Mer Esinsal n eritmasi D / in. 250 mg / 5 ml 5 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

5 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: essensial fosfolipidlar (soya dukkaklaridan olingan fosfatidilxolin, quruq modda miqdori 93% (3-sn-fosfatidil) xolin) - 250 mg;

yordamchi moddalar: benzil spirti, dezoksixol kislotasi, natriy xlorid, natriy gidroksid (granulalar), riboflavin (B2 vitamini), inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Jigar kasalliklarida qo‘llaniladigan preparatlar, lipotrop moddalar. ATX kodi: A05BA.

Farmakologik xususiyatlari

Jigar kasalliklarida gepatotsitlar halok bo‘ladi, bu esa jigar fermentlarining ajralib chiqishiga va ularning qon zardobidagi faolligining oshishiga olib keladi.

Fosfolipidlarning kimyoviy tuzilishi endogen fosfolipidlarnikiga o‘xshash, lekin tarkibida ko‘p to‘yinmagan (essensial) yog‘ kislotalari ko‘p bo‘lganligi sababli, tarkibidagi fosfolipidlar faolroqdir. Yuqori energiyali fosfolipid molekulalari jigar hujayralari membranasi strukturasiga kirib, ularning membranasi regeneratsiyasini oshiradi.

Essensial fosfolipidlar kimyoviy tuzilishining o‘ziga xos xususiyatlari tufayli, hujayra membranalarining ko‘p to‘yinmagan yog‘ kislotalarida sis-qo‘shbog‘larning (uglevodorod zanjirlarining qo‘shbog‘lardan bir tomonda joylashishi) mavjudligi yog‘ kislotalari tuzilishining zichlashishiga to‘sqinlik qiladi. Bu membrana tuzilishining ko‘proq suyulishiga olib keladi, bu esa organizmdagi ko‘pchilik hujayralarning optimal ishlashi uchun zarurdir.

Ushbu mexanizm orqali essensial fosfolipidlar hujayralarning gormonlar yoki neyrotransmitterlar uchun retseptorlar bo‘lgan qismlariga ta’sir qiladi, shu bilan moddalar, ayniqsa lipidlar almashinuvi tezlashadi.

Fosfolipidlar lipoproteinlar metabolizmini tartibga solish orqali buzilgan lipid almashinuviga aralashadi, shuning uchun neytral yog‘lar va xolesterin tashiladigan shakllarga aylanadi va eng muhimi, bu yuqori zichlikdagi lipoproteinlar tomonidan xolesterinni qamrab olish qobiliyatini oshirish orqali sodir bo‘ladi va shu tariqa uning oksidlanishiga olib kelishi mumkin.

Fosfolipidlarning ekzogen molekulalari o‘zlarining antioksidant xususiyatlari va erkin radikallarni ushlab qolish xususiyatlari bilan lipidlarni o‘ta oksidlanishdan ishonchli himoya qiladi, ya’ni oksidlanish stressini bostiradi va hujayralarning shikastlanishini kamaytiradi.

Essensial fosfolipidlar jigar mikrosomalarida vodorod peroksid ishlab chiqarilishini kamaytiradi va jigar hamda plazmada pasaygan glutation konsentratsiyasini oshiradi.

Eritmani vena ichiga yuborish jigar faoliyati buzilgan bemorlarda o‘t kislotalarining ichak-jigar aylanishini yaxshilaydi. Fosfolipidlar o‘tning tarkibi va oqishiga chuqur ta’sir ko‘rsatadi. Fosfolipidlarning o‘t bilan ekskretsiyasi paytida o‘t toshlarining hosil bo‘lish xavfi kamayadi va o‘t tarkibi barqarorlashadi.

Farmakokinetika

Parenteral shaklning farmakokinetikasi radioaktiv usulda o‘rganildi. Asosan linol kislotasini o‘z ichiga olgan tritiy bilan nishonlangan essensial fosfolipidlarning (EFL) bir martalik dozasini vena ichiga yuborilgandan so‘ng, kefalin, sfingomielin va lizoletsitin fraksiyalarida radioaktivlikning qo‘shilishi qayd etildi.

Lipidlarning neytral fraksiyalari orasida nishonlangan EFLlar xolesterin efirlari yoki triglitseridlarga qaraganda erkin yog‘ kislotalariga tezroq birikadi va organlarga, asosan jigarga yetkaziladi.

