Meditsit in'ektsiya uchun eritma 1 g / 4 ml, 4 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

4 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

ta’sir etuvchi modda: sitikolin - 100 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Psixostimulyatorlar. Nootroplar. ATX kodi: N06BX06.

Farmakologik xususiyatlari

Psixostimullovchi va nootrop vosita.

Faol modda neyronlar qobig‘idagi strukturaviy fosfolipidlarning biologik sintezini rag‘batlantiradi, bu esa membranalar funksiyasini, shu jumladan ion almashinuv nasoslari va neyroretseptorlar faoliyatini yaxshilashga yordam beradi.

Membranaga barqarorlashtiruvchi ta’siri tufayli preparat shishga qarshi xususiyatlarga ega bo‘lib, miya shishini kamaytiradi. Ba’zi patologik jarayonlardan (bosh miya jarohati, miya qon aylanishining o‘tkir buzilishi) keyin miya disfunksiyasi belgilarining ifodalanishini susaytiradi.

Amneziya darajasini pasaytiradi, kognitiv, sensitiv va harakat buzilishlarini kamaytiradi, gipoksiya, miya ishemiyasi, shu jumladan hissiy beqarorlik, xotira pasayishi, o‘z-o‘ziga xizmat ko‘rsatish qobiliyatining buzilishini o‘z ichiga olgan simptomlarning yaqqolligini pasaytiradi.

Ko‘rsatmalar

miyada qon aylanishi buzilganda (o‘tkir davrda yoki reabilitatsiya davrida);

bosh miya jarohatlari va ularning oqibatlarida;

tomir yoki degenerativ kelib chiqishga ega bo‘lgan miya patologiyasi bilan bog‘liq kognitiv, sensitiv, motor va neyropsixologik buzilishlarda.

Qo‘llash usuli

Parenteral qo‘llaniladi.

Shoshilinch va o‘tkir holatlarda maksimal terapevtik samaraga odatda preparatni birinchi 24 soat ichida qo‘llash orqali erishiladi.

Preparat vena ichiga sekin (5 daqiqa davomida) yoki tomchilab (infuziya tezligi daqiqasiga 40-60 tomchi) yuboriladi.

Davolashni dastlabki 2 hafta davomida kuniga 2 marta 500-1000 mg dan vena ichiga buyurish bilan boshlash tavsiya etiladi. So‘ngra 4 hafta davomida kuniga 2 marta 500-1000 mg dan mushak orasiga yuboriladi.

Maksimal doza - 2000 mg/sutka.

Mushak orasiga yuborishda eritmani bir joyga qayta yuborishdan saqlanish talab etiladi.

Davolashning aniq dozasi va davomiyligi davolovchi shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi (kasallikning kechishiga, klinik javobga qarab).

Nojo‘ya ta’sirlari

Nevrologik buzilishlar: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i.

Ruhiy buzilishlar: gallyutsinatsiyalar.

Yurak-qon tomir kasalliklari: arterial gipertenziya, arterial gipotenziya.

Nafas buzilishlari: hansirash.

Gastrointestinal buzilishlar: ko‘ngil aynishi, diareya, qusish.

Dermatologik buzilishlar: giperemiya, ekzantema, eshakemi, purpura.

Boshqalar: shishlar, qaltirash.

Qarshi ko‘rsatmalar

faol komponentga (sitikolinga) allergiya bo‘lganda;

preparatning boshqa tarkibiy qismlarini ko‘tara olmaslik holatida;

parasimpatik asab tizimining yuqori tonusida;

homiladorlik, emizish davrida;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar, o‘smirlar.

Dozani oshirib yuborish

Ushbu preparatning dozasi oshirib yuborilganda intoksikatsiya belgilari kuzatilmadi. Nojo‘ya ta’sirlar kuchayishi mumkin.

Davolash: simptomatik.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Homiladorlik davrida tavsiya etilmaydi.

Faol komponent ko‘krak sutiga ajraladi, shu sababli emizikli onalarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Shifokor nazorati ostida.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Kuzatilmagan.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 1 g/4 ml 4 ml N5 (ampulalar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Medison Pharma Limited, Buyuk Britaniya

Ishlab chiqarilgan: Furen Pharmaceutical Group Co., Ltd. Xitoy.