‘xshash dorilar) yoki tritsiklik antidepressantlar (masalan, amitriptilin) bilan bir vaqtda qo‘llash yurak-qon tomir nojo‘ya ta’sirlari xavfini oshirishi mumkin.

Fenilefrin beta-adrenoblokatorlar va boshqa antigipertenziv dorilar (masalan, debrizolin, guanetidin, rezerpin, metildopa) samaradorligini pasaytirishi mumkin. Qon bosimi ko‘tarilishi va boshqa yurak-qon tomir nojo‘ya ta’sirlari xavfi ortishi mumkin. Fenilefrinni digoksin va yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo‘llash aritmiya yoki miokard infarkti rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.

Fenilefrinni qo‘ng‘irbosh alkaloidlari (ergotamin va metisergid) bilan bir vaqtda qo‘llash ergotizm xavfini oshirishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Jigarning toksik shikastlanishini oldini olish uchun preparatni qabul qilishni alkogolli ichimliklar bilan birga qo‘shib olib bormaslik kerak.

Tarkibida paratsetamol mavjud, tarkibida paratsetamol bo‘lgan boshqa dorilar bilan birga qo‘llanilmaydi. Tarkibida paratsetamol bo‘lgan boshqa dorilar bilan birga qo‘llash dozani oshirib yuborishga olib kelishi mumkin. Paratsetamolning dozasini oshirib yuborish jigar yetishmovchiligining rivojlanishiga olib kelishi mumkin, bu esa jigar transplantatsiyasi zaruratiga yoki o‘limga olib kelishi mumkin. Glutation darajasi past bo‘lgan bemorlarda, masalan, juda ozib ketgan, anoreksiya bilan og‘rigan, tana vazni indeksi past bo‘lgan bemorlarda, og‘ir surunkali alkogolga qaramlik yoki sepsis bilan og‘rigan bemorlarda jigar faoliyatining buzilishi/jigar yetishmovchiligi holatlari qayd etilgan.

Dekongestantlar va antigistamin vositalar bilan bir vaqtda qabul qilishdan saqlanish kerak.

Quyidagi buzilishlari bo‘lgan bemorlar ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashishlari lozim:

Jigar yoki buyrak faoliyatining buzilishi. Yo‘ldosh jigar kasalligi paratsetamol bilan bog‘liq jigar shikastlanishlari xavfini oshiradi.

Glutation darajasining pasayishi bilan kechadigan holatlar, chunki paratsetamolni qo‘llash metabolik atsidoz xavfini oshirishi mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishiga ko‘proq moyil bo‘lgan keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Es-hushi xiralashgan keksa yoshdagi bemorlarda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Bemorlar quyidagi hollarda shifokorga murojaat qilishlari lozim:

Bronxial astma, emfizema yoki surunkali bronxit kuzatiladi.

Simptomlar 5 kun davomida yo‘qolmaydi yoki 3 kun davom etadigan kuchli isitma, toshma yoki doimiy bosh og‘rig‘i bilan kechadi.

Bu jiddiyroq buzilishlarning belgilari bo‘lishi mumkin.

Shamollash va grippga qarshi GrippoFlyu® preparatining 1 ta qadog‘i quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

11,6274 g yoki 11,7074 g saxaroza, bu qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda hisobga olinishi kerak.

Azorubin E122 bo‘yog‘i allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.

24,6 mg natriy, buni natriy miqdori bo‘yicha parhez tutuvchi bemorlar hisobga olishlari kerak.

Shikastlangan paketchalardan tayyorlangan preparatni ishlatish mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlikning 20-haftasidan boshlab ayollarda YAQNDV qo‘llanilganda, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda kamsuvlik va/yoki buyrak patologiyasi (neonatal buyrak disfunksiyasi) rivojlanishi mumkin.

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolanish davrida avtotransportni boshqarishdan va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish zarur.

Qadoq

13,0 g dan "Buflen" kombinatsiyalangan materialidan tayyorlangan (qog‘oz/polietilen/folga/polietilen) termik payvandlanadigan paketlarga joylashtiriladi.

10 ta paket qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga quticha shaklidagi karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan sanadan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

MARBIOFARM OAJ Rossiya

Ishlab chiqaruvchi

MARBIOFARM OAJ Rossiya

Tavsifnomalar
Brend:
Dozalash:

Fenilefrin: 10 mg/sashe, Feniramin: 20 mg/sashe, Paratsetamol: 325 mg/sashe, S vitamini: 50 mg/sashe

Chiqarish shakli:
Kukun
Paketdagi miqdor:
10
Og'irligi:
13,0 g
Qo'llash tartibi:
Og`izga
Dam olish shartlari:
Retseptsiz
Kelib chiqishi:
Kimyoviy
Birlamchi qadoqlash:
sashe
Belgisi:
Import
Ishlab chiqaruvchi:
Kelib chiqqan mamlakati:
Rossiya
Kimlarga mumkin
Kattalar
Mumkin emas
Bolalar
12 yoshdan boshlab
Homilador
Mumkin emas
Laktatsiya davri
Mumkin emas
Allergiyaga chalinganlar
Mumkin emas
Qandli diabet
Mumkin emas
Haydovchilar
Mumkin emas

Ko`p so`raladigan savollar

12 yoshdan boshlab. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Grippoflu shamollash va gripp (Grippoflu cold and flu) klyukva ta'mi bilan og'iz orqali yuborish uchun eritma uchun kukun 13,0 g № 10 (paketlar) ning to`liq analoglari:

Grippoflu shamollash va gripp (Grippoflu cold and flu) klyukva ta'mi bilan og'iz orqali yuborish uchun eritma uchun kukun 13,0 g № 10 (paketlar) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Rossiya.

Grippoflu shamollash va gripp (Grippoflu cold and flu) klyukva ta'mi bilan og'iz orqali yuborish uchun eritma uchun kukun 13,0 g № 10 (paketlar) ishlab chiqaruvchisi Marbiofarm hisoblanadi.