Klotrimazol (Clotrimazolum) Borschagovsky Hfz malhami 1% har biri 25 g (naycha)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: klotrimazol;

1 g surtma tarkibida klotrimazol (100% quruq moddaga hisoblaganda) 10 mg;

Boshqa tarkibiy qismlar: propilenglikol, polietilenglikol 400, poloksamer 338, setostearil spirti, polietilenglikolning setostearil efiri.

Dori shakli

Malham.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: oq rangli surtma, bir xil konsistensiyali, kuchsiz o‘ziga xos hidli.

Farmakoterapevtik guruh

Mahalliy qo‘llash uchun zamburug‘larga qarshi preparatlar. Imidazol va triazol hosilalari. Klotrimazol. ATX kodi: D01A C01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Tashqi qo‘llash uchun imidazol hosilalari guruhidan zamburug‘larga qarshi vosita.

Klotrimazolning ta’sir mexanizmi zamburug‘ hujayralarida nuklein kislotalar, oqsillar va ergosterol sintezini bloklashdan iborat bo‘lib, bu zamburug‘ hujayra qobig‘ining shikastlanishiga va zamburug‘ hujayralarining nobud bo‘lishiga olib keladi. Patogen dermatofitlar (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.); achitqi va mog‘or zamburug‘lari (Candida spp., Torulopsis spp., Rhodotorula avlodi); turli rangli temiratki (Malassezia furfur) va eritrazma (Corynebacterium minutissimum) qo‘zg‘atuvchilari; grammusbat mikroorganizmlar (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) ga nisbatan faol.

Preparat fungostatik, dermatofitlar va Candida turkumiga mansub zamburug‘larga nisbatan esa fungitsid ta’sirga ega.

Farmakokinetika

Preparat yuqori o‘tkazuvchanlik xususiyatiga ega. Sirtga qo‘llanganda preparatning epidermisdagi konsentratsiyasi derma va teri osti kletchatkasiga nisbatan yuqori bo‘ladi. Amalda tizimli qon oqimiga so‘rilmaydi.

Ko‘rsatmalar

Dermatofitlar, achitqilar, mog‘or zamburug‘lari va boshqa klotrimazolga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan teri zamburug‘li infeksiyalari.

Malassezia furfur (rang-barang temiratki) va Corynebacterium minutissimum (eritrazma) keltirib chiqaradigan teri infeksiyalari.

Qarshi ko‘rsatmalar

Klotrimazol, setostearil spirti yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Tirnoqlar yoki bosh terisi infeksiyalarini davolash uchun ishlatilmasin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar.

Preparat boshqa mahalliy zamburug‘ga qarshi dorilar, jumladan amfoteritsin, nistatin va natamitsinning ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Deksametazon yuqori dozalarda preparatning zamburug‘larga qarshi ta’sirini tormozlaydi.

Gidroksibenzoy kislota propil efirining yuqori konsentratsiyasini mahalliy qo‘llash preparatning zamburug‘larga qarshi ta’sirini kuchaytiradi.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat tarkibida mahalliy teri reaksiyalarini (masalan, kontaktli dermatit) keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan setostearil spirti va terining ta’sirlanishiga olib kelishi mumkin bo‘lgan propilenglikol mavjud. Bunday hollarda preparatning tarkibida ushbu komponentlar bo‘lmagan boshqa dori shakllarini qo‘llash tavsiya etiladi.

Preparatni oftalmologiya amaliyotida qo‘llash mumkin emas. Preparatning ko‘zga tegishidan saqlanish kerak. Agar shunday bo‘lsa, ko‘zni ko‘p suv bilan yuvish kerak. Preparatni yutib yubormang.

Davolanish davrida havo va namlikni o‘tkazmaydigan kiyim va poyabzal kiyish tavsiya etilmaydi. Preparat surtilgandan so‘ng, ishlov berilgan yuzani yopish yoki unga okklyuzion (havo o‘tkazmaydigan) bog‘lam qo‘yish kerak emas.

Kasallikning o‘tkir belgilari oldinroq yo‘qolgan bo‘lsa ham, preparatni davolashning butun muddati davomida qo‘llash zarur. Ushbu tavsiyalarga rioya qilish reinfeksiya rivojlanishining oldini olishga yordam beradi.

Ta’sirlanish yoki yuqori sezuvchanlikning boshqa ko‘rinishlari paydo bo‘lganda preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Klotrimazolning ayollar fertilligiga ta’siri bo‘yicha klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan, biroq hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar klotrimazolning fertillikka ta’sirini aniqlamagan.

