L-Лизацин раствор д/ин. по 5 мл №10 (ампулы)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: L-lizin - 0,12 mg, essin - 0,88 mg;

yordamchi moddalar: etanol 96%, propilenglikol, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Vazoprotektor. ATX kodi: S05CX.

Farmakologik xususiyatlari

L-Lizatsin yallig‘lanishga qarshi, shishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Essin - saponin, lizosomal gidrolazalar faolligini pasaytiradi, bu kapillyarlar devorlarida va ularni o‘rab turgan biriktiruvchi to‘qimada mukopolisaxaridlar parchalanishining oldini oladi va shu tariqa qon tomir-to‘qima o‘tkazuvchanligini normallashtiradi va antiekssudativ (shishga qarshi), yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Preparat tomirlar tonusini oshiradi, o‘rtacha immunokorreksiyalovchi va gipoglikemik ta’sir ko‘rsatadi.

L-lizin almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotadir. U organizmda sintezlanmaydi, organizmga oziq-ovqat yoki qo‘shimchalar bilan kiradi. Kislota muskul oqsillarida bo‘ladi. Bu preparatning sportda qo‘llanilishiga sabab bo‘ladi. Preparatning xususiyatlari kapillyarlarni barqarorlashtiruvchi vositalar guruhiga kiradi. Aminokislota oqsillarning asosi bo‘lib xizmat qiladi, to‘qimalarning, ayniqsa, muskul to‘qimalarining tiklanishida, o‘sishida va rivojlanishida ishtirok etadi. Fermentlar, antitelolar, gormonlar sintezlaydi, tomirlar tonusini va to‘qimalar o‘tkazuvchanligini oshiradi. O‘rtacha gipoglikemik ta’sirga ega. L-lizin immunitetni mustahkamlaydi, kalsiyning so‘rilishiga yordam beradi, mushak massasining to‘planishini tezlashtiradi, paylarni uzilish va cho‘zilishlardan himoya qiladi, toliqtiruvchi mashg‘ulotlardan keyin tiklaydi. Jarohatlardan so‘ng L-Lizatsin preparatini qo‘llash orqali jarrohlik amaliyotlarining oldini olish va tiklanishni tezlashtirish mumkin.

Farmakokinetika

O‘rganilmagan.

Ko‘rsatmalar

har qanday lokalizatsiyadagi posttravmatik, intra va operatsiyadan keyingi shishlar: bosh va orqa miyaning og‘ir darajadagi shishlari, shu jumladan kalla ichiga qon quyilishi, kalla ichi bosimining oshishi va shish-bo‘kish hodisalari bilan;

miya qon aylanishining surunkali buzilishlari va vegetativ-tomir distoniyasida likvor-venoz buzilishlar;

tayanch-harakat apparatini o‘z ichiga olgan yumshoq to‘qimalarning shishi, ularning qon bilan ta’minlanishining mahalliy buzilishlari va og‘riq sindromi bilan kechadi;

umurtqa pog‘onasi, tana, oyoq-qo‘llarning shish-og‘riq sindromlari;

shish-yallig‘lanish sindromi bilan kechadigan o‘tkir tromboflebitda oyoqlarda venoz qon aylanishining og‘ir buzilishlari.

Qo‘llash usullari va dozalari

Preparat qat’iy ravishda vena ichiga sekinlik bilan (arteriya ichiga yuborishga yo‘l qo‘yilmaydi!) kunlik 5-10 ml dozada yuboriladi. Tomir ichiga tomchilab yuborish tavsiya etiladi. Infuzion eritma tayyorlashda preparat 50-100 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi.

Bemorning hayotiga xavf soluvchi holatlarda (o‘tkir bosh miya jarohati, operatsiya vaqtida va undan keyin bosh va orqa miyada shish-bo‘kish belgilari bilan kechuvchi shishlar, yumshoq to‘qimalar va tayanch-harakat apparatining keng ko‘lamli jarohatlari natijasida yuzaga keladigan katta hajmdagi shishlar) sutkalik doza 20 ml gacha oshirilib, 2 marta yuboriladi. Kattalar uchun maksimal sutkalik doza - 25 ml.

