Izotonik eritma D / inf. 0,9% 200 ml (shisha)

Tarkib

faol modda: natriy xlorid - 9,0 g;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv - 1000 ml gacha.

Dori shakli

Infuziya uchun 0,9% li izotonik eritma 100 ml (flakonlar).

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Natriy va xlor ionlari hujayra tashqarisidagi suyuqlikning eng muhim noorganik tarkibiy qismlari bo‘lib, qon plazmasi va hujayra tashqarisidagi suyuqlikning tegishli osmotik bosimini saqlab turadi. Odam qon plazmasida izotonik.

Farmakokinetika

Natriy xlorid eritmasi vena ichiga, mushak ichiga va teri ostiga yuborilganda tezda qon tomir o‘zanidan chiqariladi, interstitsial sektorga o‘tadi. Yarim chiqarilish davri - taxminan 1 soat. Natriy, xlor ionlari hamda suv buyraklar orqali chiqariladi. Chiqariladigan natriy miqdori uning buyrak kanalchalarida qayta so‘rilish (reabsorbsiya) samaradorligi bilan tartibga solinadi. Natriyning ozgina miqdori ter va najas bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Dori vositalarini eritish va suyultirish. Yaralarni, ko‘zni, burun shilliq qavatini yuvish uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Dori vositalari erigandan so‘ng vena ichiga, mushak orasiga, teri ostiga yuboriladi. Vena ichiga 5-10 ml miqdorda yuboriladi. Mushak orasiga va teri ostiga yuborilganda natriy xlorid eritmasining hajmi eriydigan dori vositasi va yuborish usuliga qarab o‘zgaradi (1-5 ml). Natriy xlorid eritmasini qo‘llashdan oldin 36 °C -38 °C haroratgacha isitish tavsiya etiladi.

Sirtga va mahalliy ishlatiladi.

Yaralarni, ko‘zni, burun shilliq qavatini yuvishda preparat yuvilayotgan yuzaga bevosita surtiladi yoki preparat bilan ho‘llangan steril salfetkalardan foydalaniladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Natriy xloridning izotonik eritmasi dori vositalari uchun erituvchi va suyultiruvchi sifatida ishlatilganda, nojo‘ya ta’sirlar kam uchraydi.

Dori vositasi ko‘p miqdorda qo‘llanilganda xlorid atsidozi, gipergidratatsiya, gipokaliyemiya rivojlanishi mumkin.

Natriy xlorid eritmasini vena ichiga asossiz yuborish (masalan, operatsiyadan keyingi bemorlar va yurak yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlar) gipernatriyemiyaga olib kelishi mumkin, bu esa o‘z navbatida hujayra ichi hajmining kamayishiga va natijada ichki a’zolarning, ayniqsa miyaning suvsizlanishiga olib keladi, bu esa tromboz va qon ketishiga olib kelishi mumkin. Organizmda ortiqcha natriy xloridning umumiy nojo‘ya ta’sirlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorin og‘rig‘i, chanqoqlik, so‘lak va ko‘z yoshi suyuqligi sekretsiyasining kamayishi, terlash, isitma, arterial gipotenziya, taxikardiya, buyrak, periferik va o‘pka faoliyatining buzilishi, nafas olishning to‘xtashi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, bezovtalik, asabiylashish, holsizlik, mushaklarning titrashi va rigidligi, talvasalar, koma va o‘lim. Xloridlar darajasining oshishi nordonlashtiruvchi ta’sirga ega bo‘lgan bikarbonatlarning yo‘qolishiga olib kelishi mumkin.

Teri ostiga yuborish: izotonik eritmaga har qanday qo‘shimcha uni gipertonik qilishi mumkin, bu esa inyeksiya joyida og‘riq paydo bo‘lishiga sabab bo‘lishi mumkin.

Mahalliy qo‘llanilganda hozirgi kunga qadar nojo‘ya ta’sirlar aniqlanmagan.

Qarshi ko‘rsatmalar

Asosiy dori vositasi va 9 mg/ml izotonik natriy xlorid eritmasining mos kelmasligi, gipernatriyemiya, atsidoz, giperxloremiya, gipokaliyemiya, gipergidratatsiya holati, o‘pka, miya shishi xavfi, qon aylanishining buzilishi, o‘tkir chap qorincha yetishmovchiligi, katta dozalarda GKSni birga buyurish.

Dozani oshirib yuborish

Natriy xlorid eritmasining tavsiya etilgan hajmlari yuborilganda, dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Katta miqdorlarda xlorid atsidoz, gipokaliyemiya, gipergidratatsiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Maxsus shartlar

Preparatning katta hajmlari buyraklarning ajratish funksiyasi buzilgan bemorlarda, surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, gipokaliyemiyada ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Uzoq muddat qo‘llanganda plazmadagi elektrolitlar konsentratsiyasini va sutkalik diurezni nazorat qilish zarur.

Eritilganda fizik xossalari o‘zgargan eritmalarni qo‘llamaslik kerak.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Ko‘rsatmalarga ko‘ra homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin.

Transport vositasini boshqarishga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Asosiy dori vositasini tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga muvofiq qo‘llaniladi. Boshqa dori vositalari bilan aralashtirilganda, muvofiqlikni vizual nazorat qilish kerak (biroq ko‘rinmas va terapevtik nomuvofiqlik bo‘lishi mumkin).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Preparatni yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llash mumkin emas.

Chiqarish shakli

Shisha, polipropilen yoki tibbiy polietilendan tayyorlangan ampulalarda 5 ml yoki 10 ml dan preparat. Konturli yacheykali o‘ramlarda 5 tadan ampula. 1 yoki 2 ta kontur yacheykali o‘ramlar yoki 5, 10, 20, 30, 40 yoki 50 ta ampula butun bloklar ko‘rinishida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Ishlab chiqaruvchi

Radiks, MCHJ, O‘zbekiston.