Kamelot (Camelot) tabletkalari 15 mg №20 (1 blister)

Tarkib

Preparatning 1 tabletkasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: 7,5 mg yoki 15 mg meloksikam;

yordamchi moddalar: natriy sitrat, laktoza, mikrokristall sellyuloza, eriydigan polivinilpirrolidon, erimaydigan polivinilpirrolidon, magniy stearat, kremniy dioksidi.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat, siklooksigenaza-2 (SOG-2) ning selektiv ingibitori. ATX kodi: M01AS06.

Farmakologik xususiyatlari

NYAQV (Yallig‘lanishga qarshi nosteroid vosita), SOG-2 selektiv ingibitori. Oksikamlar sinfiga kiradi, enol kislotasining hosilasidir. Kuchli yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Ta’sir mexanizmi prostaglandinlar sintezini ingibirlash bilan bog‘liq. Yallig‘lanish sohasida prostaglandinlar sintezini oshqozon shilliq qavati yoki buyraklarga qaraganda ko‘proq susaytiradi, bu asosan SOG-2 ning ingibirlanishi bilan bog‘liq.

Ichga qabul qilingandan so‘ng, meloksikam MIYdan yaxshi so‘riladi. Ovqatlanish meloksikamning so‘rilishiga ta’sir qilmaydi.

Preparat 7,5 mg dozada bir marta qabul qilingandan so‘ng, 4-6 soatdan so‘ng Cmax ga erishiladi. Meloksikamning sinovial suyuqlikdagi konsentratsiyasi qon plazmasidagi konsentratsiyaning 50% ini tashkil etadi. Meloksikam deyarli to‘liq faol bo‘lmagan metabolitlargacha metabolizmga uchraydi. Meloksikamning T1/2 miqdori 20 soatni tashkil etadi. Meloksikam buyraklar va ichak orqali taxminan teng nisbatda chiqariladi.

Yengil va o‘rta darajadagi jigar va buyrak yetishmovchiligi meloksikam farmakokinetikasiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi.

Ko‘rsatmalar

bo‘g‘imlarning yallig‘lanish va degenerativ kasalliklari (artrozlar, osteoartroz);

revmatoid artrit;

ankilozlovchi spondilit

Qo‘llash usuli

Revmatoid artrit va ankilozlovchi spondilitda preparat 15 mg/sutka buyuriladi, ijobiy terapevtik samaraga erishilganda doza 7,5 mg/sutkagacha kamaytirilishi mumkin.

Osteoartrozda sutkalik doza 7,5 mg ni tashkil etadi, zarurat bo‘lganda u 15 mg/sutkagacha oshiriladi. Maksimal sutkalik doza - 15 mg.

Nojo‘ya ta’sirlar xavfi yuqori bo‘lgan shaxslarda davolashni kuniga 7,5 mg dozadan boshlash lozim.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan yoki gemodializda bo‘lgan bemorlarga preparat sutkalik 7,5 mg dozada buyuriladi.

Buyrak funksiyasining biroz yoki o‘rtacha pasayishida (KK darajasi 25 ml/daqiqadan ortiq bo‘lganda) dozani tuzatish talab etilmaydi.

Tabletkalar ovqat vaqtida suv bilan ichiladi, sutkasiga 1 marta.

Nojo‘ya ta’sirlar

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: dispepsiya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, qabziyat, ichak sanchig‘i, diareya, ezofagit, stomatit; kamdan-kam hollarda - oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari.

Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya, leykopeniya, trombotsitopeniya.

Nafas tizimi tomonidan: bronxospazm ("aspirin uchligi" bilan og‘rigan bemorlarda).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB ko‘tarilishi, yurak urishi hissi, shishlar, toshishlar.

MNT tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin, uyquchanlik.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: buyrak funksiyasi laboratoriya ko‘rsatkichlarining o‘zgarishi.

Allergik reaksiyalar: fotosensibilizatsiya, teri qichishi, toshma, eshakemi.

Qarshi ko‘rsatmalar

me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi zo‘rayish bosqichida;

jigar faoliyatining yaqqol buzilishlari;

buyrak yetishmovchiligi (gemodializsiz);

homiladorlik, laktatsiya;

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar;

meloksikam va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga (shu jumladan salitsilatlarga) yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: tavsiflangan nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish va simptomatik terapiya o‘tkazish ko‘rsatilgan. Maxsus antidotlar va antagonistlar yo‘q.

Ehtiyot choralari

Oshqozon-ichak traktining yuqori bo‘limlari kasalliklarida, shuningdek antikoagulyantlar bilan davolash fonida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Peptik yaralar paydo bo‘lganda yoki oshqozon-ichakdan qon ketganda, shuningdek, teri va shilliq qavatlarda nojo‘ya reaksiyalar rivojlanganda, meloksiklarni bekor qilish kerak.

UOK kamaygan va buyrak perfuziyasi darajasi pasaygan bemorlarda meloksikamni qo‘llash klinik jihatdan yaqqol ifodalangan buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin, bu terapiya to‘xtatilgandan so‘ng to‘liq qaytariladi. Ushbu asoratning rivojlanish xavfi guruhiga degidratatsiya belgilari, dimlangan yurak yetishmovchiligi, jigar sirrozi, nefrotik sindrom, klinik jihatdan ifodalangan buyrak kasalliklari bo‘lgan, diuretiklar qabul qiladigan, katta jarrohlik amaliyotlaridan keyin suvsizlangan bemorlar kiradi.

Transaminazalar faolligi va jigar faoliyatining boshqa ko‘rsatkichlari barqaror va sezilarli darajada oshganda, meloksiklarni bekor qilish va tegishli nazorat testlarini o‘tkazish lozim.

Meloksikam buyrak, jigar va yurak faoliyati yomonlashishi ehtimoli yuqori bo‘lgan keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Bosh aylanishi va uyquchanlik kabi nojo‘ya holatlar rivojlanganda, avtomobil haydashdan va psixomotor reaksiyalarning yuqori tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlaridan tiyilish tavsiya etiladi.

Homiladorlik

Meloksikamni homiladorlikda qo‘llash mumkin emas.

Laktatsiya davrida meloksikam qo‘llanganda emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Meloksikam boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bir vaqtda qo‘llanganda oshqozon-ichak trakti yaralari va qon ketish xavfi ortadi; antikoagulyantlar bilan - qon ketish xavfi ortadi; metotreksat bilan - miyelodepressiv ta’sirning kuchayishi; diuretiklar bilan - buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi ortadi; siklosporin bilan - uning nefrotoksik ta’sirining kuchayishi.

Saqlash shartlari

10-25 °C haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Preparatni yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatish mumkin emas.

Chiqarish shakli

Tabletkalar 7,5 mg yoki 15 mg, o‘ramda 20 ta tabletka.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

GM Pharmaceuticals Ltd. Gruziya, Tbilisi sh., Ponichala 65.