Ibufen Baby rektal suppozitorlari 125 mg №5 (1 blister)

Dori preparatining tarkibi

Bitta shamchada quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: ibuprofen 0,06 g yoki 0,125 g

yordamchi moddalar: qattiq yog‘ (Vitepsol N15), qattiq yog‘ (Vitepsol W45)

Tashqi ko‘rinish, hid, ta’m tavsifi

Oq yoki deyarli oq rangli, torpedasimon shakldagi shamchalar.

Dori shakli, dozasi

Rektal shamchalar 60 mg

Rektal shamchalar 125 mg

Farmakoterapevtik guruh

Suyak-mushak tizimi. Yallig‘lanishga va revmatizmga qarshi preparatlar. Yallig‘lanishga va revmatizmga qarshi preparatlar, nosteroidlar. Propion kislota hosilalari. Ibuprofen. ATX kodi: M01AE01.

Qo‘llanilishi

Kuchsiz va o‘rtacha darajadagi og‘riqni qisqa muddatli simptomatik davolash uchun.

Isitmani qisqa muddatli simptomatik davolash uchun.

Ibufen Bebi preparatini ichga qabul qilish mumkin bo‘lmagan hollarda, masalan, qusish holatida qo‘llash tavsiya etiladi.

Preparat 60 mg dozada 3 oylikdan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash uchun ko‘rsatilgan.

Preparat 125 mg dozada 2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilishi ko‘rsatilgan.

Qo‘llash boshlangunga qadar zarur bo‘lgan ma’lumotlar ro‘yxati

Qarshi ko‘rsatmalar

- ta’sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalarning istalganiga yuqori sezuvchanlik

- anamnezda atsetilsalitsil kislotasi, ibuprofen yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini (NYAQD) qabul qilish bilan bog‘liq yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (masalan, bronxospazm, angionevrotik shish, astma, rinit yoki eshakemi) mavjudligi

- NYAQV guruhi preparatlari bilan davolash natijasida anamnezda qon ketishi yoki oshqozon-ichak traktining teshilishi mavjudligi

- serebrovaskulyar yoki boshqa o‘tkir qon ketish

- etiologiyasi aniqlanmagan qon hosil bo‘lishining buzilishi

- faol bosqichda yoki anamnezda yarali qon ketish (yara kasalligi yoki yarali qon ketishining ikki yoki undan ortiq tasdiqlangan epizodi)

- og‘ir suvsizlanish (qusish, ich ketishi yoki yetarli miqdorda suyuqlik iste’mol qilmaslik natijasida yuzaga keladigan)

- og‘ir jigar yetishmovchiligi, og‘ir buyrak yetishmovchiligi yoki og‘ir yurak yetishmovchiligi

- Homiladorlikning III trimestri

- tana vazni 6 kg dan kam bo‘lgan, 3 oylikkacha bo‘lgan emizikli bolalar (60 mg doza uchun)

- tana vazni 12,5 kg gacha bo‘lgan bolalar (125 mg doza uchun).

Qo‘llashda zarur ehtiyot choralari

Nojo‘ya ta’sirlar minimal samarali dozani imkon qadar qisqa vaqt oralig‘ida qo‘llash orqali kamaytirilishi mumkin.

Anamnez ma’lumotlaridan qat’i nazar, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar qo‘llanilganda istalgan vaqtda, ogohlantiruvchi alomatlar bilan yoki ularsiz, ovqat hazm qilish tizimining qon ketishi, yaralanishi va teshilishi (ba’zilari o‘limga olib kelishi mumkin) yuzaga kelishi mumkin, bu esa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar guruhining barcha preparatlari uchun isbotlangan.

Anamnezida yara qayd etilgan bemorlarda qon ketishi, oshqozon-ichak tizimi yaralanishi yoki teshilishi xavfi nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar dozasi ortishi bilan ortadi. Bunday bemorlarga davolanishni mumkin bo‘lgan eng kam dozadan boshlash tavsiya etiladi. Bunday bemorlar uchun, shuningdek, atsetilsalitsil kislotasining past dozasi yoki ovqat hazm qilish tizimida nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalari bilan davolanishi kerak bo‘lgan bemorlar uchun himoya dori vositalarini (masalan, proton nasosi ingibitorlari) qo‘llash bilan kombinatsiyalangan davolash variantini ko‘rib chiqish zarur.