Yuborilgan letsitinlarning yog‘ to‘qimasi va eritrotsitlar tomonidan qamrab olinishi aniqlanmadi.

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng yarim chiqarilish davri 60 kunni tashkil etdi.

Belgilangan moddalarning 10% dan kamrog‘i dozani kiritgandan keyin 5-7 kun ichida najas, buyraklar va nafas olish organlari orqali chiqarildi.

Tritiy bilan nishonlangan essensial fosfolipidlarning qolgan qismi jigarda HDL (YUZP, yuqori zichlikdagi xolesterin) va lipoproteinlarning boshqa fraksiyalari biosintezi uchun transformatsiya qilinadi deb taxmin qilinadi.

Ko‘rsatmalar

Noalkogol steatogepatit, alkogol steatogepatit, turli etiologiyali o‘tkir va surunkali gepatitlar, jigar sirrozi, jigar va o‘t yo‘llarida jarrohlik amaliyotidan oldingi va keyingi davolash, psoriaz, radiatsion sindrom.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan boshlab bolalarga vena ichiga asta-sekin 5-10 ml dan, og‘ir hollarda kuniga 10-20 ml dan yuboriladi.

Maksimal bir martalik doza 10 ml, maksimal sutkalik doza 20 ml. Yuborish soni sutkada 1-2 marta.

3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 2 ml dan, 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 2-5 ml dan beriladi.

Davolash davomiyligi shifokor tomonidan klinik-laborator ko‘rsatkichlarni hisobga olgan holda belgilanadi va 5 kundan 10 kungacha bo‘lishi mumkin.

Xohishga ko‘ra eritmani bemor qoni bilan 1:1 nisbatda suyultirish mumkin.

Bir shprisda boshqa preparatlar bilan aralashtirishdan saqlanish kerak!

Eritmani mushak orasiga yuborish mumkin emas, chunki yuborilgan joydagi to‘qimalar ta’sirlanishi mumkin.

Eritmani teri ostiga yuborish mumkin emas.

Infuziya paytida 5% li glyukoza eritmasida eritiladi.

Elektrolit eritmalarida (natriy xloridning fiziologik eritmasi, Ringer eritmasi va boshqalar) suyultirish mumkin emas.

Barcha eritmalar aralashmaning pH ko‘rsatkichi 7,5 dan past bo‘lmasligi kerak, tayyor eritma inyeksiya vaqtida tiniqligini saqlashi kerak.

Nojo‘ya ta’siri

Juda kam hollarda: ekzantema yoki toshma ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar, eshakem. Chastotasi noma’lum: qichishish.

Qarshi ko‘rsatmalar

fosfatidilxolinga va/yoki preparat tarkibiy qismlaridan biriga yuqori sezuvchanlik;

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi, shu jumladan yangi tug‘ilgan va chala tug‘ilgan chaqaloqlar tarkibida benzil spirti mavjudligi sababli;

laktatsiya davri

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi vaqtda vena ichiga yuborish uchun eritmani qo‘llash bilan bog‘liq dozani oshirib yuborish reaksiyalari yoki zaharlanish alomatlari qayd etilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Qo‘llashda "soya dukkaklaridan olingan fosfolipidlar"ga allergik reaksiyaning potensial xavfi bo‘lishi mumkin.

Preparat tarkibida minimal miqdorda etanol (0,6 hajmiy foiz) mavjud, chunki etil spirti texnologik ishlab chiqarish jarayonida ishlatiladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va chala tug‘ilgan chaqaloqlarga tarkibida benzil spirti bo‘lgan preparat buyurilganda benzil spirtining zaharli ta’siri natijasida yuzaga keladigan halokatli "Gasping sindromi" rivojlanishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlarda qo‘llash bo‘yicha klinik tadqiqotlar ma’lumotlarining cheklanganligi va tarkibida yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tishi mumkin bo‘lgan benzil spirti mavjudligi sababli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Aniqlanmagan.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Preparatni suyultirish uchun elektrolit eritmalaridan foydalanmang.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 250 mg/5 ml 5 ml N5 (1x5) (ampulalar).

Saqlash shartlari

2 °S dan 8 °S gacha haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"MERRYMED FARM" MCHJ. O‘zbekiston.