Iziptol suspenziyasi D / vnut. taxminan 480 mg / 10 ml 90 ml (shisha)

Tarkib

10 ml suspenziya quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: sulfametoksazol - 400 mg; trimetoprim - 80 mg;

yordamchi moddalar: natriy karmelloza, saxaroza, metilgidroksibenzoat, propilgidroksibenzoat, sorbitol 70%, glitserin, natriy saxarin, polisorbat-80, natriy benzoat, natriy alginat, vanil-sariyog‘li xushbo‘ylantirgich, vanil essensiyasi, tozalangan suv.

Tavsif

Suspenziya kremdan sariq ranggacha, vanil hidiga ega.

Dori shakli

Suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vosita (sulfanilamid). ATX kodi: J01EE01.

Farmakologik xususiyatlari

Tarkibida sulfametoksazol va diaminopirimidin hosilasi - trimetoprim 5:1 nisbatda bo‘lgan kimyoterapevtik kombinatsiyalangan dori vositasi.

Sulfametoksazol paraaminobenzoy kislota utilizatsiyasini va binobarin, digidrofolat kislota sintezini buzadi.

Trimetoprim digidrofolatning faol tetragidrofolatga aylanishida ishtirok etuvchi fermentni ingibirlaydi.

Ikkala komponentning kombinatsiyasi bakteritsid ta’sirni olish imkonini berdi.

Preparat grammusbat bakteriyalarga: streptokokklarga (Streptococcus pneumoniae, S. agalactiae, S. viridans), stafilokokklarga (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides va grammmanfiy bakteriyalarga, shu jumladan Enterobacteriaceae tayoqchalarining ko‘pchiligiga (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Proteus mirabilis, Enterobacter turlari, Escherichia coli shtammlarining bir qismi), H.influenzae, Legionella spp., Yersinia enterocolitica, Brucella spp., Neisseria rheningitidis, Neisseria gonorrhoeae shtammlarining bir qismiga, shuningdek Pneumocystis carinii ga nisbatan faol. Preparatga tayoqchalar (Mycobacteriaceae), viruslar, ko‘pchilik anaerob bakteriyalar va zamburug‘lar chidamli.

Farmakokinetika

Terapevtik dozada ichga qabul qilingandan so‘ng, faol moddalar ingichka ichakning yuqori qismida tez va deyarli to‘liq (90%) so‘riladi va 60 daqiqadan so‘ng qon va to‘qimalarda 12 soat davomida saqlanadigan terapevtik konsentratsiyaga erishadi.

Qon plazmasidagi faol moddalarning maksimal konsentratsiyasiga 1-4 soatdan keyin erishiladi.

Plazma oqsillari bilan bog‘lanish sulfametoksazolda 66%, trimetoprimda esa 45% ni tashkil etadi. Preparat organizmda yaxshi taqsimlanadi.

Preparat ona sutiga va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi.

Sulfametoksazol va trimetoprim jigarda metabolizmga uchraydi.

Yarim chiqarilish davri 10-12 soat oralig‘ida bo‘ladi.

Ko‘rsatmalar

nafas yo‘llarining o‘tkir infeksiyalari, shu jumladan Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae keltirib chiqaradiganlari; - Pneumocystis carinii keltirib chiqaradigan o‘pka yallig‘lanishini davolash va oldini olish;

burun yondosh bo‘shliqlari sinusiti, o‘rta quloq yallig‘lanishi (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae);

buyrak va siydik yo‘llari infeksiyalari (shu jumladan: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Morganella morganii);

jinsiy a’zolarning bakterial infeksiyalari (shuningdek, so‘zakdan keyingi uretrit);

Salmonella, Shigella, Escherichia coli turlari shtammlari keltirib chiqaradigan ovqat hazm qilish trakti infeksiyalari;

preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqargan meningit;

terining yiringli infeksiyalari

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin darhol ko‘p miqdorda suyuqlik bilan ichiladi.

Ishlatishdan oldin bir xil suspenziya hosil bo‘lguncha chayqatiladi. 10 ml suspenziya 400 mg sulfametoksazol va 80 mg trimetoprim saqlaydi.

Bolalarda odatda sutkasiga 1 kg tana vazniga 24 mg dan 36 mg gacha preparat qo‘llaniladi. Doza/yosh:

3 oylikdan 6 oylikkacha (6-8 kg) har 12 soatda 2,5 - 5 ml;

7 oylikdan 3 yoshgacha (9-15 kg) har 12 soatda 2,5 - 5 ml;

4 yoshdan 6 yoshgacha (16-22 kg) har 12 soatda 5-10 ml;

7 yoshdan 12 yoshgacha (23-42 kg) ml har 12 soatda 5-10 ml.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar - 20 ml, har 12 soatda.