Og‘iz orqali qabul qilinadigan kortikosteroidlar, antikoagulyantlar (masalan, varfarin), serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari yoki antitrombotiklar (masalan, atsetilsalitsil kislotasi) kabi yara yoki qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qabul qilayotgan bemorlarda preparatni qo‘llashda ehtiyotkorlik zarur. Ibuprofenni boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar, shu jumladan siklooksigenaza-2 ning selektiv ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Anamnezida ovqat hazm qilish tizimi kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi) ko‘rsatilgan bemorlarda preparatni qo‘llashda ehtiyot bo‘lish zarur, chunki kasalliklarning zo‘rayishi mumkin.

Anamnezida preparatlarning ovqat hazm qilish tizimiga toksik ta’sirini ko‘rsatuvchi ma’lumotlar bo‘lgan bemorlarni, ayniqsa davolashning boshida, har qanday anomal abdominal simptom (ayniqsa, ovqat hazm qilish tizimida qon ketish holatida) paydo bo‘lsa, shifokorga xabar berish zarurligi haqida ogohlantirish lozim.

Agar ibuprofenni qo‘llash vaqtida oshqozon-ichak yo‘llarida qon ketishi yoki yara paydo bo‘lishi kuzatilsa, preparatni qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.

Yallig‘lanishga qarshi/og‘riq qoldiruvchi dori vositalarini, masalan, ibuprofenni qabul qilish, ayniqsa yuqori dozalarda qabul qilinganda, yurak xuruji yoki insult rivojlanish xavfini biroz oshirishi mumkin. Tavsiya etilgan dozalar va davolash davomiyligidan oshirmaslik kerak. Agar bemorda quyidagilar kuzatilsa, Ibufen Baby preparatini qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan davolanishni muhokama qilish lozim:

- yurak kasalliklari, jumladan yurak yetishmovchiligi (NYHA II-III sinf), stenokardiya (ko‘krak qafasidagi og‘riq) tashxisi qo‘yilgan bo‘lsa, shuningdek, bemor ilgari yurak xuruji, koronar qon tomirlarida operatsiya, har qanday turdagi insult (shu jumladan "mini-insult" yoki "TIA" tranzitor ishemik xuruji) o‘tkazgan bo‘lsa yoki bemorda periferik arteriyalar kasalligi (arteriyalarning torayishi yoki tiqilib qolishi natijasida oyoq panjasida qon aylanishining yomonlashuvi) mavjud bo‘lsa;

- nazoratsiz yuqori qon bosimi, qandli diabet, qonda yuqori xolesterin darajasi, oila a’zolarida yurak kasalligi yoki insult bo‘lsa yoki bemor cheksa.

Jigar yetishmovchiligi, shuningdek, buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda preparatni qo‘llashda ehtiyot bo‘lish zarur, chunki u buyrak faoliyatining yanada yomonlashishiga olib kelishi mumkin. Bunday bemorlarni davolashda preparatning iloji boricha eng kam dozasini qo‘llash va buyrak faoliyatini muntazam nazorat qilib borish lozim.

Ibuprofenni qo‘llash astma bilan og‘rigan bemorlarda, ayniqsa ilgari nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilardan birortasini qabul qilgandan so‘ng bronxospazm, Kvinke shishi, eshakemi yoki rinit (kesishgan yuqori sezuvchanlik) kuzatilgan bemorlarda astma xurujini keltirib chiqarishi mumkin.

Tizimli qizil yuguruk va biriktiruvchi to‘qimaning boshqa kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyot bo‘lish kerak.

Eksfoliativ dermatit, Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz kabi ba’zilari o‘limga olib keladigan jiddiy teri reaksiyalari NYAQVdan foydalanish bilan bog‘liq holda kamdan-kam hollarda qayd etiladi. Bemorlar ushbu reaksiyalarning eng yuqori xavfiga terapiyaning dastlabki bosqichlarida duchor bo‘ladilar, ular aksariyat hollarda davolanishning birinchi oyi davomida yuzaga keladi. Ibuprofen saqlovchi dori vositalariga nisbatan o‘tkir tarqalgan ekzantematoz pustulyoz (AGEP) haqida xabar berilgan. Teri toshmasi, shilliq qavatning shikastlanishi yoki boshqa har qanday yuqori sezuvchanlik belgilari kabi jiddiy teri reaksiyalarining birinchi belgilari va alomatlari paydo bo‘lganda ibuprofenni to‘xtatish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ibuprofenni quyidagilar bilan birga qo‘llashdan saqlanish kerak:

- atsetilsalitsil kislotasi bilan, shifokor tavsiyasiga ko‘ra kichik dozalarda (kuniga 75 mg gacha) qo‘llash hollari bundan mustasno. Bir vaqtning o‘zida qo‘llash nojo‘ya ta’sirlar xavfini oshirishi mumkin.

- nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar guruhiga kiruvchi boshqa dorilar, shu jumladan siklooksigenaza-2 ning selektiv ingibitorlari bilan. Nojo‘ya ta’sirlar xavfini oshirmaslik uchun ikki yoki bir nechta nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qo‘llashdan saqlanish kerak.

Ibuprofen va ba’zi dorilarni bir vaqtda qo‘llash quyidagi nojo‘ya ta’sirlarga olib kelishi mumkin:

- kortikosteroidlar - ovqat hazm qilish tizimining yaralanish va qon ketish xavfini oshiradi

- antikoagulyantlar - YAQNDVlar antikoagulyantlar, masalan, varfarinning ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Shu sababli ularni faqat shifokor nazorati ostida bir vaqtda qo‘llash mumkin.

- serotoninni qayta qamrab olishning antitrombotik va selektiv ingibitorlari - ovqat hazm qilish tizimida qon ketish xavfini oshiradi

- angiotenzinni o‘zgartiruvchi ferment (AKF) ingibitorlari va angiotenzin II antagonistlari: YAQNDV diuretik ta’sirni va boshqa antigipertenziv dorilarning ta’sirini kamaytirishi mumkin. Buyrak faoliyati buzilgan ba’zi bemorlarda AKF ingibitori yoki angiotenzin II antagonisti va siklooksigenazani ingibirlovchi dori vositalarini birgalikda qo‘llash buyrak faoliyatining yanada yomonlashishiga, shu jumladan, odatda qaytariluvchi o‘tkir buyrak yetishmovchiligi yuzaga kelishiga olib kelishi mumkin. Bu o‘zaro ta’sirlarni ibuprofenni AKF ingibitorlari yoki angiotenzin II antagonistlari bilan bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda hisobga olish lozim. Shunday qilib, bir vaqtning o‘zida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Bemorlar yetarli miqdorda suv iste’mol qilishlari, yondosh terapiya boshlangandan so‘ng va keyinchalik vaqti-vaqti bilan buyrak faoliyatini kuzatib borishlari lozim.

- yurak glikozidlari - YAQNDV yurak yetishmovchiligini kuchaytirishi, koptokchalar filtratsiyasini pasaytirishi va plazmadagi yurak glikozidlari darajasini oshirishi mumkin

- litiy - litiy chiqarilishining yomonlashuvi

- metotreksat - metotreksat chiqarilishining yomonlashishi;

- siklosporin - YAQNDVning nefrotoksiklik xavfini oshiradi

- aminoglikozidlar - sezgir odamlarda buyrak faoliyatining yomonlashishi, aminoglikozidlar chiqarilishining yomonlashishi va ularning plazmadagi konsentratsiyasining oshishi

- probenetsid - YAQNDV va ularning metabolitlari metabolizmini sekinlashtiradi va chiqarilishini yomonlashtiradi

- diabetga qarshi dorilar - sulfonamid metabolizmini sekinlashtiradi, uning yarim parchalanish davrini uzaytiradi va gipoglikemiya xavfini oshiradi

- zidovudin - bir vaqtning o‘zida zidovudin va ibuprofen bilan davolanayotgan gemofiliyali OIV-musbat bemorlarda gemartroz va gematoma xavfi ortishi haqida ma’lumotlar mavjud.

Maxsus ogohlantirishlar

Anus yoki to‘g‘ri ichak buzilishlari bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llashda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Infeksiyalar

Ibufen Bebi isitma va og‘riq kabi infeksiya belgilarini yashirishi mumkin. Shu sababli, Ibufen Baby infeksiyani tegishli davolash muddatini kechiktirishi mumkin, bu esa asoratlar xavfini oshirishi mumkin. Bu bakteriyalardan kelib chiqqan pnevmoniya va suvchechak bilan bog‘liq bakterial teri infeksiyalarida kuzatilgan. Agar infeksiya paytida ushbu dori vositasini qabul qilsangiz va infeksiya belgilari saqlanib qolsa yoki yomonlashsa, darhol shifokorga murojaat qiling.

