Kastiron eritmasi D/in. 20 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar)

1 ампула (5 мл) содержит:

активное вещество: железа (III) в виде гидроксида сахарозного комплекса - 100 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекции.

Раствор темно-коричневого цвета.

Раствор для инъекций.

Стимуляторы гемопоэза. Препараты железа (трехвалентного) для парентерального применения. Код АТХ: B03AC02.

Фармакодинамика

Многоядерные центры железа (ІІ) гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кД, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. Данный комплекс стабилен и в физиологических условиях не выделяет ионы железа. Железо в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным ферритином.

Фармакокинетика

После однократного в/в введения препарата содержащего 100 мг железа. Стах железа, в среднем 538 нмоль, достигается спустя 10 мин после инъекции. Vd центральной камеры практически полностью соответствует объему сыворотки (около 3 л). 11/2- около 6 ч. Vss составляет примерно 8 л (что указывает на низкое распределение ). Благодаря низкой стабильности железа сахарата в железа в жидких средах организма сравнении с трансферрином наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина. В результате за 24 ч переносится около 31 мг железа.

Выделение железа почками первые 4 ч после инъекции составляет менее 5% от общего клиренса. Спустя 24 ч уровень железа сыворотки возвращается к первоначальному (до введения) значению, и примерно 75% сахарозы покидает сосудистое русло.

Лечение железодефицитных состояний в следующих случаях:

• необходимость быстрого восполнения дефицита железа;
• у больных, которые не переносят пероральные препараты железа или не соблюдают режим лечения;
• при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.

Вводится только в/в медленно струйно или капельно, а также в венозный участок диализной системы и не предназначен для в/м введения. Недопустимо одномоментное введение полной терапевтической дозы препарата.

Перед введением первой терапевтической дозы необходимо назначить тест-дозу. Если в течение периода наблюдения возникли явления непереносимости, введение препарата следует немедленно прекратить. Перед вскрытием ампулы нужно осмотреть ее на наличие возможного осадка и повреждений. Можно использовать только коричневый раствор без осадка.

Капельное введение: Кастирон предпочтительнее вводить в ходе капельной инфузии для того, чтобы уменьшить риск выраженного снижения АД и опасность попадания раствора в околовенозное пространство. Непосредственно перед инфузией Кастирон нужно развести 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:20, например 1 мл (20 мг железа) в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный раствор вводится со следующей скоростью: 100 мг железа не менее чем за 15 мин; 200 мг железа в течение 30 мин; 300 мг железа в течение 1,5 ч; 400 мг железа в течение 2,5 ч; 500 мг железа в течение 3,5 ч. Введение максимально переносимой разовой дозы, составляющей 7 мг железа/кг, следует производить в течение минимум 3,5 ч, независимо от общей дозы препарата.

Перед первым капельным введением терапевтической дозы препарата Кастиров необходимо ввести тест-дозу: 20 мг железа взрослым и детям с массой тела более 14 rub половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) детям, имеющим массу тела менее 14 кг, в течение 15 мин. При отсутствии нежелательных явлений оставшуюся часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью.

Струйное введение, препарат Кастирон также можно вводить в виде неразведенного раствора в/в медленно, со скоростью (норма) 1 мл препарата Кастирон (20 мг железа) в мин, т.е. 5 мл препарата Кастирон (100 мг железа) вводится минимум за 5 мин. Максимальный объем не должен превышать 10 мл препарата Кастирон (200 мг железа) за 1 инъекцию.

Перед первым струйным введением терапевтической дозы препарата Кастирон следует назначить тест-дозу: 1 мл препарата Кастирон (20 мг железа) взрослым и детям массой тела более 14 кг и половину дневной дозы (1,5 мг железа/кг) детям массой тела менее 14 кг в течение 1-2 мин. При отсутствии нежелательных явлений в течение последующих 15 мин наблюдения оставшуюся часть раствора следует вводить с рекомендованной скоростью. После инъекции больному рекомендуется на некоторое время зафиксировать руку в вытянутом положении.

