NPP Kokarboksilaza in'ektsiya uchun eritma 50 mg / 2 ml, 2 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

ta’sir etuvchi modda: kokarboksilaza gidroxlorid - 50 mg.

Tavsif

Zarrachalardan deyarli xoli bo‘lgan tiniq suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Vitaminlar. ATX kodi: A11DA.

Farmakologik xususiyatlari

Kokarboksilaza - tiamin (B1 vitamini) ning kofermenti bo‘lib, organizmda mono-, di- va trifosfat efirlar hosil qilib fosforlanadi, alfa-ketokislotalarning karboksillanishi va dekarboksillanishini katalizlovchi fermentlar tarkibiga kiradi.

Ekzogen vitamin B1 (tiamin) ushbu jarayonlarda ishtirok etishi uchun fosforillanish yo‘li bilan kokarboksilazaga - kofermentning tayyor shakliga metabolizmga uchrashi kerak.

Shuni hisobga olish kerakki, kokarboksilazaning xususiyatlari tiaminning xususiyatlariga faqat qisman mos keladi; kokarboksilaza gipo- va avitaminoz B1 ning oldini olish va davolash uchun ishlatilmaydi.

Ko‘rsatmalar

metabolik atsidoz,

qandli diabetda giperglikemik koma va atsidoz,

jigar va buyrak yetishmovchiligi,

surunkali yurak-o‘pka yetishmovchiligida nafas atsidozi,

nafas yetishmovchiligi,

surunkali qon aylanish yetishmovchiligi,

yurak ishemik kasalligi,

miokard infarkti va infarktdan keyingi kardioskleroz (kompleks terapiya tarkibida), o‘tkir alkogoldan zaharlanish va surunkali alkogolizm;

angishvonagul preparatlari, barbituratlar,

yuqumli kasalliklar: bo‘g‘ma, skarlatina, tif va paratif (kompleks terapiyada), periferik nevritlarda intoksikatsiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kokarboksilaza mushak orasiga yuboriladi.

Doza kasallikning xarakteri va bemor ahvolining og‘irligiga qarab individual belgilanadi.

Kattalarga: 50-100 mg/sutka, bir marta, zarurat bo‘lganda (diabetik koma) - 1-2 soatdan keyin takrorlanadi; keyinchalik qo‘llab-quvvatlovchi dozaga o‘tiladi - 50 mg/sutka; qon aylanishi yetishmovchiligida 50 mg angishvonagul preparatlarini qo‘llashdan 2 soat oldin kuniga 2-3 marta yuboriladi.

Bolalarga sutkasiga (1-2 mahal): 3 oygacha - 25 mg, 4 oydan 7 yoshgacha - 25-50 mg, 8 yoshdan 18 yoshgacha - 50-100 mg.

Salbiy ta’sirlar

Allergik reaksiyalar (eshakemi, teri qichishishi) bo‘lishi mumkin; mushak ichiga yuborilganda - giperemiya, teri qichishishi, shish (inyeksiya joyida).

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Shifokor buyurgan dozani oshirib yuborganda dozani oshirib yuborish belgilari namoyon bo‘lishi mumkin: taxikardiya; ko‘ngil aynishi; qusish; bosh og‘rig‘i; holsizlik; haddan tashqari charchash; mushak spazmlari; yurak-qon tomir tizimi faoliyatining buzilishi; allergik reaksiyalar; kuchli terlash; nafas qisilishi.

Dozani oshirib yuborish alomatlari paydo bo‘lganda preparat bekor qilinadi va albatta simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homilador ayollarda qo‘llashda uning xavfsizligi to‘g‘risida ma’lumotlar mavjud emas.

Tekshiruvlar soni yetarli bo‘lmaganligi sababli, preparatni homilador va emizikli ayollarga buyurmaslik kerak.

Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Kokarboksilaza yurak glikozidlarining ta’sirini kuchaytiradi va ularning o‘zlashtirilishini yaxshilaydi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 50 mg/ 2 ml 2 ml N5 (1x5), N10 (2x5) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda, asl qadoqda (quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda) 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Muzlatmang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Namangan Pharm Plant, MCHJ. O‘zbekiston.