Momenap NS 0,05 (Momenap NS 0,05) burun spreyi 0,05% 50 mkg / doza, 120 doza 12 ml (flakon)

1 доза содержит:

Активное вещество: мометазона фуроат БФ 0,05 % (50 мкг).

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид БФ 0,01 %, фенилэтиловый спирт Ф.США 0,25%, наполнители q.s.

Белая или почти белая суспензия.

Спрей назальный.

Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Код АТХ: R01AD09.

Мометазона фуроат - синтетический кортикостероид для местного применения, обладающий выраженным противовоспалительным действием.

Местное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется в таких дозах, при которых не возникает системных эффектов. В основном, механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью, угнетать выделение медиаторов аллергических реакций.

Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез / высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями.

Мометазона фуроат продемонстрировал на культуре клеток в 10 раз большую активность, чем другие стероиды, включая беклометазона дипропионат, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон в угнетении синтеза / высвобождения IL-1, IL-6 TNFα. Он также является мощным ингибитором продукции Th2 цитокинов, IL-4 и IL-5 из человеческих CD4+ Т-клеток.

Мометазона фуроат также в 6 раз более активен, чем беклометазона дипропионат и бетаметазон, в отношении угнетения продукции IL-5.

Фармакокинетика

Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея незначительна (≤0,1%), он практически не определяется в плазме крови даже при использовании чувствительного метода определения с порогом чувствительности, равным 50 пг/мл.

В связи с этим соответствующих фармакокинетических данных для этой лекарственной формы не существует.

Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется в ЖКТ, а то небольшое количество, которое может попасть в желудок и абсорбироваться, подвергается активному первичному метаболизму еще до экскреции, преимущественно в виде метаболитов с мочой и в некоторой степени - с желчью.

• лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет;
• профилактика сезонного аллергического ринита у взрослых и детей с 12 лет;
• профилактическое лечение аллергического ринита со средним и тяжелым течением, рекомендуется за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона появления пыльцы;
• лечение симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше;
• лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов в возрасте 18 лет и старше.

Перед началом использования нового флакона препарата следует провести его калибровку.

Калибровка осуществляется путем примерно 5 нажатий дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс около 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (одна доза).

Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, необходима повторная калибровка.

Сезонный или круглогодичный аллергический ринит:

Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети старше 12 лет:

Обычная рекомендуемая доза - 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 200 мкг).

После достижения лечебного эффекта, для поддерживающей терапии целесообразно уменьшение дозы до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг).

Если не удается достичь уменьшения выраженности симптомов заболевания применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, то суточная доза может быть повышена до максимальной: по 4 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 400 мкг).

После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Дети от 6 до 11 лет:

Для детей обычная рекомендуемая терапевтическая доза препарат составляет 1 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 100 мкг). Положительная динамика клинических симптомов отмечается, как правило, в течение первых 12 ч после первого применения препарата у пациентов, страдающих сезонным ринитом; тем не менее, эффект от лечения не может быть достигнут за первые 48 часов. Поэтому, для достижения благоприятного терапевтического эффекта, пациенту следует регулярно использовать препарат.

Острый риносинусит:

Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше рекомендованная терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза - 400 мкг).

Полипы в носовой полости Обычная рекомендуемая начальная доза при полипах составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза - 200 мкг).

Если через 5-6 недель уменьшения выраженности симптомов заболевания применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе достичь не удается, доза препарата может быть увеличена до 2 впрыскиваний в каждый носовой ход 2 раза в день (общая суточная доза - 400 мкг).

После уменьшения выраженности симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Если улучшения не наблюдаются через 5-6 недель двухразового применения в день, необходимо принять во внимание альтернативную терапию.

При сезонном и круглогодичном аллергических ринитах, острым синусите, у пациентов с назальными полипами отмечаются такие нежелательные явления, связанные с применением препарата:

• головная боль;
• носовые кровотечения (т.е.явное кровотечение, а также выделение кровянистой слизи или сгустков крови);
• фарингит;
• чувство жжения в носу;
• раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа.

Развитие подобных нежелательных явлений является типичным при применении любого другого назального спрея, содержащего кортикостероиды.

У детей отмечаются такие нежелательные явления, как:

• носовое кровотечение;
• головная боль;
• ощущение раздражения в носу и чихание.

