Kokarboksilaza gidroxloridi Biofarma liyofilizat D / in. 50 mg № 10 (ampulalar)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: kokarboksilaza gidroxlorid;

1 ampula (2 ml) 50 mg kokarboksilaza gidroxlorid saqlaydi;

Yordamchi moddalar: natriy sitrat, dinatriy edetat, malein kislotasi, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq rangsiz yoki deyarli rangsiz eritma.

Farmakoterapevtik guruh

B1 vitaminining oddiy preparatlari. ATX kodi: A11D A.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Kokarboksilaza almashinuv jarayonlarini boshqaruvchi fermentlarning oqsil bo‘lmagan tarkibiy qismi (kofermenti) hisoblanadi. Organizmda tiaminning fosforlanishi tufayli undan hosil bo‘ladi. Ayniqsa, uglevod almashinuvida, xususan, ketokislotalarning (pirouzum, α-ketoglyutar) oksidlanishli dekarboksillanishida, glyukozaning pentozafosfatli parchalanishida muhim rol o‘ynaydi. Organizmda sut va pirouzum kislotasi miqdorini pasaytiradi, glyukozaning o‘zlashtirilishini, asab to‘qimasi trofikasini yaxshilaydi, yurak-qon tomir tizimi faoliyatini me’yorlashtirishga yordam beradi.

Gipovitaminoz va avitaminoz B1 ni davolash uchun kokarboksilazani qo‘llash kerak emas, chunki uning biologik xususiyatlari tiaminning xususiyatlariga to‘liq mos kelmaydi.

Farmakokinetika

Organizmda to‘planmaydi. Siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Kompleks davolash tarkibida:

- uglevod almashinuvining buzilishi bilan kechadigan patologik jarayonlar;

- qandli diabet tufayli kelib chiqqan asoratlar;

- yurak ritmining buzilishi (ekstrasistoliya) bilan kechadigan yurak kasalliklari;

- periferik nevritlar.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Kokarboksilaza yurak glikozidlarining kardiotonik ta’sirini kuchaytiradi va ularning o‘zlashtirilishini yaxshilaydi.

Qo‘llash xususiyatlari

Kompleks terapiyani o‘tkazishda kokarboksilazaning yurak glikozidlarining kardiotonik ta’sirini kuchaytirish xususiyatini hisobga olish zarur.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

"Kokarboksilaza gidroxlorid"ni homiladorlarni davolashda yoki emizish davrida qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun bu davrlarda preparatni buyurish tavsiya etilmaydi.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

O‘rganilmagan.

Qo‘llash usuli va dozalari

Odatda kompleks terapiyaning tarkibiy qismi sifatida qo‘llaniladi. Preparat mushak orasiga, kamroq hollarda teri ostiga yoki vena ichiga yuboriladi. Vena ichiga oqim bilan yuborilganda hajmi 10–20 ml gacha, tomchilatib yuborilganda esa 200–400 ml gacha yetkaziladi va unga 0,9% li natriy xlorid eritmasi yoki 5% li glyukoza eritmasi qo‘shiladi. Yuborish uchun doza kasallikning xususiyati va bemor ahvolining og‘irligini hisobga olgan holda individual ravishda belgilanadi. Kattalarga kuniga 50-100 mg dan bir marta yuborish kerak. Davolash kursi 15–30 kun. Zarurat tug‘ilganda, ko‘rsatilgan doza 1-2 soatdan keyin qayta yuborilishi mumkin. Keyinchalik qo‘llab-quvvatlovchi terapiyaga o‘tish kerak - kuniga 1 marta 50 mg.

Bolalarga teri ostiga yoki mushak orasiga: tug‘ilganidan to uch oyligigacha – 25 mg sutkasiga 1 marta; 4 oylikdan 7 yoshgacha – 25–50 mg sutkasiga 1 marta, 8–18 yoshgacha – 50–100 mg sutkasiga 1 marta yuboriladi. Zarurat tug‘ilganda, ko‘rsatilgan sutkalik dozalarni ikki marta yuborish mumkin.

Bolalar. Tug‘ilganidan boshlab qo‘llash. Preparatni vena ichiga qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Nojo‘ya reaksiyalarning yanada yaqqolroq shakli ko‘rinishida namoyon bo‘ladi. Preparatni qo‘llashni to‘xtatish, nafas olish va yurak-qon tomir tizimi faoliyatini me’yorlashtirishga qaratilgan simptomatik davolash tavsiya etildi.

Salbiy ta’sirlar

Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, jumladan: qichishish, eshakemi, angionevrotik shish, bo‘g‘ilish, qovoqlar shishi, teri giperemiyasi, akrotsianoz, anafilaktik shok.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya, arterial gipotenziya.

Mahalliy reaksiyalar: inyeksiya joyidagi reaksiyalar, shu jumladan giperemiya, qichishish, inyeksiya joyidagi shish.

Umumiy buzilishlar: holsizlik, qaltirash, gipertermiya, hushning buzilishi, tormozlanish, bel og‘rig‘i.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik ta’siridan himoya qilish uchun asl qadoqda, 2 dan 8 oS gacha bo‘lgan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Nomuvofiqlik

Preparat eritmasini "Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limida ko‘rsatilgan dori vositalaridan tashqari boshqa dori vositalari bilan qo‘llash mumkin emas.

Qadoq

Ampulalarda 2 ml dan. Blisterda 5 ta ampula, karton qutida 1 yoki 2 ta blister.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"FZ "BIOFARMA" MCHJ, Ukraina.

Ishlab chiqaruvchining joylashgan joyi va uning faoliyatini amalga oshirish manzili.

Ukraina, 09100, Kiyev viloyati, Belaya Serkov shahri, Kiyev ko‘chasi, 37.