Levofast infuzion eritmasi 500 mg / 100 ml, 100 ml (flakon)

Tarkib

100 ml tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: 500 mg levofloksatsinga ekvivalent bo‘lgan levofloksatsin gemigidrati;

yordamchi moddalar: suvsiz glyukoza 5% v/o; inyeksiya uchun suv 100 ml gacha.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vosita (gr.ftorxinolon). ATX kodi: J01MA12.

Farmakologik ta’siri

Levofloksatsin - ftorxinolonlar guruhiga mansub keng ta’sir doirasiga ega antibiotik bo‘lib, faol modda sifatida ofloksatsinning chapga buruvchi izomerini o‘z ichiga oladi. DNK-giraza (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, DNK uzilishlarining superspiralizatsiyasi va tikilishini buzadi, DNK sintezini susaytiradi, sitoplazma, hujayra devori va membranalarda chuqur morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi.

In vitro va in vivo sharoitida mikroorganizmlarning ko‘pchilik shtammlariga nisbatan samarali. Preparat ta’siriga sezgir:

aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (shu jumladan, Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koagulaza manfiy metitsillinga sezgir/o‘rtacha sezgir shtammlar), shu jumladan Staphylococcus aureus (metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus epidermidis (metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus spp. (leykotoksin saqlovchi); Streptococcus spp. C va G guruhlari, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penitsillinga sezgir/o‘rtacha sezgir/rezistent shtammlar), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans guruhlari (penitsillinga sezgir/rezistent shtammlar);

aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter spp. (shu jumladan Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (shu jumladan Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampitsillinga sezgir/rezistent shtammlar), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (jumladan, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqaruvchi shtammlar), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqaruvchi shtammlar), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (shu jumladan Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (shu jumladan, Providenciaettgeri, Providencia Stutiya), Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (shu jumladan Serratia marcescens), Salmonella spp.;

anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.;

boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (shu jumladan Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

O‘rtacha sezgir mikroorganizmlar (minimal bosim konsentratsiyasi 4 mg/l dan yuqori):

aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (metitsillinga chidamli shtammlar), Staphylococcus haemolyticus (metitsillinga chidamli shtammlar);

aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli;

anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides Levitus, Prevotella spp., Porphyromonas spp..

Chidamli mikroorganizmlar (minimal bosim konsentratsiyasi 8 mg/l dan yuqori):

aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (metitsillinga chidamli shtammlar), boshqa Staphylococcus spp. (koagulaza manfiy metitsillinga chidamli shtammlar);

aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Alcaligenes xylosoxidans;

boshqa mikroorganizmlar: Mycobacterium avium.

Farmakokinetika

Sog‘lom ko‘ngillilarga 500 mg dozada levofloksatsinni vena ichiga (v/i) 60 daqiqalik infuziyadan so‘ng, plazmadagi o‘rtacha cho‘qqi konsentratsiyasi 6,2 mkg/ml ni tashkil etdi. Levofloksatsinning farmakokinetikasi chiziqli xususiyatga ega bo‘lib, preparatni bir marta va ko‘p marta yuborilganda bashorat qilish mumkin. V/i yuborilgandan so‘ng levofloksatsinning plazma konsentratsiyasi profili tabletkalarni qabul qilishdagiga o‘xshash. Shuning uchun, peroral va v/i yuborish yo‘llari o‘zaro almashinuvchan deb hisoblanishi mumkin.

Levofloksatsin plazma oqsillari bilan taxminan 24-38% bog‘lanadi, organizm to‘qimalari bo‘ylab keng tarqaladi, o‘pkadagi konsentratsiyasi plazmadagi konsentratsiyadan taxminan 2.5 baravar yuqori.

Levofloksatsinning 500 mg v/i bir martalik qabulidan keyingi farmakokinetik xususiyatlari mos ravishda: maksimal konsentratsiya (Smax) 6,2±1,0 mkg/ml, maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (Tmax) - 1,0±0,1 soat, yarim chiqarilish davri (T1⁄2) 6,4±0,7 soatni tashkil etdi.

Levofloksatsin asosan siydik bilan o‘zgarmagan holda ajraladi. Levofloksatsin tarkibining o‘rtacha yakuniy T1⁄2

Buyrak yetishmovchiligida preparat klirensining kamayishi va uning buyraklar orqali chiqarilishi kreatinin klirensining pasayish darajasiga bog‘liq.