Hosildorlik

Siklooksigenaza/prostaglandin sintezini ingibirlovchi dorilar ayollarning reproduktiv qobiliyatini pasaytirishi va ovulyatsiyaga ta’sir qilishi mumkinligini ko‘rsatuvchi ma’lumotlar mavjud. Ko‘rsatilgan ta’sir qaytar xususiyatga ega bo‘lib, davolash to‘xtatilgandan so‘ng to‘xtaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Ibufen Bebi homiladorlikning so‘nggi 3 oyida qo‘llanilmasligi kerak, chunki u tug‘ilmagan bolaga zarar yetkazishi yoki tug‘ruq paytida muammolar keltirib chiqarishi mumkin. Tug‘ilmagan bolada buyrak va yurak muammolarini keltirib chiqarishi mumkin. Bu ona va bolaning qon ketishiga moyilligiga ta’sir qilishi va tug‘ruqning kutilganidan kechroq yoki uzoqroq davom etishiga olib kelishi mumkin. Agar mutlaqo zarur bo‘lmasa va shifokoringiz tavsiya qilmasa, homiladorlikning dastlabki 6 oyi davomida Ibufen Bebi ichmang. Agar bemorga bu davrda yoki homilador bo‘lishga urinish paytida davolanish zarur bo‘lsa, iloji boricha qisqa vaqt davomida eng past dozani qo‘llash lozim. Homiladorlikning 20-haftasidan boshlab bir necha kundan ortiq qabul qilingan Ibufen Bebi tug‘ilmagan chaqaloqda buyrak muammolarini keltirib chiqarishi mumkin, bu esa bolani o‘rab turgan amniotik suyuqlik darajasining pasayishiga (oligogidramnioz) yoki bolaning yuragidagi qon tomirlarining (arterial yo‘l) torayishiga olib kelishi mumkin. Agar bir necha kundan ortiq davolanish talab etilsa, shifokor qo‘shimcha nazoratni tavsiya qilishi mumkin.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Preparat qisqa muddat qo‘llanganda avtotransportni boshqarish, harakatdagi mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi yoki uning ta’siri sezilarli emas.

Qo‘llash bo‘yicha tavsiyalar

Rektal qo‘llash uchun.

Bir martalik doza tana vazniga nisbatan 10 mg/kg dan oshmasligi kerak.

Ibuprofenning maksimal sutkalik dozasi tana vazniga nisbatan 20-30 mg/kg ni tashkil etadi va 3-4 birlik dozalarga bo‘linishi kerak.

60 mg doza uchun:

3 oygacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilmaydi.

Vazni 6 kg dan kam bo‘lgan bolalarda qo‘llanilmaydi.

Odatda qo‘llaniladigan dozalash tartibi:

Yosh (vazn)

Bir martalik doza

Sutkalik doza

3 oydan 9 oygacha

(6 dan 8 kg gacha)

1 ta shamcha

Kuniga 3 marta har 6-8 soatda. Sutkasiga 3 ta shamchadan ortiq ishlatilmasin.

9 oydan 2 yilgacha

(8 kg dan 12 kg gacha)

1 ta shamcha

Kuniga 4 marta har 6 soatda. Sutkasiga 4 ta shamchadan ortiq ishlatilmasin.

6 oygacha bo‘lgan bolalarga dori vositasini faqat shifokor bilan maslahatlashgan holda berish mumkin.

125 mg doza uchun:

Vazni 12,5 kg dan kam bo‘lgan bolalarda qo‘llanilmaydi.

Yosh (vazn)

Bir martalik doza

Sutkalik doza

2 yoshdan 4 yoshgacha

(12,5 dan 17 kg gacha)

1 ta shamcha

Kuniga 3 marta har 6-8 soatda. Sutkasiga 3 ta shamchadan ortiq ishlatilmasin.

4 yoshdan 6 yoshgacha

(17 dan 20,5 kg gacha)

1 ta shamcha

Kuniga 4 marta har 6 soatda. Sutkasiga 4 ta shamchadan ortiq ishlatilmasin.

2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparatni faqat shifokor bilan maslahatlashgan holda buyurish mumkin.

Agar sizda infeksiya bo‘lsa, agar alomatlar (isitma va og‘riq kabi) davom etsa yoki yomonlashsa, darhol shifokorga murojaat qiling ("Maxsus ogohlantirishlar" bo‘limiga qarang).

Doza oshirib yuborilganda ko‘riladigan choralar

Dozani oshirib yuborish belgilari ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, kamroq hollarda diareya, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, nistagm, ko‘rishning xiralashishi, quloq shang‘illashi va kamroq hollarda gipotenziya va oshqozon-ichak qon ketishlarini o‘z ichiga olishi mumkin. Og‘irroq zaharlanishlarda toksiklik markaziy asab tizimida kuzatilib, bosh aylanishi, uyquchanlik, ba’zan qo‘zg‘alish va dezoriyentatsiya yoki koma bilan namoyon bo‘ladi. Ba’zan bemorlarda tutqanoq, metabolik atsidoz, buyrak yetishmovchiligi va hushdan ketish rivojlanadi.

