Izotonik eritma D / inf. 0,9% 250 ml (shisha)

активное вещество: натрия хлорид - 9,0 г;

вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1000 мл.

Раствор изотонический 0,9% для инфузий 100 мл (флаконы).

Фармакодинамика

Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотоничен плазме крови человека.

Фармакокинетика

Раствор натрия хлорида при внутривенном, внутримышечном и подкожном введении быстро выводится из сосудистого русла, переходит в интерстициальный сектор. Период полувыведения - около 1 часа. Ионы натрия, хлора, а также вода выводится почками. Количество выводимого натрия регулируется эффективностью его обратного всасывания (реабсорбцией) в почечных канальцах. Незначительное количество натрия выводится с потом и фекалиями.

Растворение и разведение лекарственных средств. Для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа.

После растворения лекарственных средств вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно. Внутривенно вводят в объеме 5-10 мл. При внутримышечном и подкожном введении объем раствора натрия хлорида варьирует в зависимости от растворяемого лекарственного средства и способа введения (1-5 мл). Перед применением раствор натрия хлорида рекомендуется подогреть до температуры 36 °С -38 °С.

Применяют также наружно и местно.

При промывании ран, глаз, слизистой оболочки носа препарат наносится на промываемую поверхность непосредственно или используют смоченные препаратом стерильные салфетки.

При использовании изотонического раствора натрия хлорида в качестве растворителя и разбавителя для лекарственных средств, побочные эффекты редки.

При применении лекарственного средства в больших количествах возможно развитие хлоридного ацидоза, гипергидратации, гипокалиемии.

Неразумное внутривенное введение раствора натрия хлорида (например, послеоперационным пациентам и пациентам с нарушениями сердечной или почечной функций) может привести к гипернатриемии, что в свою очередь приводит к уменьшению внутриклеточного объема и как результат - обезвоживание внутренних органов, особенно мозга, что может привести к тромбозу и кровотечениям. Общими побочными эффектами избытка хлорида натрия в организме, являются: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, жажда, снижение секреции слюны и слезной жидкости, потливость, лихорадка, артериальная гипотензия, тахикардия, нарушение функции почек, периферической и отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные подергивания и ригидность, судороги, кома и смерть. Повышение уровня хлоридов может привести к потере бикарбонатов, с подкисляющим эффектом.

Подкожное введение: любое дополнение к изотоническому раствору может сделать его гипертоническим, что может стать причиной болезненности в месте инъекции.

При местном применении побочные реакции к настоящему времени не установлены.

Несовместимость основного лекарственного средства и изотонического раствора натрия хлорида 9 мг/мл, гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, состояние гипергидратации, угроза отека легких, мозга, циркуляторные нарушения, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение ГКС в больших дозах.

При введении рекомендуемых объемов раствора натрия хлорида передозировка маловероятна. В больших количествах может привести к развитию хлоридного ацидоза, гипокалиемии, гипергидратации.

С осторожностью применяют большие объемы препарата у пациентов с нарушением выделительной функции почек, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, при гипокалиемии. При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.

Не применять растворы с изменившимися при растворении физическими свойствами.

Применение при беременности и лактации

Возможно применение во время беременности и в период лактации по показаниям.

Влияние на вождение транспортным средством

Не влияет.

Использовать в соответствии с инструкцией по медицинскому применению основного лекарственного средства. При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

По рецепту.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности.

Препарат по 5 мл или 10 мл в ампулах из стекла, или полипропилена, или полиэтилена медицинского. По 5 ампул в контурно ячейковых упаковках. 1 или 2 контурно ячейковые упаковки или по 5, 10, 20, 30, 40 или 50 ампул в виде цельных блоков вместе с инструкцией по применению вкладывают в коробку из картона коробочного.

Radiks, OOO, Узбекистан.