Ko‘rsatmalar

kasalxonadan tashqari pnevmoniya;

siydik yo‘llarining asoratlangan infeksiyalari (shu jumladan piyelonefrit);

siydik yo‘llarining asoratlanmagan infeksiyalari;

prostatit;

yuqorida ko‘rsatilgan kasalliklar bilan bog‘liq septitsemiya/bakteriyemiya;

intraabdominal infeksiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Levofast preparatining infuzion eritmasi kuniga bir yoki ikki marta yuboriladi.

Dozalar infeksiyaning tabiati va og‘irligi, shuningdek, taxmin qilinayotgan qo‘zg‘atuvchining sezuvchanligi bilan belgilanadi.

Preparatning 500 mg infuzion eritmasi vena ichiga sekin-asta tomchilab yuboriladi. 1 flakon 500 mg eritmani (100 ml 500 mg levofloksatsindan) infuziya qilish davomiyligi kamida 60 daqiqani tashkil etishi kerak ("Maxsus ko‘rsatmalar"ga qarang). Bemorning ahvoliga qarab, bir necha kunlik davolanishdan so‘ng v/i tomchilab yuborishdan preparatning xuddi shu dozasini ichishga mo‘ljallangan shakliga o‘tish mumkin.

Preparat infuzion eritma, 500 mg quyidagi infuzion eritmalar bilan mos keladi: 0,9% natriy xlorid eritmasi, 5% dekstroza eritmasi, 2,5% dekstrozali Ringer eritmasi, parenteral oziqlantirish uchun kombinatsiyalangan eritmalar (aminokislotalar, uglevodlar, elektrolitlar).

Levofast 500 mg eritmasini geparin yoki ishqoriy reaksiyaga ega bo‘lgan eritmalar (masalan, natriy bikarbonat eritmasi) bilan aralashtirish mumkin emas. Kasallikning kechishiga qarab davolash davomiyligi 14 kundan oshmasligi kerak. Boshqa antibiotiklarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, preparat bilan davolashni tana harorati normallashgandan keyin yoki qo‘zg‘atuvchi ishonchli yo‘q qilingandan keyin kamida 48-72 soat davomida davom ettirish tavsiya etiladi. Preparat bilan davolashni shifokor ko‘rsatmasisiz to‘xtatish yoki muddatidan oldin to‘xtatish mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Teri qoplamlari va umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari tomonidan:

Ba’zan: terining qichishi va qizarishi, eshakemi.

Kamdan-kam hollarda: umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar) eshakem, bronxlarning torayishi va og‘ir bo‘g‘ilish ehtimoli kabi alomatlar bilan.

Juda kam hollarda: teri va shilliq pardalarning shishishi (masalan, yuz va halqum sohasida), qon bosimining to‘satdan pasayishi va shok; quyosh va ultrabinafsha nurlariga yuqori sezuvchanlik ("Maxsus ko‘rsatmalar"ga qarang), allergik pnevmonit; vaskulit.

Chastotasi noma’lum: Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) va ekssudativ ko‘p shaklli eritema kabi pufakchalar hosil qiluvchi teridagi og‘ir toshmalar. Umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalaridan oldin ba’zan yengilroq teri reaksiyalari kuzatilishi mumkin. Yuqorida aytib o‘tilgan reaksiyalar birinchi dozadan keyin preparat yuborilganidan bir necha daqiqa yoki soat o‘tgach rivojlanishi mumkin.

Oshqozon-ichak trakti va moddalar almashinuvi tomonidan:

Ko‘pincha: ko‘ngil aynishi, ich ketishi, qusish.

Ba’zan: ishtahaning yo‘qolishi, qorin og‘rig‘i, ovqat hazm qilishning buzilishi.

Kamdan-kam hollarda: qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega bo‘lgan gipoglikemiya; gipoglikemiyaning mumkin bo‘lgan belgilari: bulimiya, asabiylashish, terlash, titroq.

Chastotasi noma’lum: qon aralash diareya, bu juda kam hollarda ichak yallig‘lanishi va hatto psevdomembranoz kolit belgisi bo‘lishi mumkin.