200 mg/kg dan yuqori doza zaharlanish xavfini tug‘diradi. Bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda bu kasallikning zo‘rayishi mumkin.

Maxsus antidot mavjud emas.

Bemorlarga zarurat tug‘ilganda simptomatik davolash o‘tkazilishi kerak. Zarur hollarda qo‘llab-quvvatlovchi terapiya ko‘rsatma hisoblanadi.

Dori vositasining bir yoki bir nechta dozasi o‘tkazib yuborilganda zarur bo‘ladigan choralar

Preparatning navbatdagi dozasi o‘tkazib yuborilganda, uni iloji boricha tezroq qabul qilish kerak. Agar navbatdagi dozani qabul qilishga oz vaqt qolgan bo‘lsa, uni rejalashtirilgan vaqtda qabul qilish kerak. O‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish uchun preparatni ikki marta qabul qilmaslik kerak.

Dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Dori vositalarini standart qo‘llashda yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlarning tavsifi va bunday hollarda ko‘rilishi kerak bo‘lgan choralar

Ibuprofen bilan davolashda yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar uchrash chastotasi bo‘yicha quyidagicha guruhlangan: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kamdan-kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha), juda kamdan-kam (< 1/10000), noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz).

Kamdan-kam

- qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, dispepsiya

- bosh og‘rig‘i

- teri toshmasi va qichishish bilan kechuvchi yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.

Kamdan-kam

- ich ketishi, meteorizm, qabziyat, qusish.

Juda kam

- melena, qon qusish, yarali stomatit, kolit va Kron kasalligining kuchayishi, gastrit, oshqozon yara kasalligi, perforatsiya yoki oshqozon-ichakdan qon ketishi, ba’zan o‘limga olib kelishi mumkin.

- o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, papillyar nekroz, ayniqsa uzoq muddatli davolanishda, qon zardobida mochevinaning ko‘payishi va shish bilan bog‘liq

- gemopoetik buzilishlar (anemiya, leykopeniya, trombotsitopeniya, pansitopeniya, agranulotsitoz). Dastlabki belgilarga quyidagilar kirishi mumkin: isitma, tomoq og‘rig‘i, og‘iz bo‘shlig‘idagi yuzaki jarohatlar, grippga o‘xshash alomatlar, kuchli charchoq, burundan qon ketishi va teri yoki teri osti yumshoq to‘qimalariga qon quyilishi.

- YAQNDV bilan birgalikda davolanganda shish, yuqori qon bosimi va yurak yetishmovchiligi haqida xabarlar kelib tushgan

- jigar faoliyatining buzilishi, ayniqsa uzoq muddatli davolashda, xolestaz, sariqlik, gepatit, qon zardobida fermentlar darajasining oshishi

- polimorf eritema, toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi kabi teri reaksiyalarining og‘ir shakllari

- yuz shishi, til shishi, tomoq shishi, nafas qisilishi, taxikardiya, gipotoniya (anafilaksiya, angiodistrofiya yoki og‘ir shok), astmaning kuchayishi va bronxospazm bilan namoyon bo‘lishi mumkin bo‘lgan og‘ir umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari. Mavjud autoimmun kasalliklari (masalan, tizimli qizil yuguruk, biriktiruvchi to‘qimaning aralash kasalligi) bo‘lgan bemorlarda ibuprofen bilan davolanish paytida ensa mushaklarining rigidligi, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, isitma va yo‘nalish buzilishi kabi aseptik meningit belgilarining ayrim holatlari kuzatilgan.

- astma, astmaning kuchayishi, bronxospazm yoki nafas qisilishi kabi yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.

Noma’lum

- DRESS sindromi: eozinofiliya va tizimli alomatlar bilan kechuvchi dori reaksiyasi

- o‘tkir tarqalgan ekzantematoz pustulyoz (AGEP).

Chiqarilish shakli va qadoqlash

Polietilen bilan laminatsiyalangan polivinilxlorid plyonkasidan tayyorlangan konturli yacheykali o‘ramlarga 5 tadan shamcha joylashtiriladi. 1 yoki 2 ta kontur-yacheykali o‘ram qozoq va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash muddati

2 yil

Yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasin!

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, namlikdan himoyalangan joyda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ishlab chiqaruvchi tafsilotlari

"Farmina" MCHJ

Mislenitsa zavodi

x. Segelskiy ko‘chasi 2, 32-400 Mislenitse, Polsha

Telefon raqami: +48.12.2909000

Elektron pochta manzili: [email protected]