Kvanil eritmasi D/in. 1000 mg / 4 ml 4 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: sitikolin natriy 522,5 mg, sitikolin 500 mg ga yoki sitikolin natriy 1045 mg, sitikolin 1000 mg ga.

Boshqa tarkibiy qismlar: pH ni tuzatish uchun natriy gidroksid yoki xlorid kislota eritmasi, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq, rangsiz eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Psixostimulyatorlar, diqqat yetishmasligi va giperaktivlik sindromida (DEGS) qo‘llaniladigan vositalar, nootrop vositalar. Boshqa psixostimullovchi va nootrop vositalar. ATX kodi: N06BX06.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Sitikolin neyron membranalarining strukturaviy fosfolipidlari biosintezini rag‘batlantiradi, bu magnit-rezonans spektroskopiya ma’lumotlari bilan tasdiqlangan. Bunday ta’sir mexanizmi tufayli sitikolin nerv impulslarini normal o‘tkazish uchun modulyatsiyasi zarur bo‘lgan ion almashinuv nasoslari va retseptorlar kabi membrana mexanizmlarining ishlashini yaxshilaydi.

Sitikolin neyronlar membranasiga barqarorlashtiruvchi ta’sir ko‘rsatishi tufayli miya shishini kamaytirishga yordam beradigan shishga qarshi xususiyatlarni namoyon qiladi.

Eksperimental tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, sitikolin ba’zi fosfolipazalar (A1, A2, C va D) faollashuvini ingibirlaydi, erkin radikallar hosil bo‘lishini kamaytiradi, membrana tizimlarining buzilishini oldini oladi va glutation kabi antioksidant himoya tizimlarini saqlab qoladi.

Sitikolin neyronlar energiya zaxirasini saqlaydi, apoptozni ingibirlaydi va atsetilxolin sintezini rag‘batlantiradi.

Sitikolin bosh miyaning fokal ishemiyasida ham profilaktik neyroprotektor ta’sir ko‘rsatishi tajribada isbotlangan.

Klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, sitikolin miya qon aylanishining o‘tkir ishemik buzilishi bo‘lgan bemorlarda funksional tiklanishni sezilarli darajada oshiradi, bu neyrovizualizatsiya ma’lumotlariga ko‘ra bosh miyaning ishemik shikastlanishi o‘sishining sekinlashishiga mos keladi.

Bosh miya jarohati bilan og‘rigan bemorlarda sitikolin tiklanishni tezlashtiradi va posttravmatik sindromning davomiyligi hamda intensivligini kamaytiradi.

Sitikolin diqqat va ong darajasini yaxshilaydi, bosh miya ishemiyasi bilan bog‘liq kognitiv va nevrologik buzilishlar amneziya belgilarini kamaytirishga yordam beradi.

Farmakokinetika

Preparat yuborilgandan so‘ng, qon plazmasida xolin miqdori sezilarli darajada oshishi kuzatiladi. Preparat ichak va jigarda xolin va sitidin hosil qilib metabolizmga uchraydi.

Yuborilgandan so‘ng sitikolin bosh miya tuzilmalarida keng tarqaladi, xolin fraksiyasi strukturaviy fosfolipidlarga va sitidin sitidin nukleotidlari va nuklein kislotalariga tezda qo‘shiladi. Miyada sitikolin hujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga o‘rnashib, fosfolipid fraksiyasi tarkibiga kiradi.

Siydik va najasda faqat oz miqdordagi doza aniqlanadi (3% dan kam). Dozaning taxminan 12% qismi nafas bilan chiqariladigan CO2 orqali chiqariladi. Preparatning siydik bilan chiqarilishida ikki faza farqlanadi: birinchi faza - 36 soat davomida, bunda chiqarish tezligi tez kamayadi va ikkinchi faza - bunda chiqarish tezligi ancha sekin kamayadi. Xuddi shunday fazaviylik nafas yo‘llari orqali chiqarishda ham kuzatiladi. CO2 chiqarish tezligi taxminan 15 soat ichida tez kamayadi, keyin esa ancha sekinroq pasayadi.

Ko‘rsatmalar

Insult, bosh miya qon aylanishi buzilishining o‘tkir bosqichi va bosh miya qon aylanishi buzilishining asoratlari va oqibatlarini davolash.