Boshqa xinolonlarni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, ular allaqachon bu kasallikka chalingan bemorlarda porfiriyani kuchaytirishi mumkin. Bunday ta’sir preparatni qo‘llashda ham istisno qilinmaydi.

Asab tizimi tomonidan:

Ko‘pincha: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va/yoki karaxtlik, uyquchanlik, uyqu buzilishi.

Ba’zan: bezovtalik, qaltirash, ta’m bilishning buzilishi.

Kamdan-kam hollarda: depressiya, psixotik reaksiyalar (masalan, gallyutsinatsiyalar bilan), noxush holatlar

sezgilar (masalan, qo‘l kaftlaridagi paresteziyalar), titroq, qo‘zg‘algan holat,

tutqanoq va ongning chalkashligi, ko‘rish qobiliyatining buzilishi.

Chastotasi noma’lum: sensor yoki sensor-motor periferik nevropatiya, ko‘rish va eshitish qobiliyatining buzilishi, taktil sezuvchanlikning pasayishi, tajovuzkor xatti-harakatlar, shu jumladan o‘z joniga qasd qilish fikrlari va harakatlari bilan kechuvchi psixotik reaksiyalar, eshitish qobiliyatining buzilishi

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:

Kamdan-kam hollarda: yurak urishining tezlashishi, qon bosimining pasayishi.

Juda kam hollarda: qon tomir kollapsi.

Chastotasi noma’lum: QT intervalining uzayishi.

Suyak-mushak tizimi tomonidan:

Ba’zan: bo‘g‘im va mushak og‘riqlari.

Kamdan-kam hollarda: paylarning shikastlanishi (shu jumladan tendinit), astenik bulbar falaj bilan og‘rigan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega bo‘lgan mushaklar kuchsizligi.

Chastotasi noma’lum: mushaklarning shikastlanishi (rabdomioliz) paylarning yorilishi (masalan, Axill payi); bu nojo‘ya ta’sir davolash boshlanganidan keyin 48 soat ichida kuzatilishi va ikki tomonlama bo‘lishi mumkin.

Jigar va buyraklar tomonidan:

Ko‘pincha: jigar fermentlari faolligining oshishi (masalan, alaninaminotransferaza va aspartataminotransferaza).

Ba’zan: qon zardobida bilirubin va kreatinin miqdorining oshishi.

Juda kam hollarda: jigar reaksiyalari, buyrak funksiyasining o‘tkir buyrak yetishmovchiligigacha yomonlashishi, masalan, allergik reaksiyalar (interstitsial nefrit) tufayli.

Noma’lum: jigarning kuchli shikastlanishi, shu jumladan o‘tkir jigar yetishmovchiligi holatlari, asosan jiddiy asosiy kasalliklari (masalan, sepsis), gepatit bilan og‘rigan bemorlarda levofloksatsin uchun qayd etilgan.

Qon yaratish tizimi tomonidan:

Ba’zan: eozinofillar sonining ko‘payishi, leykotsitlar sonining kamayishi.

Kamdan-kam hollarda: neytropeniya; trombotsitopeniya, bu qon ketishining kuchayishi bilan kechishi mumkin.

Juda kam hollarda: og‘ir infeksiyalar rivojlanishi (tana haroratining turg‘un yoki qaytalanuvchi ko‘tarilishi, tomoq yallig‘lanishi va ahvolning turg‘un yomonlashuvi).

Chastotasi noma’lum: gemolitik anemiya; pansitopeniya, agranulotsitoz.

Boshqalar:

Ko‘pincha: og‘riq, yuborilgan joyda qizarish va flebit.

Ba’zan: umumiy holsizlik.

Juda kam: isitma.

Har qanday antibiotikoterapiya me’yorda odamda mavjud bo‘lgan mikrofloraning (bakteriyalar va zamburug‘lar) o‘zgarishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli, qo‘llanilayotgan antibiotikka chidamli bakteriya va zamburug‘larning kuchli ko‘payishi (ikkilamchi infeksiya va superinfeksiya) yuz berishi mumkin, bu esa kamdan-kam hollarda qo‘shimcha davolashni talab qilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

levofloksatsinga, boshqa xinolonlarga yoki preparatning biror komponentiga yuqori sezuvchanlik;

epilepsiya;

ilgari xinolonlar bilan davolangan paylarning shikastlanishi;

bolalik va o‘smirlik davri (18 yoshgacha);

homiladorlik va laktatsiya davri.