Davolashning davomiyligi 7-10 kun (shigellyoz - 5 kun).

Pneumocystis carinii- 120 mg/kg tana vazniga chaqirilgan infeksiyalarda preparat har 6 soatda 14-21 kun davomida qabul qilinadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Odatda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi.

Ayrim hollarda quyidagilar kuzatiladi:

ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning yo‘qolishi, kamdan-kam hollarda ich ketishi;

til yallig‘lanishi, qorin og‘rig‘i, gastrit;

toshma, eshakem, kamdan-kam hollarda polimorf eritema, qichishish, eksfoliativ dermatit, fotosensibilizatsiya; - harorat ko‘tarilishi, titroq;

leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, ancha kam hollarda: agranulotsitoz, anemiya, metgemoglobinemiya.

Kamdan-kam:

jigar parenximasining yallig‘lanishi;

bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi, uyqu buzilishi, gallyutsinatsiyalar, buyrak faoliyatining buzilishi;

Stivens-Jonson sindromi, Layell sindromi, o‘tkir jigar nekrozi, allergik miokardit, pankreatit, og‘iz bo‘shlig‘ining yallig‘lanishi, aseptik meningit, depressiya, apatiya, bo‘g‘im va mushak og‘riqlari.

Juda kam uchraydi:

o‘pka infiltratlari, gipoglikemiya, psevdomembranoz kolit.

Qarshi ko‘rsatmalar

sulfanilamidlar, trimetoprim va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;

jigar yoki buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari (kreatinin klirensi 15 ml/daqiqadan past);

qonning morfologik manzarasida aniqlangan o‘zgarishlar;

chala tug‘ilgan, yangi tug‘ilgan va 3 oygacha bo‘lgan bolalar;

streptokokk anginasini davolash.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, sanchiq, bosh og‘rig‘i va aylanishi, uyquchanlik, hushdan ketish, tana haroratining ko‘tarilishi, ko‘rishning buzilishi, dezoriyentatsiya, gematuriya va kristalluriya.

Davolash: qayt qildirish yoki oshqozonni yuvish. Simptomatik davolash.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Jigar yoki buyrak faoliyati yetishmovchiligida (agar kreatinin klirensi 15-30 ml/min bo‘lsa, odatdagi dozaning 1/2 qismini qabul qilish tavsiya etiladi), shuningdek, allergiya kuchayganda va folat kislotasi yetishmovchiligida juda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Giperkaliyemiya rivojlanish xavfi ortishi sababli, buyrak faoliyati buzilgan keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Davolash jarayonida terida toshmalar yoki boshqa kuchli noxush alomatlar paydo bo‘lsa, preparatni qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.

Kristalluriyaning oldini olish uchun yetarli miqdorda siydik ajratish tavsiya etiladi.

Davolash vaqtida ko‘p miqdorda suv ichish tavsiya etiladi.

Davolash 14 kundan ortiq davom etsa, periferik qon manzarasini muntazam nazorat qilib borish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida preparatni buyurish faqat ona uchun potensial foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina mumkin. Laktatsiya davrida preparatni buyurish zarur bo‘lganda, ko‘krak suti bilan emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

Transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Bemorda: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, gallyutsinatsiyalar kabi nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lgan taqdirda, avtomobil haydashni cheklash yoki ruhiy va jismoniy reaksiyalarning yuqori tezligini talab qiladigan ishlarni bajarish zarurligi haqida ma’lumot berish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llaniladigan preparat, ayniqsa tiazidlar guruhiga mansub preparat, qonash bilan kechuvchi trombotsitopeniyaning namoyon bo‘lish imkoniyatini oshiradi. Antikoagulyantlar (masalan, varfarin) qabul qilayotgan bemorlarda protrombin vaqtini uzaytirishi mumkin.

Sulfonilmochevina hosilalari bo‘lgan diabetga qarshi vositalarning ta’sirini kuchaytiradi. Jigarda fenitoin metabolizmini tormozlaydi (uning yarim parchalanish davrini 39% gacha oshiradi). Shuningdek, qon plazmasida erkin metotreksat konsentratsiyasini oshirishi mumkin (metotreksatning oqsillar bilan birikmalaridan ajralib chiqishini oshiradi).

Preparat Yaffening ishqoriy pikrati yordamida kreatininni aniqlash reaksiyasini buzishi mumkin (kreatinin darajasini taxminan 10% ga oshiradi).

Chiqarish shakli

Suspenziya 480 mg/10 ml, 60 ml, 80 ml, 90 ml, 100 ml (flakonlar o‘lchov qoshig‘i yoki stakancha bilan yoki ularsiz to‘plamda).

Saqlash shartlari

Namlik va yorug‘likdan himoyalangan, harorati 25 °C gacha bo‘lgan joyda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Remedy Group, QK. O‘zbekiston.