Bosh miya jarohati va uning nevrologik oqibatlari.

Surunkali qon tomir va degenerativ miya kasalliklari natijasida kelib chiqadigan kognitiv va xulq-atvor buzilishlari.

Qarshi ko‘rsatmalar

Sitikolin yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Parasimpatik asab tizimi tonusining oshishi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Sitikolin levodopaning ta’sirini kuchaytiradi. Preparatni tarkibida meklofenoksat bo‘lgan dori vositalari bilan bir vaqtda buyurmaslik kerak.

Qo‘llash xususiyatlari

Vena ichiga qo‘llangan taqdirda, preparatni sekinlik bilan yuborish lozim (kiritilayotgan dozaga qarab 3-5 daqiqa davomida).

Tomir ichiga tomchilab qo‘llangan taqdirda, quyish tezligi daqiqasiga 40-60 tomchini tashkil etishi kerak.

Bosh suyagi ichiga turg‘un qon quyilganda dozani sutkasiga 1000 mg dan va vena ichiga quyish tezligini (daqiqasiga 30 tomchi) oshirmaslik kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Sitikolinni homilador ayollarga qo‘llash to‘g‘risida yetarli ma’lumotlar yo‘q. Sitikolinning ona sutiga ekskretsiyasi va uning homilaga ta’siri bo‘yicha ma’lumotlar noma’lum. Homiladorlik yoki emizish davrida dori vositasini faqat ona uchun kutilayotgan terapevtik foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina buyurish mumkin.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Ayrim hollarda MNS tomonidan ba’zi nojo‘ya reaksiyalar avtotransportni boshqarish yoki murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar uchun tavsiya etilgan doza simptomlarning og‘irligiga qarab kuniga 500 dan 2000 mg gacha.

Preparat mushak orasiga yoki vena ichiga qo‘llash uchun buyuriladi. Preparat vena ichiga sekin inyeksiya yo‘li bilan (yuborilayotgan dozaga qarab 3-5 daqiqa davomida) yoki tomchilab (tezligi: daqiqasiga 40-60 tomchi) yuborilishi mumkin.

Davolash davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq bo‘lib, shifokor tomonidan belgilanadi.

Maksimal sutkalik doza - 2000 mg.

Keksa yoshdagi bemorlar dozani o‘zgartirishga muhtoj emaslar.

Inyeksiya uchun eritma faqat bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Preparatni ampulani ochgandan so‘ng darhol qo‘llash lozim. Preparat qoldiqlari yo‘q qilinishi kerak. Preparatni vena ichiga yuboriladigan barcha izotonik eritmalar, shuningdek, glyukozaning gipertonik eritmasi bilan aralashtirish mumkin.

Bolalar.

Preparatni bolalarga qo‘llash tajribasi cheklangan.

Dozani oshirib yuborish

Kvanil preparatining past toksikligini hisobga olgan holda, terapevtik dozalar tasodifan oshirib yuborilgan hollarda ham intoksikatsiya taxmin qilinmaydi.

Preparatning dozasi tasodifan oshirib yuborilganda simptomatik davo o‘tkazilishi kerak.

Salbiy ta’sirlar

Nojo‘ya ta’sirlar juda kam uchraydi.

Ruhiy buzilishlar: gallyutsinatsiyalar.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: kuchli bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya, arterial gipotenziya, taxikardiya.

Nafas tizimi tomonidan: hansirash.

Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, vaqti-vaqti bilan ich ketishi.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: qichishish, toshma, giperemiya, ekzantema, purpura.

Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar, jumladan eshakemi, angionevrotik shish va anafilaktik shok.

Umumiy reaksiyalar: qaltirash, shishlar, yuborilgan joydagi o‘zgarishlar.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

4 ml dan ampulalarda; 5 ta ampula blisterda, 2 ta blister karton o‘ramda.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

SOVERIN FARMA PRAVIT LIMITED /

SOVEREIGN PHARMA PRIVATE LIMITED (20-OKTYABR 2020-YIL).

Manzil

Survey № 46/1-4, Kadaya Village, Daman-396 210, Hindiston /

Survey No. 46/1-4, Kadaya Village, Daman-396 210, Hindiston.