Buyrak funksiyasining pasayishi (glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi) ehtimoli yuqori bo‘lganligi sababli, preparatni keksa yoshdagi shaxslarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: hushning chalkashishi, bosh aylanishi, hushning buzilishi va tutqanoq tipidagi talvasa xurujlari, gallyutsinatsiya va tremor, ko‘ngil aynishi, oshqozon shilliq qavatlarining eroziv shikastlanishi. Levofloksatsinning supra terapevtik dozalari bilan o‘tkazilgan klinik va farmakologik tadqiqotlarda QT intervalining uzayishi ko‘rsatilgan.

Davolash: simptomatik.

Levofloksatsin dializ (gemodializ, peritoneal dializ va doimiy peritoneal dializ) orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatni bolalar va o‘smirlarni davolashda qo‘llash mumkin emas, chunki bo‘g‘im tog‘aylari zararlanishi mumkin.

Keksa yoshdagi bemorlarni davolashda shuni nazarda tutish kerakki, bu guruhdagi bemorlar ko‘pincha buyrak faoliyati buzilishidan aziyat chekadilar.

Pnevmokokklar keltirib chiqargan juda og‘ir o‘pka yallig‘lanishida Levofast optimal terapevtik samara bermasligi mumkin. Muayyan qo‘zg‘atuvchilar (P. aeruginosa) keltirib chiqaradigan kasalxona infeksiyalari kombinatsiyalangan davolashni talab qilishi mumkin.

Tavsiya etilgan yuborish davomiyligiga qat’iy rioya qilish kerak, u 60 daqiqadan kam bo‘lmasligi kerak (100 ml infuzion eritma). Levofloksatsinni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, infuziya paytida yurak urishining kuchayishi va qon bosimining vaqtinchalik pasayishi kuzatilishi mumkin. Kamdan-kam hollarda qon bosimining kuchli pasayishi tomir kollapsiga sabab bo‘lishi mumkin. Agar levofloksatsinni yuborish vaqtida arterial bosimning yaqqol pasayishi kuzatilsa, zudlik bilan quyish to‘xtatiladi.

Preparat bilan davolanish paytida, masalan, insult yoki og‘ir jarohat tufayli miyaning oldingi shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda tutqanoq xuruji rivojlanishi mumkin. Talvasaga tayyorlik fenbufen, unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar yoki teofillin bir vaqtda qo‘llanganda ham oshishi mumkin.

Levofloksatsinni qo‘llashda fotosensibilizatsiya juda kam qayd etilishiga qaramasdan, uning oldini olish uchun bemorlarga zarurat bo‘lmasa, kuchli quyosh yoki sun’iy ultrabinafsha nurlanishiga duchor bo‘lish (masalan, baland tog‘li joylarda quyoshda bo‘lish yoki solyariyga borish) tavsiya etilmaydi. Psevdomembranoz kolitga shubha tug‘ilganda, preparatni darhol bekor qilish va tegishli davolanishni boshlash lozim. Bunday hollarda ichak motorikasini susaytiruvchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.

Preparat qo‘llanganda kamdan-kam kuzatiladigan tendinit (birinchi navbatda, Axill payining yallig‘lanishi) paylarning yorilishiga olib kelishi mumkin. Keksa yoshdagi bemorlar tendinitga ko‘proq moyil bo‘ladilar. Kortikosteroidlar bilan davolash, ehtimol, paylarning yorilish xavfini oshiradi. Tendinitga shubha tug‘ilganda, darhol

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi (modda almashinuvining irsiy buzilishi) bo‘lgan bemorlar ftorxinolonlarga eritrotsitlarning parchalanishi (gemoliz) bilan javob berishlari mumkin.

Shu munosabat bilan, bunday bemorlarni levofloksatsin bilan davolash juda ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak.

Barcha xinolonlar kabi, odatda og‘iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar (masalan, glibenklamid) yoki insulin bilan yondosh davolanayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda gipoglikemiya holatlari qayd etilgan. Bunday bemorlar uchun qondagi glyukoza miqdorini diqqat bilan kuzatib borish tavsiya etiladi.