Введение в диализную систему: Кастирон возможно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, строго соблюдая правила, описанные для в/в инъекции. Расчет дозы: доза рассчитывается индивидуально, в соответствии с общим дефицитом железа в организме по формуле:

Общий дефицит железа, мг масса тела, кг (нормальный уровень Нь уровень НЬ больного), г/л 0,24*+ депонированное железо, мг. Для больных массой тела менее 35 кг: нормальный уровень Hb = 130 г/ n количество депонированного железа 15 мг/кг.

Для больных массой тела более 35 кг: нормальный уровень Hb = 150 г / n количество депонированного железа 500 мг

*Коэффициент 0.24 = 0.0034 * 0.07 * 1000 (содержание железа в Hb = 0, 34% объем крови - 7% от массы тела: коэффициент 1000 перевод из «г» в «мг»).

Общий объем препарата Кастиров, который необходимо ввести (в мл) общий дефицит железа (мг) 20 мг/мл.

В случае, когда общая терапевтическая доза превышает максимальную допустимую разовую дозу, рекомендуется дробное введение препарата. Если спустя 1-2 нед после начала лечения препаратом Кастирона не происходит улучшения гематологических показателей, необходимо пересмотреть первоначальный диагноз.

Расчет дозы для восполнения уровня железа после кровопотери или сдачи аутологичной крови

Доза препарата Кастирон подсчитывается по следующей формуле:

Если количество потерянной крови известно: в/в введение 200 мг железа (10 мл препарата Кастирон приводит к такому же повышению концентрации Нь, как и переливание 1 единицы крови (400 мл с концентрацией Нь 150 г/л).

Количество железа, которое необходимо восполнить (мг) потерянной крови х 200

Количество единиц

Необходимый объем препарата (мл) = количество единиц потерянной крови 10.

При снижении уровня Нь: используйте предыдущую формулу при условии, что депо железа пополнять не требуется. Количество железа, которое нужно восполнить (мг) масса тела, кг х 0,24 (нормальный уровень Но уровень Нь больного), г/л.

Например: масса тела 60 кг, дефицит Нь = 10 г/л" необходимое количество железа» 150 мг" необходимый объем препарата Кастирон = 7,5 мл.

Стандартная дозировка

Взрослые и пожилые больные: 5 мл Кастирона (100 мг железа) 1-3 раза в неделю, в зависимости от уровня гемоглобина.

Нева, имеются лишь ограниченные данные о применении препарата у детей до 3 лет.

Рекомендуемая доза для детей остальных возрастных групп не более 0,15 мл (3 мг железа) на во массы тела 1-3 раза в неделю, в зависимости от уровни гемоглобина.

Максимально переносимая разовая доза

Взрослые и пожилые больные

Для струйного введения: 5 мл препарата Кастирон (100 мг железа), продолжительность введения не менее 5 мин.

Для капельного введения: в зависимости от показаний, разовая доза может достигать 500 мг железа. Максимально допустимая разовая доза составляет 7 мг/кг и вводится 1 раз в неделю, но она не должна превышать 500 мг железа. Время введения препарата и способ разведения см. выше.

В настоящее время известно о следующих нежелательных явлениях, имеющих временное и возможное причинное отношение к введению препарата Кастирон. Все симптомы наблюдались очень редко (частота возникновения меньше 0,01% и больше или равна 0,001%).

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, потеря сознания, парестезии.

Со стороны ССС: сердцебиение, тахикардия, снижение АД, коллаптоидные состояния, чувство жара, приливы крови к лицу, периферические отеки.

Со стороны органов дыхания: бронхоспазм, одышка.

Со стороны ЖКТ: разлитые боли в животе, боль в эпигастральной области, диарея, извращение вкуса, тошнота, рвота.

Со стороны кожных покровов: эритема, зуд, сыпь, нарушение пигментации, повышение потливости.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, боль в спине, отек суставов, миалгия, боль в конечностях.

Со стороны иммунной системы. аллергические, анафилактоидные реакции, в т.ч. отек лица, отек горгани.

