Mushak ichiga yuborish uchun eritma uchun Xondrolon liyofilizat 100 mg №10 (ampulalar)

Tarkib

Xondroitin natriy sulfat quruq moddaga hisoblaganda 100 mg.

Tavsif

Oq g‘ovak massa.

Farmakologik xususiyatlari

Xondroitin natriy sulfat proteoglikanlarning asosiy komponenti bo‘lib, kollagen tolalar bilan birgalikda tog‘ay matriksini tashkil etadi. Xondroprotektorlik xususiyatiga ega; bo‘g‘im tog‘ayi degradatsiyasini keltirib chiqaradigan fermentlar faolligini susaytiradi; xondrotsitlar tomonidan proteoglikanlar ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi; tog‘ay va subxondral suyakdagi metabolik jarayonlarni kuchaytiradi; tog‘ay to‘qimasidagi fosfor-kalsiy almashinuviga ta’sir ko‘rsatadi, uning regeneratsiyasini rag‘batlantiradi, suyak va tog‘ay to‘qimasining asosiy moddasi tuzilishida ishtirok etadi. Yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi xususiyatlarga ega bo‘lib, sinovial parda sinoviotsitlari va makrofaglari orqali yallig‘lanish mediatorlari va og‘riq omillarining sinovial suyuqlikka chiqishini kamaytirishga yordam beradi, leykotriyen B4 va prostaglandin E2 sekretsiyasini susaytiradi. Preparat bo‘g‘imlarning tog‘ay yuzalarini tiklashga yordam beradi, biriktiruvchi to‘qima kollapsining oldini oladi; bo‘g‘im suyuqligi ishlab chiqarilishini normallashtiradi, bu esa bo‘g‘imlar harakatchanligini yaxshilashga, og‘riqlar intensivligini kamaytirishga olib keladi. Geparin bilan strukturaviy o‘xshashlikka ega bo‘lib, u sinovial va subxondral mikrotsirkulyatsiya oqimida fibrin tromblari hosil bo‘lishiga to‘sqinlik qilishi mumkin.

Farmakokinetika

Preparat mushak ichiga yuborilganda oson so‘riladi, 30 daqiqadan so‘ng qonda sezilarli konsentratsiyada, 15 daqiqadan so‘ng sinovial suyuqlikda aniqlanadi. Maksimal konsentratsiyaga yuborilgandan so‘ng 1 soat o‘tgach erishiladi, so‘ngra preparat konsentratsiyasi 2 sutka davomida asta-sekin pasaytiriladi. Preparat asosan tog‘ay to‘qimasida to‘planadi (bo‘g‘im tog‘ayida maksimal konsentratsiyaga 48 soatdan keyin erishiladi). Buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Bo‘g‘imlar va umurtqa pog‘onasining degenerativ-distrofik kasalliklari: periferik bo‘g‘imlar osteoartrozi, umurtqalararo osteoxondroz va osteoartroz.

Sinishlarda suyak qadog‘i hosil bo‘lishini tezlashtirish uchun.

Qo‘llash usuli

Mushak orasiga 100 mg dan (1 ampula) kunora yuboriladi. Qo‘llashdan oldin ampula tarkibi 1 ml inyeksiya uchun mo‘ljallangan suvda eritiladi. Yaxshi qabul qilinganda, doza to‘rtinchi inyeksiyadan boshlab 200 mg gacha (2 ampula) oshiriladi. Davolash kursi 25-35 inyeksiya. Zarurat tug‘ilganda 6 oydan keyin takroriy davolash kursini o‘tkazish mumkin. Takroriy davolash kurslari davomiyligi shifokor tomonidan belgilanadi.

Barqaror klinik samaraga erishish uchun preparatning kamida 25 ta inyeksiyasi zarur. Ta’siri davolash kursi tugagandan so‘ng bir necha oy davomida saqlanib qoladi.

Suyak qadog‘i shakllanishini tezlashtirish uchun davolash kursi 3-4 haftani tashkil etadi (kundan keyin 10-14 ta inyeksiya).

Nojo‘ya ta’siri

Allergik reaksiyalar (teri qichishishi, toshma, eritema, eshakemi, dermatit, shish), inyeksiya joyidan qon ketishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatga yuqori sezuvchanlik;

qon ketishi va qon ketishiga moyillik;

tromboflebitlar;

homiladorlik, emizish davri (qo‘llash xavfsizligi haqida ma’lumotlar yo‘q);

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar bilan birgalikda qo‘llashda qon ivish ko‘rsatkichlarini tez-tez nazorat qilish talab etiladi.

Allergik reaksiyalar rivojlanganda yoki qon ketish paydo bo‘lganda davolashni to‘xtatish kerak. Xurujlarning oldini olish uchun takroriy davolash kurslari ko‘rsatilgan.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas (davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak).

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklar ta’siri kuchayishi mumkin.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yil.

Chiqarish shakli

Mushak orasiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat 100 mg.

NS-3, USP-1 yoki NK markali rangsiz shisha ampulalarga yoki 1-gidrolitik sinfga mansub boshqa shisha markalariga 100 mg dan.

Qo‘llash yo‘riqnomasi, ampula pichog‘i yoki ampula skarifikatori bilan 10 tadan ampula karton quti yoki qutida.

Preparat 5 ta ampuladan 1 ml dan inyeksiya uchun mo‘ljallangan 5 ta suvli ampula bilan birgalikda, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan, ampula pichog‘i yoki ampula skarifikatori bilan quti yoki karton qutida.

Konturli yacheykali o‘ramda 5 ta ampula. 2 tadan konturli katakchalar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma, ampula pichog‘i yoki ampula skarifikatori bilan karton qutida qadoqlangan.

Sinish halqasi yoki ochish nuqtasi bo‘lgan ampulalarni qadoqlashda ampula pichog‘i yoki ampula skarifikatori qo‘yilmaydi.

5 ta ampula kassetali konturli o‘ramda. Karton qutida 2 tadan kassetali konturli o‘ramlar qo‘llanilishi bo‘yicha yo‘riqnoma bilan.

5 ta ampula preparat bilan va 5 ta ampula inyeksiya uchun suv bilan 1 ml dan alohida kassetali konturli o‘ramlarda. Preparat solingan 1 ta kassetali konturli o‘ram va inyeksiya uchun suv solingan 1 ta kassetali konturli o‘ram, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton paketda.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

Mikrogen, Rossiya.