Keraksolin eritmasi D/in. 1000 mg 4 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

Bir ampula quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: sitikolin natriy - 500 mg yoki 1000 mg;

yordamchi moddalar: 1 M xlorid kislota yoki 1 M natriy gidroksid eritmasi, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz yoki biroz bo‘yalgan suyuqlik.

Farmakologik xususiyatlari

Sitikolin hujayra membranasining asosiy ultrastrukturali tarkibiy qismlarining (asosan fosfolipidlarning) o‘tmishdoshi bo‘lib, keng ta’sir doirasiga ega bo‘lib, shikastlangan hujayra membranalarining tiklanishiga yordam beradi, fosfolipazalar ta’sirini ingibirlaydi, ortiqcha erkin radikallar hosil bo‘lishiga to‘sqinlik qiladi, shuningdek, apoptoz mexanizmlariga ta’sir ko‘rsatib, hujayralar o‘limining oldini oladi. Insultning o‘tkir davrida sitikolin bosh miya to‘qimasining zararlanish hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi. Kalla-miya jarohatlarida posttravmatik koma davomiyligini va nevrologik simptomlarning yaqqolligini kamaytiradi, bundan tashqari, tiklanish davri davomiyligini qisqartirishga yordam beradi.

Bosh miyaning surunkali gipoksiyasida sitikolin xotiraning pasayishi, tashabbussizlik, kundalik harakatlarni bajarishda va o‘z-o‘ziga xizmat ko‘rsatishda yuzaga keladigan qiyinchiliklar kabi kognitiv buzilishlarni davolashda samarali hisoblanadi. Diqqat va ong darajasini oshiradi hamda amneziya namoyon bo‘lishini kamaytiradi. Sitikolin degenerativ va qon tomir etiologiyali sezgi va harakat nevrologik buzilishlarini davolashda samarali hisoblanadi.

Ko‘rsatmalar

ishemik insultning o‘tkir davri (kompleks terapiya tarkibida);

ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri;

bosh miya jarohati (BMJ), o‘tkir (kompleks terapiya tarkibida) va tiklanish davri;

bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat vena ichiga yoki mushak orasiga buyuriladi.

Preparat vena ichiga sekin vena ichiga inyeksiya qilish (belgilangan dozaga qarab 3-5 daqiqa davomida) yoki vena ichiga tomchilab yuborish (daqiqasiga 40-60 tomchi) shaklida buyuriladi.

Vena ichiga yuborish yo‘li mushak ichiga yuborishdan ko‘ra afzalroqdir. Mushak ichiga yuborilganda, preparatni bir joyga qayta yuborishdan saqlanish kerak.

Tavsiya etilgan dozalash tartibi

Ishemik insult va bosh miya jarohatining (BMJ) o‘tkir davri:

Tashxis qo‘yilgandan keyingi birinchi kundan boshlab har 12 soatda 1000 mg, davolash davomiyligi kamida 6 hafta. Davolash boshlanganidan 3-5 kun o‘tgach (agar yutish funksiyasi buzilmagan bo‘lsa), preparatni ichish shakllariga o‘tish mumkin.

Ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri, bosh miya shikastlanishining tiklanish davri, bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari:

Kuniga 500-2000 mg. Kasallik belgilarining og‘irligiga qarab davolash dozasi va davomiyligi. Preparatning peroral shakllarini qo‘llash mumkin.

Keksa bemorlar

Keksa bemorlarga buyurilganda dozani korreksiyalash talab etilmaydi. Ampuladagi eritma bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan. U ampulani ochgandan so‘ng darhol ishlatilishi kerak. Preparat barcha turdagi vena ichiga yuboriladigan izotonik eritmalar va dekstroza eritmalari bilan mos keladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Juda kam uchraydi:

gallyutsinatsiyalar;

kuchli bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi;

arterial gipertenziya, arterial gipotenziya;

hansirash;

ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi;

allergik reaksiyalar, shu jumladan toshma, giperemiya, ekzantema, eshakemi, purpura, qichishish;

qaltirash, shish.

Qarshi ko‘rsatmalar

ta’sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalarning istalganiga yuqori sezuvchanlik;

parasimpatik asab tizimining yuqori tonusli holati (vagotoniya).

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Sitikolin natriy levodopaning ta’sirini kuchaytiradi.

Sitikolin natriyni tarkibida sentrofenoksin va meklofenoksat bo‘lgan dori vositalari bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas.

Maxsus shartlar

Vena ichiga qo‘llangan taqdirda, preparatni sekinlik bilan yuborish kerak (kiritilayotgan dozaga qarab 3-5 daqiqa davomida).

Tomir ichiga tomchilab qo‘llangan taqdirda, quyish tezligi daqiqasiga 40-60 tomchini tashkil etishi kerak.

Bosh suyagi ichiga turg‘un qon quyilganda dozani 1000 mg/sut va vena ichiga quyish tezligini (daqiqasiga 30 tomchi) oshirmaslik kerak.

Inyeksiya uchun eritma faqat bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Preparat ampulani ochgandan so‘ng darhol qo‘llaniladi. Preparat qoldiqlarini yo‘q qilish kerak. Preparat 0,9% li natriy xlorid eritmasi, shuningdek, 5% li glyukoza eritmasi bilan mos keladi.

Pediatriyada qo‘llanishi

Bolalarda qo‘llash tajribasi cheklangan: binobarin, preparat faqat kutilayotgan terapevtik foyda har qanday ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina tayinlanishi mumkin.

Homiladorlik yoki emizish davrida

Sitikolinni homilador ayollarda qo‘llash haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik davrida preparatni buyurish faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina mumkin.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarurati tug‘ilganda, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim, chunki sitikolinning ona suti bilan ajralishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarurati tug‘ilganda, ko‘krak suti bilan sitikolin ajralishi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘qligi sababli, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

SITIKOLIN preparatining bir ampulasidagi natriy miqdori, inyeksiya uchun eritma 500 mg/ 4 ml doza uchun 24 mg yoki 1,04 mmol natriy, 1000 mg/ 4 ml doza uchun 47,6 mg yoki 2,06 mmol natriy. Natriy kirishi cheklangan parhezdagi bemorlarda hisobga olish zarur.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Sitikolin natriy transport vositalari va xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 500 mg/4 ml, 1000 mg/4 ml, 4 ml N5, N5 (1x5) (ampulalar).

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +15 °C dan +30 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Mediofarm, O‘zbekiston.