Homiladorlik davrida klotrimazolni qo‘llash bo‘yicha tadqiqotlar soni cheklangan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv toksiklik nuqtai nazaridan bevosita yoki bilvosita zararli ta’sirlarni aniqlamadi. Ehtiyot chorasi sifatida klotrimazolni homiladorlikning I trimestri davomida qo‘llamaslik maqsadga muvofiqdir.

Preparatni emizish davrida sut bezlariga surtmaslik kerak.

Klotrimazol bilan davolash davrida emizishni to‘xtatish kerak.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Ta’sir qilmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Surtmani surtishdan oldin rN qiymati neytral bo‘lgan sovun bilan tozalash va terining zararlangan joylarini yaxshilab quritish kerak; oyoq panjalari iliq suv va sovun bilan yuviladi, surtma, ayniqsa, barmoqlar orasiga yaxshilab surtiladi.

Preparat kuniga 1-3 marta terining zararlangan sohalariga yupqa qavat qilib surtiladi va zararlangan o‘choq atrofidagi terining kichik bir qismini ushlab, yengilgina ishqalanadi. Bir martalik doza kaft kattaligidagi yuzaga hisoblaganda 5 mm uzunlikdagi surtma ustunini tashkil etadi.

Davolash davomiyligi:

Dermatomikoz - 3-4 hafta;

Eritrazma - 2-4 hafta;

Rang-barang temiratki – 1-3 hafta.

Agar siz navbatdagi surtishni o‘tkazib yuborgan bo‘lsangiz, dori vositasini eslashingiz bilanoq darhol qo‘llashingiz kerak, ammo dorini keyingi qo‘llash vaqti deyarli yetib kelgan bo‘lsa, surtishni o‘tkazib yuborganingiz ma’qul.

Kasallikning xususiyati va og‘irligiga qarab, shifokor individual dozalash tartibini va preparatni qo‘llash usulini, shuningdek, davolash davomiyligini belgilashi mumkin.

Qo‘zg‘atuvchini ishonchli yo‘qotish uchun va simptomlarga qarab davolash subyektiv simptomlar yo‘qolganidan keyin taxminan 2 hafta davom ettirilishi kerak.

Davolash boshlanganidan 4 hafta o‘tgach, klinik yaxshilanish kuzatilmasa, bemor takroriy mikrobiologik tekshiruv o‘tkazish va terapiyani tuzatish uchun shifokorga murojaat qilishi lozim.

Bolalar.

Bolalarda qo‘llash tajribasi yo‘q.

Dozani oshirib yuborish

Agar preparat "Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limida ko‘rsatilganidek qo‘llanilsa, ta’sir etuvchi moddaning (klotrimazol) juda oz miqdori organizm tomonidan so‘riladi. Shunday qilib, tizimli ta’sirlar (boshqa a’zolarga ta’sir) yuzaga kelishi ehtimoli yo‘q.

Preparatning katta miqdori tasodifan yutib yuborilganda bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, jigar faoliyatining buzilishi yuzaga kelishi mumkin.

Davolash: Preparatni qo‘llashni to‘xtatish, oshqozonni yuvish, zarur bo‘lsa, simptomatik davo o‘tkazish.

Salbiy ta’sirlar

Immun tizimi: allergik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar (anafilaktik shok, angionevrotik shishlar, hushdan ketish, arterial gipotenziya, nafas qisishi va eshakemi).

Teri va teri osti kletchatkasi: qizarish (eritema), pufakchalar paydo bo‘lishi, po‘st tashlash, achishish/issiqlik hissi, sanchish, mahalliy shish, qichishish, toshma, umumiy ta’sirlanish, og‘riq/noqulaylik, quruqlik, allergik kontakt dermatit.

Setostearil spirti va propilenglikolga nisbatan yuqori sezuvchanlikda terida allergik reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin.

Ushbu alomatlarning paydo bo‘lishi preparat bilan davolashni to‘xtatishni talab qiladi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda muzlatishga yo‘l qo‘yilmaydi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

25 g dan tuba va pachkada.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Borshagov kimyo-farmatsevtika zavodi" ilmiy-ishlab chiqarish markazi" ommaviy aksiyadorlik jamiyati.

Manzil

Ukraina, 03134, Kiyev sh., Mir ko‘chasi, 17.