Лиоцин концентрат д/ин. по 5 мл №10 (ампулы)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: L-lizin essinat (100% moddaga qayta hisoblaganda) 1 mg;

yordamchi moddalar: etanol 96%, propilenglikol, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat.

Farmakoterapevtik guruh

Kapillyarlarni barqarorlashtiruvchi vositalar. ATX kodi: C05CH.

Farmakologik xususiyatlari

Preparat yallig‘lanishga qarshi, shishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Essin lizosomal gidrolazalar faolligini pasaytiradi, bu esa kapillyarlar devorlarida va ularni o‘rab turgan biriktiruvchi to‘qimada mukopolisaxaridlarning parchalanishini oldini oladi va shu tariqa qon tomir-to‘qima o‘tkazuvchanligining oshishini normallashtiradi hamda antiekssudativ (shishga qarshi), yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Preparat tomirlar tonusini oshiradi, o‘rtacha immunokorreksiyalovchi va gipoglikemik ta’sir ko‘rsatadi.

Ko‘rsatmalar

Har qanday lokalizatsiyadagi posttravmatik, operatsiyadan keyingi shishlar: bosh va orqa miyaning og‘ir darajadagi shishlari, shu jumladan kalla ichiga qon quyilishi, kalla ichi bosimining oshishi va shish-bo‘kish hodisalari bilan; miya qon aylanishining surunkali buzilishlarida va vegetativ-tomir distoniyasida likvor-venoz buzilishlar; tayanch-harakat apparatini o‘z ichiga olgan yumshoq to‘qimalarning shishlari, ularning qon bilan ta’minlanishining mahalliy buzilishlari va og‘riq sindromi bilan; umurtqa pog‘onasi, tana, oyoq-qo‘llarning shish-og‘riq sindromlari; o‘tkir tromboflebitda pastki oyoqlarda shish-yallig‘lanish sindromi bilan kechadigan venoz qon aylanishining og‘ir buzilishlari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat qat’iy ravishda vena ichiga sekinlik bilan (arteriya ichiga yuborish mumkin emas!) kunlik 5-10 ml dozada yuboriladi. Tomir ichiga tomchilab yuborish tavsiya etiladi. Infuzion eritma tayyorlashda Liotsin 15-50 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi.

Bemor hayotiga xavf tug‘diruvchi holatlarda (o‘tkir bosh miya jarohati, bosh va orqa miyaning intra- va operatsiyadan keyingi shish va bo‘kish hodisalari, yumshoq to‘qimalar va tayanch-harakat apparatining keng ko‘lamli jarohatlari natijasida katta hajmdagi shish) sutkalik doza 20 ml gacha oshirilib, 2 marta yuboriladi. Kattalar uchun maksimal sutkalik doza 25 ml.

Bolalarda bir martalik doza: 1-5 yosh 1 kg tana vazniga 0,22 mg liotsin; 5-10 yosh 0,18 mg/kg; 10 yosh va undan katta 0,15 mg/kg tana vazniga. Preparat sutkada 2 marta yuboriladi.

Davolash kursining davomiyligi bemorning holati va davolash samaradorligiga qarab 2 kundan 8 kungacha davom etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ayrim bemorlarda essinga individual yuqori sezuvchanlikda allergik reaksiyalar: teri toshmasi (papulyoz, petexial, eritematoz), qichishish, yuz terisi giperemiyasi, isitma, eshakemi, ayrim hollarda Kvinke shishi, anafilaktik shok;

markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qaltirash, paresteziyalar, ayrim hollarda gandiraklab yurish, muvozanatning buzilishi, qisqa muddatli hushdan ketish;

jigar va biliar tizim tomonidan: transaminazalar va bilirubin darajasining oshishi; oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, ayrim hollarda qusish, ich ketishi, qorinda og‘riq;

yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipotenziya, arterial gipertenziya, taxikardiya, to‘sh orqasida og‘riq;

nafas olish a’zolari tomonidan: ayrim hollarda havo yetishmasligi hissi, nafas qisilishi, bronxoobstruksiya, quruq yo‘tal;

mahalliy reaksiyalar: yuborilganda vena bo‘ylab achishish hissi, flebit, yuborilgan joyda og‘riq va shish;

boshqalar: umumiy holsizlik, qaltirash, issiqlik hissi, bel og‘rig‘i, terlash.

Qarshi ko‘rsatmalar

Liotsin va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari;

jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari;

homiladorlik;

emizish davri;

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: isitma, taxikardiya, menorragiya, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, epigastral sohada og‘riq.

Davolash: simptomatik terapiya.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Liotsin bilan davolashda tegishli ko‘rsatmalarga ko‘ra boshqa dori vositalarini (yallig‘lanishga qarshi, analgetiklar, mikroblarga qarshi) tayinlash mumkin.

Preparatni aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki ularning nefrotoksikligi oshishi mumkin. Liotsinni tayinlashdan oldin o‘tkazilgan antikoagulyantlar bilan uzoq muddatli davolashda yoki Liotsin va antikoagulyantlarni bir vaqtning o‘zida qo‘llash zarur bo‘lganda, ikkinchisining dozasini tuzatish (dozani kamaytirish) va protrombin indeksini nazorat qilish kerak.

Essinning plazma oqsili bilan bog‘lanishi sefalosporin qatoridagi antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda qiyinlashadi, bu esa qondagi erkin essin konsentratsiyasini oshirib, keyingisining nojo‘ya ta’sirlari rivojlanish xavfini tug‘dirishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Gepatoxoletsistit bilan og‘rigan ayrim bemorlarda preparat buyurilganda transaminazalar va bilirubin (to‘g‘ridan-to‘g‘ri fraksiya) faolligining qisqa muddatli oshishi mumkin, bu esa bemorlar uchun xavf tug‘dirmaydi va preparatni bekor qilishni talab qilmaydi.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas (davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak).

Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Hozircha xabarlar yo‘q, biroq preparatni qo‘llashda asab tizimi tomonidan taxmin qilinayotgan nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish ehtimolini hisobga olish lozim. Bolalar. Preparatni 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Chiqarish shakli

Vena ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat 5 ml N5; N10 (ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Serene Healthcare, XK MCHJ, O‘zbekiston.

Manzil: Toshkent shahri, Yashnobod tumani, M. Ashrafiy ko‘chasi, 2-berk ko‘cha, 9-uy Tel.: + 998712910140