Ftorxinolonlar, shu jumladan levofloksatsin qabul qilayotgan bemorlarda QT intervalining uzayishi juda kam uchraydigan holatlar haqida xabar berilgan. Ftorxinolonlarni, shu jumladan levofloksatsinni, QT intervalini uzaytirish uchun ma’lum xavf omillari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, masalan:

keksalik;

elektrolitlar muvozanatining buzilishi (masalan, gipokaliyemiya, gipomagniyemiya);

QT intervalining tug‘ma uzayish sindromi;

yurak kasalligi (masalan, yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya);

QT oralig‘ini uzaytirishi ma’lum bo‘lgan dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qo‘llash (masalan, IA va III sinf aritmiyaga qarshi dori vositalari, uch siklli antidepressantlar, makrolidlar).

Levofloksatsin qabul qilayotgan bemorlarda siydikda opiatlarni aniqlash soxta musbat natijalar berishi mumkin. Opiatlarning mavjudligini aniqlash uchun o‘tkazilgan ijobiy tahlil natijalarini yanada aniqroq usullar bilan tasdiqlash zarurati tug‘ilishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Homiladorlik va laktatsiya davrida tavsiya etilmaydi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning bosh aylanishi va/yoki karaxtlik, uyquchanlik va ko‘rish qobiliyatining buzilishi kabi nojo‘ya ta’sirlari reaksiya qobiliyati va diqqatni jamlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin. Bu qobiliyatlar alohida ahamiyatga ega bo‘lgan vaziyatlarda ma’lum bir xavf tug‘dirishi mumkin. Bu, ayniqsa, preparatning alkogol bilan o‘zaro ta’siri holatlariga taalluqlidir.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

LEVOFAST 500 mg/100 ml infuziya uchun eritmani geparin yoki ishqoriy eritmalar bilan aralashtirmaslik kerak.

Xinolonlar va o‘z navbatida tutqanoq tayyorgarligining serebral chegarasini pasaytirishga qodir bo‘lgan moddalarni bir vaqtning o‘zida qo‘llashda tutqanoq tayyorgarligi chegarasining sezilarli darajada pasayishi haqida xabarlar mavjud. Bu, shuningdek, xinolonlar va teofillin, fenbufen yoki unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (revmatik kasalliklarni davolash uchun vositalar) bir vaqtning o‘zida qo‘llashga ham tegishli.

Preparatning ta’siri bir vaqtning o‘zida sukralfat (oshqozon shilliq qavatini himoya qiluvchi vosita) qo‘llanilganda sezilarli darajada susayadi. Tarkibida magniy yoki alyuminiy bo‘lgan antatsid vositalar (zarda qaynashi va gastralgiyani davolash uchun preparatlar), shuningdek, temir tuzlari (kamqonlikni davolash uchun vositalar) bir vaqtda qo‘llanganda ham xuddi shunday bo‘ladi. Levofastni ushbu vositalarni qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 2 soat o‘tgach qabul qilish kerak. Kalsiy karbonat bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Glyukokortikosteroidlarni qabul qilish paylarning yorilish xavfini oshiradi. K vitamini antagonistlarini bir vaqtda qo‘llashda qon ivish tizimini nazorat qilish zarur.

Levofloksatsinning buyrak klirensi simetidin va probenetsid ta’sirida biroz sekinlashadi. Shuni ta’kidlash kerakki, bu o‘zaro ta’sir amalda hech qanday klinik ahamiyatga ega emas. Shunga qaramay, ma’lum bir chiqarish yo‘lini (kanalcha sekretsiyasi) to‘suvchi probenetsid va simetidin kabi dori vositalari bir vaqtda qo‘llanganda, levofloksatsin bilan davolash ehtiyotkorlik bilan olib borilishi kerak. Bu, birinchi navbatda, buyrak faoliyati cheklangan bemorlarga tegishli.

Levofloksatsin siklosporinning T1⁄2 miqdorini biroz oshiradi.

Levofloksatsinni, boshqa ftorxinolonlar kabi, QT oralig‘ini uzaytirishi ma’lum bo‘lgan dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (masalan, IA va III sinf aritmiyaga qarshi dori vositalari, tritsiklik antidepressantlar, makrolidlar).

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 500 mg/100 ml 100 ml dan (flakonlar).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Agio Pharmaceutical Limited, Hindiston.