Mushak ichiga yuborish uchun Xondromed eritmasi 200 mg / 2 ml, 2 ml №10 (ampulalar)

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: natriy xondroitin sulfat 100 mg;

yordamchi moddalar: benzil spirti, natriy gidroksid yoki xlorid kislotasi, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsiz, tiniq suyuqlik.

Dori shakli

Mushak orasiga yuborish uchun eritma 200 mg/2 ml 2 ml N5, N10 (ampulalar).

Farmakoterapevtik guruh

To‘qimalar trofikasi va regeneratsiyasi stimulyatorlari.

Farmakologik xususiyatlari

Gialin tog‘ayidagi almashinuv jarayonlariga ta’sir etuvchi preparat. Bo‘g‘im tog‘ay to‘qimasidagi degenerativ o‘zgarishlarni kamaytiradi, glyukozamin molikonlar biosintezini rag‘batlantiradi. Xondroitin yuqori molekulyar mukopolisaxarid bo‘lib, u turli xil biriktiruvchi to‘qimalarda, ayniqsa tog‘ay to‘qimasida sezilarli miqdorda uchraydi (tog‘ay matriksi hosil bo‘lishi uchun qo‘shimcha substrat bo‘lib xizmat qiladi). Tog‘ay to‘qimasidagi fosfor-kalsiy almashinuviga ta’sir qiladi, suyak to‘qimasining so‘rilishini sekinlashtiradi va kalsiy yo‘qotilishini kamaytiradi, suyak to‘qimasining tiklanish jarayonlarini tezlashtiradi. Tog‘ay to‘qimasi degeneratsiyasi jarayonini tormozlaydi, bo‘g‘im tog‘ayi regeneratsiyasi jarayonlarini rag‘batlantiradi, bo‘g‘im xaltasi, bo‘g‘im tog‘ay yuzalarining tiklanishiga yordam beradi. Sinovial suyuqlikning yopishqoqligini saqlaydi, biriktiruvchi to‘qimaning siqilishiga to‘sqinlik qiladi va bo‘g‘im yuzalarini o‘ziga xos moylash rolini o‘ynaydi; osteoartritning rivojlanishini sekinlashtiradi, uning alomatlarini yengillashtiradi, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarga bo‘lgan ehtiyojni kamaytiradi. Gialin to‘qimasida moddalar almashinuvini me’yorlashtiradi, gialuron hosil bo‘lishini, proteoglikanlar va II turdagi kollagen sintezini rag‘batlantiradi; gialuronni biriktiruvchi to‘qimaning parchalanishiga olib keladigan fermentativ parchalanishdan, shu jumladan lizosomal fermentlardan himoya qiladi.

Farmakokinetika

Natriy xondroitin sulfat v/i yuborilgandan keyin oson so‘riladi. Inyeksiyadan 30 daqiqa o‘tgach, u qonda sezilarli konsentratsiyada aniqlanadi. Plazmada natriy xondroitinsulfatning maksimal konsentratsiyasiga 1 soatdan keyin erishiladi, so‘ngra 2 sutka davomida asta-sekin pasayadi. Natriy xondroitin sulfat asosan bo‘g‘imlarni hosil qiluvchi tog‘ay to‘qimasida to‘planadi. Sinovial parda preparatning bo‘g‘im bo‘shlig‘iga kirishiga to‘siq bo‘lmaydi. Natriy xondroitinning m/o inyeksiyasidan 15 daqiqa o‘tgach, sulfat sinovial suyuqlikda aniqlanadi, so‘ngra bo‘g‘im tog‘ayiga kiradi va u yerda uning maksimal konsentratsiyasiga 48 soatdan keyin erishiladi.

Ko‘rsatmalar

Periferik bo‘g‘imlar osteoartrozi; umurtqalararo osteoartroz va osteoxondroz kabi bo‘g‘imlar va umurtqa pog‘onasining degenerativ kasalliklari.

Qo‘llash usuli

Preparat m/o 1 ml dan (100 mg natriy xondroitin sulfat) kunora buyuriladi. Yaxshi o‘zlashtirilsa, doza to‘rtinchi inyeksiyadan boshlab 2 ml gacha (200 mg natriy xondroitin sulfat) oshiriladi. Davolash kursi - 25-30 inyeksiya. Zarurat tug‘ilganda 6 oydan keyin takroriy davolash kurslarini o‘tkazish mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Teri tomonidan: ba’zan - eritema, eshakemi, dermatit, makulopapulyoz toshma (qichishish bilan yoki qichishishsiz) va/yoki shishlar; inyeksiya joyida gemorragiyalar.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ayrim hollarda - ko‘ngil aynishi, qusish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; qon ketishiga moyillik; tromboflebitlar.

Dozani oshirib yuborish

Tasvirlanmagan va ehtimoldan yiroq.

Maxsus ko‘rsatmalar

Ateroskleroz bilan og‘rigan keksa bemorlarda xondroitinsulfatni qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud bo‘lib, bunda qon plazmasida xolesterin va triglitseridlar konsentratsiyasining biroz pasayishi qayd etilgan.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Xondromed avtotransportni boshqarish va yuqori e’tiborni talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Pediatriyada qo‘llanishi

Bolalarda Xondromed preparatini qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risidagi ma’lumotlar hozircha bayon etilmagan. Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llamaslik lozim.

Preparatni homiladorlikda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Davolash paytida ma’lumotlar yo‘qligi sababli emizishni to‘xtatish kerak.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklarning ta’siri kuchayishi mumkin, bu esa birgalikda qo‘llanganda qon ivish ko‘rsatkichlarini tez-tez nazorat qilishni talab qiladi.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma. Konturli katakli o‘ramda 2 ml dan sinish uchun halqali rangsiz shishadan tayyorlangan 5 ta ampula. Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 yoki 2 ta konturli yacheykali qadoq.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

S.C.Rompharm Company S.R.L., Ruminiya.