После интраназального применения мометазона фуроата иногда может наблюдаться аллергическая реакция немедленного типа (например, бронхоспазм, диспноэ).

Очень редко может развиваться анафилактическая реакция и ангионевротический отек.

При интраназальном применении кортикостероидов очень редко отмечались случаи перфорации носовой перегородки или повышения внутриглазного давления.

Системные эффекты могут возникнуть при применении назальных кортикостероидов, особенно при назначении в высоких дозах и при длительном применении. Эти эффекты менее вероятны, чем при применении оральных кортикостероидов и могут отличаться у различных пациентов, а также при использовании различных кортикостероидных средств.

Потенциальные системные эффекты могут включать в себе:

• синдром Кушинга;
• подавление функции надпочечников;
• задержку роста у детей и подростков;
• катаракту;
• глаукому.

Реже:

• психиатрические или поведенческие расстройства, включая психомоторное возбуждение;
• гиперактивность;
• нарушения сна;
• тревогу;
• депрессию или агрессию (особенно у детей).

Повышенная чувствительность к активному веществу или любым вспомогательным компонентам препарата.

Мометазон назальный спрей не должен использоваться при инфекционных процессах в слизистой оболочке носовой полости.

Из-за подавляющего эффекта кортикостероидов на заживление раны, пациенты, которые недавно перенесли операцию на носовой полости или травму, не должны использовать носовой кортикостероид, пока заживление не произошло.

Так как при интраназальном применении системная биодоступность мометазона составляет меньше 0.1%, передозировка не требует какого-либо лечения кроме наблюдения, после приема соответствующей предписанной дозировки.

Ингаляции или пероральный прием больших доз кортикостероидов на протяжении длительного периода могут привести к подавлению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Мометазон назальный спрей должен использоваться с осторожностью или нельзя назначаться пациентам:

• с активной или латентной туберкулезной инфекцией дыхательных путей;
• при грибковых, бактериальных, системных вирусных инфекциях;
• при офтальмологических инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса.

Как при любом длительном лечение, пациенты, использующие назальный спрей мометазона на протяжении нескольких месяцев и дольше, должны проходить периодический осмотр с целью, выявления возможных изменений слизистой оболочки полости носа.

После 12-месячного лечения назальным спреем Мометазона не возникало атрофии слизистой оболочки полости носа; кроме того, при его применении отмечена тенденция к нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой оболочки полости носа.

В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может понадобиться прекращение терапии мометазоном и проведение специальной терапии. Раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки, которое сохраняется в течение продолжительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения мометазоном.

Хотя назальный спрей мометазон контролирует носовые симптомы у большинства пациентов, сопутствующее использование соответствующей дополнительной терапии может обеспечить дополнительное облегчение других симптомов, особенно глазных.

При беременности и лактации

Специальные исследования действия препарата в период беременности не проводились.После интраназального назначения препарата в максимальной терапевтической дозе мометазон не определяется в плазме крови даже в минимальной концентрации; следовательно, можно ожидать, что влияние препарата на плод будет несущественным, а потенциальная токсичность относительно репродуктивной функции - очень низкой.Тем не менее, как и другие ГКС для интраназального применения, мометазон следует назначать в период беременности или кормления грудью только в том случае, если ожидаемые преимущества его назначения оправдывают потенциальный риск для матери, плода или грудного ребенка.Дети, матери которых в период беременности получали ГКС, должны быть обследованы для выявления возможной гипофункции надпочечников.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Влияние на управление автомобилем и механизмами не известно.

При клинических исследованиях с лоратадином никаких взаимодействий не наблюдалось. Данные о взаимодействии с другими препаратами не представлены.

Спрей назальный 0,05% 12 мл (50 мкг/доза) по 120 доз (флаконы с дозирующим устройством).

Назальный спрей мометазона фуроат 50 мкг выпускается в стеклянном флаконе янтарного цвета с дозировочным насосом, прозрачной насадкой-распылителем и белым защитным колпачком в картонной коробке с инструкцией по применению препарата. Каждый флакон содержит 12мл (120 доз) по 50 мкг мометазона фуроата. После использования 120 доз флакон следует уничтожить, даже если во флаконе еще остается небольшое количество лекарственного средства.

Хранить в прохладном и сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °C. Не замораживать.

24 месяца от даты производства.

По рецепту.

Sava Healthcare Limited, Индия.