Bolalarda bir martalik doza: 1-5 yoshda 1 kg tana vazniga 0,22 mg L-lizin va essin; 5-10 yosh 0,18 mg/kg; 10 yosh va undan katta 0,15 mg/kg tana vazniga. Preparat sutkada 2 marta yuboriladi.

Davolash kursining davomiyligi bemorning ahvoli va terapiya samaradorligiga qarab 2 kundan 8 kungacha davom etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: kamdan kam hollarda - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor.

Jigar va biliar tizim tomonidan: juda kam hollarda - transaminazalar va bilirubin darajasining oshishi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: kamdan-kam hollarda - ko‘ngil aynishi, juda kam hollarda - qusish, diareya, qorin og‘rig‘i.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan kam hollarda - arterial gipotenziya yoki arterial gipertenziya, taxikardiya, to‘sh orqasida og‘riq.

Nafas olish a’zolari tomonidan: juda kam hollarda - quruq yo‘tal.

Allergik reaksiyalar: kamdan kam hollarda - teri toshmasi (papulyoz, petexial, eritematoz), qichishish, yuz terisining qizarishi, isitma, eshakemi, kamdan kam hollarda - anafilaktik shok, Kvinke shishi.

Mahalliy reaksiyalar: juda kam hollarda - yuborilganda vena bo‘ylab achishish hissi, flebit, yuborilgan joyda og‘riq va shish.

Boshqalar: juda kam hollarda - umumiy holsizlik, qaltirash, issiqlik hissi, terlash.

Qarshi ko‘rsatmalar

L-lizin va essinga va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari;

jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari;

homiladorlik;

laktatsiya davri;

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: isitma, taxikardiya, menorragiya, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, epigastral sohada og‘riq.

Davolash: simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Gepatoxoletsistit bilan og‘rigan ayrim bemorlarda preparat buyurilganda transaminazalar va bilirubin (to‘g‘ri fraksiya) faolligining qisqa muddatli oshishi mumkin, bu esa bemorlar uchun xavf tug‘dirmaydi va preparatni bekor qilishni talab qilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas (davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak).

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Hozircha ma’lumotlar yo‘q, biroq preparatni qo‘llashda asab tizimi tomonidan taxmin qilinayotgan nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish ehtimolini hisobga olish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

L-Lizatsin bilan davolashda tegishli ko‘rsatmalarga ko‘ra boshqa dori vositalarini (yallig‘lanishga qarshi, analgetik, antimikrob) tayinlash mumkin.

Preparatni aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki ularning nefrotoksikligi oshishi mumkin. L-Lizatsinni tayinlashdan oldin o‘tkazilgan antikoagulyantlar bilan uzoq muddatli davolashda yoki L-Lizatsin va antikoagulyantlarni bir vaqtning o‘zida qo‘llash zarur bo‘lganda, ikkinchisining dozasini tuzatish (dozani kamaytirish) va protrombin indeksini nazorat qilish zarur.

Sefalosporin qatoridagi antibiotiklar bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda, essinning plazma oqsili bilan bog‘lanishi qiyinlashadi, bu esa qondagi erkin essin konsentratsiyasini oshirib, uning nojo‘ya ta’sirlari rivojlanish xavfini tug‘dirishi mumkin.

Chiqarish shakli

Shisha ampulalarga 5 ml dan.

5 ta ampula konturli katakli o‘ramda.

2 tadan kontur yacheykali o‘ramlar tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. Muzlatmang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llash tavsiya etilmaydi

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Biopolyus" MCHJ

Gruziya, 6007, Batumi shahri, Noneshvili ko‘chasi №65/67.