Нарушения общего характера и реакции в месте инъекции: астения, боль в груди, чувство тяжести в груди, слабость, боль и отек в месте введения (особенно при экстравазальном попадании препарата), чувство недомогания, бледность, повышение температуры, озноб.

• повышенная чувствительность к препарату Кастирон или его компонентам;
• анемия, не связанная с дефицитом железа; признаки перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение процесса его утилизации;
• І триместр беременности.

С осторожностью: бронхиальная астма, экзема, поливалентная аллергия, аллергические реакции на другие парентеральные препараты железа, низкая железосвязывающая способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты; печеночная недостаточность, острые или хронические инфекционные заболевания (в связи с тем, что парентерально вводимое железо может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции) и лица, у которых повышены показатели ферритина сыворотки крови

Передозировка может вызывать острую перегрузку железом, которая проявляется симптомами гемосидероза.

Лечение: рекомендуется использовать симптоматические средства и, если необходимо, вещества, связывающие железо (хелаты), например дефероксамин в/в.

Кастирон должен назначаться только тем больным, у которых диагноз анемии подтвержден соответствующими лабораторными данными (например, результаты определения ферритина сыворотки или уровня гемоглобина и гематокрита, количества эритроцитов и их параметров среднего объема эритроцита, среднего содержания гемоглобина в эритроците). В/в препараты железа могут вызвать аллергические или анафилактоидные реакции, которые могут быть потенциально опасными для жизни.

Следует строго соблюдать скорость введения препарата Кастирон (при быстром введении препарата может снижаться АД). Более высокая частота развития нежелательных побочных явлений (в особенности снижение АД), которые также могут быть и тяжелыми, ассоциируется с увеличением дозы. Таким образом, время введения препарата, приводимое в разделе «Способ применения и дозы, должно строго соблюдаться, даже если пациент не получает препарат в максимально переносимой разовой дозе.

Исследования, проведенные у пациентов, имеющих реакции повышенной чувствительности к декстрану железа, показали отсутствие осложнений на фоне лечения препаратом Кастирон. Следует избегать проникновения препарата в околовенозное пространство, т.к. попадание Кастирона за пределы сосуда приводит к некрозу тканей и коричневому окрашиванию кожи. В случае развития данного осложнения для ускорения выведения железа и предотвращения его дальнейшего проникновения в окружающие ткани, рекомендуется нанесение на место инъекции гепаринсодержащих препаратов (гель или мазь наносят легкими движениями, не втирая).

Беременность и период лактации

Противопоказано в І триместр беременности.

Срок хранения после первого вскрытых конпасйнера с микробиологической точки зрения, препарат следует использовать незамедлительно. Срок хранения после разведения физиологическим растворам, химическая и физическая стабильность после разведения при комнатной температуре сохраняется в течение 12 ч. С микробиологической точки зрения, раствор следует использовать незамедлительно. Если препарат не был использован сразу же после расширения, пользователь несет ответственность за условия и время хранения, которое в любом случае не должно превышать 3 ч при комнатной температуре в том случае, если разведение было выполнено в контролируемых и гарантированных асептических условиях

Влияние на способность в вождение автомобиля и работе с механизмами

Не оказывает нежелательное действие.

Кастирон не должен назначаться одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, т.к. способствует уменьшению всасывания железа из ЖКТ. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее чем через 5 дней после последней реакции.

Канвиария молетни смешивать в одном поприще только со стерильным физиологическим раствором. Никаких других растворов для вів введения и терапевтических препаратов добавлять не разрешается, поскольку существует риск преципитация илили иного фармацевтического взаимодействия.

Совместимость с контейнерами из иных материалов, чем стекло, ПЭ и ПВХ не изучена.

По 5 мл в ампулах. По 5 ампул в контурно-ячейковой упаковке с инструкцией по применению в картонной коробке.

Хранить в прохладном и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не следует применять после истечения срока годности.

По рецепту.

«Acies Pharmaceutical Pvt Ltd», Индия.