Kvanil plyonka bilan qoplangan planshetlar 500 mg №10 (1 blister)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: sitikolin natriy;

1 tabletka 500 mg sitikolin natriy sitikolin saqlaydi;

Boshqa tarkibiy qismlar: laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, povidon, natriy krosskarmeloza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, Opadry 03F58750 oq qoplamasi.

Dori shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: kapsulasimon silliq tabletkalar, oq rangli qobiq bilan qoplangan.

Farmakoterapevtik guruh

Psixostimulyatorlar. Diqqat yetishmasligi va giperaktivlik sindromida (DEGS) qo‘llaniladigan vositalar, nootrop vositalar. ATX kodi: N06VX06.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Sitikolin neyronlar membranasida strukturaviy fosfolipidlar biosintezini rag‘batlantiradi, bu magnit-rezonans spektroskopiya ma’lumotlari bilan tasdiqlangan. Bunday ta’sir mexanizmi tufayli sitikolin normal nerv impulslari uchun modulyatsiyasi zarur bo‘lgan ion almashinuv nasoslari va retseptorlar faoliyatini rag‘batlantiradi. Sitikolin neyronlar membranasiga barqarorlashtiruvchi ta’sir ko‘rsatishi tufayli miya shishining reabsorbsiyasini tezlashtiradi, ya’ni shishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Sitikolin ba’zi fosfolipazalar (A1, A2, C va D) faollashuvini ingibirlaydi, erkin radikallar hosil bo‘lishini kamaytiradi, membrana tizimlarining buzilishini oldini oladi va glutation kabi himoya antioksidant tizimlarini saqlab qoladi.

Sitikolin neyronlar energiya zaxirasini saqlaydi, apoptozni ingibirlaydi va atsetilxolin sintezini rag‘batlantirish hisobiga xolinergik uzatishni yaxshilaydi. Sitikolin bosh miyaning fokal ishemiyasida ham profilaktik neyroprotektor ta’sir ko‘rsatadi.

Sitikolin miya qon aylanishining o‘tkir ishemik buzilishlarida bemorlarning funksional reabilitatsiya xususiyatlarini sezilarli darajada oshiradi, neyrovizualizatsiya ma’lumotlariga ko‘ra miya to‘qimalarining ishemik shikastlanishining o‘sishini sekinlashtiradi.

Bosh miya jarohatlarida sitikolin tiklanishni tezlashtiradi va posttravmatik sindromning davomiyligi hamda intensivligini kamaytiradi.

Sitikolin diqqat va ong darajasini yaxshilaydi, bosh miya ishemiyasi bilan bog‘liq kognitiv va nevrologik buzilishlarni susaytiradi, amneziya belgilarini kamaytirishga yordam beradi.

Farmakokinetika

Sitikolin ichilganda yaxshi so‘riladi. Preparat qabul qilingandan so‘ng, qon plazmasida xolin miqdori sezilarli darajada oshishi kuzatiladi. Preparat ichilganda deyarli to‘liq so‘riladi. Peroral va parenteral yo‘l bilan yuborilganda biosinguvchanligi deyarli bir xil.

Preparat ichak va jigarda xolin va sitidin hosil qilib metabolizmga uchraydi. Sitikolin yuborilgandan so‘ng miya to‘qimalari tomonidan o‘zlashtiriladi, bunda xolinlar fosfolipidlarga, sitidin esa sitidin nukleotidlari va nuklein kislotalariga ta’sir ko‘rsatadi. Sitikolin miya to‘qimalariga tez yetib boradi va hujayra membranalari, sitoplazma hamda mitoxondriyalarga faol kirib, fosfolipidlar faoliyatini faollashtiradi.

Yuborilgan dozaning ozgina miqdori siydik va najas bilan chiqariladi (3% dan kam). Kiritilgan dozaning taxminan 12% qismi nafas yo‘llari orqali chiqariladi. Preparatning siydik va nafas yo‘llari orqali chiqarilishi ikki bosqichga bo‘linadi: birinchi bosqich - tez chiqarilish (siydik bilan - birinchi bosqichlar davomida).

36 soat, nafas yo‘llari orqali – dastlabki 15 soat davomida), ikkinchi faza – sekin chiqarish.

Ko‘rsatmalar

- insult, miya qon aylanishi buzilishlarining o‘tkir bosqichi va ularning nevrologik oqibatlari.

- bosh miya jarohati va uning nevrologik oqibatlari.

- surunkali qon tomir va degenerativ serebral buzilishlar natijasida kelib chiqadigan kognitiv va xulq-atvor buzilishlari.

Qarshi ko‘rsatmalar

- Sitikolinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

- parasimpatik asab tizimi tonusining oshishi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar.

Sitikolin levodopaning ta’sirini kuchaytiradi. Tarkibida meklofenoksat bo‘lgan dori vositalari bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparat tarkibida laktoza mavjud. Ba’zi qand moddalarini ko‘tara olmaslik aniqlangan bemorda ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Sitikolinni homilador ayollarga qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q. Sitikolinni homiladorlik davrida zarurat bo‘lmagan hollarda qo‘llash mumkin emas. Homiladorlik yoki emizish davrida dori preparatini faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina tayinlash lozim. Sitikolinning ona sutiga o‘tishi va uning bolaga ta’siri haqidagi ma’lumotlar noma’lum.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Alohida holatlarda MNT tomonidan ba’zi nojo‘ya reaksiyalar avtotransportni boshqarish yoki murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tavsiya etilgan doza simptomlarning og‘irligi va bemorning ahvoliga qarab kuniga 500 dan 2000 mg gacha (1-4 tabletka) ni tashkil etadi.

Preparatning dozalari va davolash muddatini shifokor belgilaydi.

Keksa yoshdagi bemorlar dozani o‘zgartirishga muhtoj emaslar.

Bolalar.

Preparatni bolalarga qo‘llash tajribasi cheklangan, shuning uchun preparat faqat kutilayotgan foyda har qanday potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina tayinlanishi kerak.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Salbiy ta’sirlar

Ruhiyat tomonidan: gallyutsinatsiyalar, qo‘zg‘alish, uyqusizlik.

Asab tizimi tomonidan: kuchli bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya, arterial gipotenziya, taxikardiya.

Nafas tizimi tomonidan: dispnoe (hansirash).

Ovqat hazm qilish yo‘li tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, gipersalivatsiya, jigar funksiyasi ko‘rsatkichlarining biroz o‘zgarishi, vaqti-vaqti bilan ich ketishi.

Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar, jumladan toshma, qichishish, angionevrotik shish, anafilaktik shok, qizarish, eshakemi, ekzantema, purpura.

Umumiy buzilishlar: qaltirash, tana haroratining ko‘tarilishi, issiqlik hissi, shish.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Blisterda 10 tadan tabletka; karton o‘ramda 1 tadan blister.

No30 (10x1×3) yoki No100 (10×1×10) karton qutida 3 yoki 10 o‘ramdan.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

KUSUM XELTXKER PVT LTD/

KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.

Manzil

SP-289 (A), RIIKO Industrial area, Chopanki, Bxivadi, Dist. Alvar (Rojiston), Hindiston/

SP-289 (A), RIICO sanoat hududi, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajastan), Hindiston.