L-lizes konsentrati D/in. 5 ml №10 (2 blister х 5 ampula)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

ta’sir etuvchi modda: 2,6-diaminogeksan kislotasining essin tuzi, 100% moddaga qayta hisoblaganda 1,0 mg;

yordamchi moddalar: etanol 96%, propilenglikol, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Vazoprotektorlar. Kapillyarlarni barqarorlashtiruvchi vositalar. Boshqa kapillyarlarni barqarorlashtiruvchi vositalar. ATX kodi: S05SX.

Farmakologik xususiyatlari

L-lizin essinat lizosomal gidrolazalar faolligini pasaytiradi, bu esa mukopolisaxaridlarning kapillyarlar devorlarida va ularni o‘rab turgan biriktiruvchi to‘qimada parchalanishining oldini oladi va shu tariqa qon tomir-to‘qima o‘tkazuvchanligining oshishini me’yorlashtiradi hamda antiekssudativ (shishga qarshi) va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Preparat tomirlar tonusini oshiradi, o‘rtacha gipoglikemik ta’sir ko‘rsatadi.

Ko‘rsatmalar

Yumshoq to‘qimalarning turli lokalizatsiyadagi jarohatdan keyingi va operatsiyadan keyingi shishlari; travmatik yoki operatsiyadan keyingi kelib chiqishga ega bo‘lgan bosh yoki orqa miya shishi; shishlar bilan kechadigan periferik venoz qon aylanishining buzilishi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat qat’iy ravishda vena ichiga sekinlik bilan (arteriya ichiga yuborishga yo‘l qo‘yilmaydi!) kunlik 5-10 ml dozada yuboriladi. Tomir ichiga tomchilab yuborish tavsiya etiladi. L-lizin infuzion eritmasini tayyorlashda essinat 15-50 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Bemor hayotiga xavf soluvchi holatlarda (o‘tkir bosh miya jarohati, bosh va orqa miyaning intra- va operatsiyadan keyingi shish-bo‘kish hodisalari bilan, yumshoq to‘qimalar va tayanch-harakat apparatining keng ko‘lamli jarohatlari tufayli katta o‘lchamdagi shish) sutkalik doza 20 ml gacha oshirilib, 2 marta yuboriladi.

Nojo‘ya ta’siri

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi (papulyoz, petexial, eritematoz), teri qichishi, teri giperemiyasi, gipertermiya, eshakemi, Kvinke shishi, anafilaktik shok.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, paresteziyalar, gandiraklab yurish, muvozanatning buzilishi, qisqa muddatli hushdan ketish.

Jigar va biliar tizim tomonidan: transaminazalar faolligi va bilirubin darajasining oshishi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, qorin og‘rig‘i.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipotenziya, arterial gipertenziya, taxikardiya, to‘sh ortidagi og‘riq.

Nafas a’zolari tomonidan: havo yetishmasligi hissi, hansirash, bronxoobstruksiya, quruq yo‘tal.

Mahalliy reaksiyalar: yuborilganda vena bo‘ylab achishish hissi, flebit, yuborilgan joyda og‘riq va shish.

Boshqalar: umumiy holsizlik, qaltirash, issiqlik hissi, bel og‘rig‘i, terlash. Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Qarshi ko‘rsatmalar

Buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari. Jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari. Homiladorlik. Emizish davri. 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: isitma, taxikardiya, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, epigastral sohada og‘riq.

Davolash: simptomatik terapiya.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparatni aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki ularning nefrotoksikligi oshishi mumkin. L-lizin essinat® tayinlanishidan oldin yaqinda antikoagulyantlar bilan uzoq muddatli terapiya o‘tkazilgan bo‘lsa yoki L-lizin essinat® va antikoagulyantlarni bir vaqtning o‘zida tayinlash zarur bo‘lsa, protrombin indeksi nazorati ostida ularning dozasini tuzatish zarur. Essinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi sefalosporin qatoridagi antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qiyinlashadi, bu esa qondagi erkin essin konsentratsiyasini oshirib, keyingisining nojo‘ya ta’sirlari rivojlanish xavfini tug‘dirishi mumkin. Preparat tarkibiga 96% etil spirti kiradi. Spirtning boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’sirlashishi mumkinligini hisobga olish zarur.

Chiqarish shakli

Inyeksion eritma tayyorlash uchun konsentrat 1 mg/ml, 5 ml N5 (1x5), N10 (2x5), N25 (5x5) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Uzgermed Pharm, O‘zbekiston.