Naproff tashqi foydalanish uchun gel 10% har biri 45 g (naycha)

Tarkib

1 g preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: natriy naproksen 110 mg (100 mg naproksenga ekvivalent);

yordamchi moddalar: gidroksietilsellyuloza, propilenglikol, 96% etanol, metilparagidroksibenzoat, "Atirgul" xushbo‘ylantirgichi, tozalangan suv.

Tavsif

Spirt va atirgulning kuchsiz hidiga ega bo‘lgan shaffof, rangsiz, bir xil gel.

Dori shakli

Sirtga qo‘llash uchun gel 10%.

Farmakoterapevtik guruh

Suyak-mushak tizimi. Bo‘g‘im va mushak og‘riqlarida mahalliy qo‘llash uchun preparatlar. Yallig‘lanishga qarshi preparatlar, nosteroid, mahalliy qo‘llash uchun. Naproksen. ATX kodi: M02AA12.

Ko‘rsatmalar

NAPROFF geli mahalliy ravishda quyidagi hollarda qo‘llaniladi:

mushaklar va bo‘g‘imlardagi jarohatdan keyingi og‘riqlar;

bo‘g‘imlarning degenerativ kasalliklarida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Sirtga qo‘llash uchun preparat. NAPROFF geli kuniga 4-5 marta, odatda bir necha soat oralatib qo‘llaniladi. Davolashning davomiyligi kasallikning kechishi va davolash samaradorligiga bog‘liq.

Yuborish usuli va yo‘li

Quruq va toza teriga zararlangan joyning o‘lchamiga qarab (odatda 4 sm atrofida) gel tasmasi surtiladi, zararlangan joyga yoyiladi va to‘liq so‘rilguncha ohista ishqalanadi.

Preparat surtilgandan so‘ng qo‘lni yuvish kerak.

Davolash davomiyligi

Preparatni 4 haftadan ortiq qo‘llash kerak emas, agar og‘riq va shish saqlanib qolsa yoki 1 haftalik davolanishdan keyin ahvol yomonlashsa, shifokorga murojaat qilish lozim.

Agar surtilgan joyda teri qizarishi va ta’sirlanishi kuzatilsa, davolashni to‘xtatish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Agar preparat terining katta qismlarida uzoq vaqt davomida qo‘llanilsa, tizimli nojo‘ya reaksiyalarni istisno qilib bo‘lmaydi.

Nomaqbul reaksiyalar chastotasi parametrlari quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100, lekin < 1/10); tez-tez emas (≥ 1/1000, lekin < 1/100); kamdan-kam (≥ 1/10000, lekin < 1/1000); juda kamdan-kam (< 1/10000); chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar bo‘yicha baholash mumkin emas).

Kamdan-kam hollarda: terining mahalliy ta’sirlanishi (eritema, achishish, qichishish), davolash to‘xtatilgandan so‘ng yo‘qoladi. Fotosensibilizatsiya reaksiyalari bo‘lishi mumkin.

Juda kam hollarda: o‘ta sezuvchanlik (allergik reaksiyalar).

Chastotasi noma’lum: uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, ich ketishi.

Tizimli noxush reaksiyalar paydo bo‘lgan taqdirda shifokorga xabar berish zarur. Nafas qisishi yoki dermatit paydo bo‘lsa, darhol davolashni to‘xtatish kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

faol moddaga yoki preparatning har qanday yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

salitsilatlarga (shu jumladan atsetilsalitsil kislotasiga) va boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga (NYAQDV) yuqori sezuvchanlik;

anamnezda salitsilatlar, naproksen yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qabul qilgandan keyin yuzaga kelgan astma xurujlari;

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

homiladorlikning uchinchi trimestri va laktatsiya davri;

teri butunligining buzilishi, ochiq yaralar, terining ta’sirlanishi yoki yallig‘lanishi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish ehtimoli kam, chunki naproksenni sirtga qo‘llanganda uning tizimli so‘rilishi juda past. Preparat tasodifan ichga qabul qilinganda, naproksenning peroral shakllariga xos bo‘lgan nojo‘ya reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Bunda YAQNDV intoksikatsiyasida tavsiya etilgan tadbirlarni o‘tkazish zarur.

Doza oshirib yuborilganidan keyin birinchi soat davomida oshqozonni bo‘shatish va faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish kerak.

Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiyot xodimiga murojaat qilish bo‘yicha tavsiyalar

Preparatni qo‘llashdan oldin qo‘shimcha varaqni diqqat bilan o‘qib chiqing.

Agar sizda qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa, davolovchi shifokoringizga murojaat qiling.

Ehtiyot choralari

NAPROFF gelini faqat shikastlanmagan teriga surtish kerak. Davolanish paytida va davolash to‘xtatilgandan keyin keyingi ikki hafta davomida to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nuri ta’siridan yoki solyariyga borishdan saqlanish kerak.

Preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim:

anamnezida YAQNDV guruhi preparatlari bilan davolashda yuzaga kelgan allergik reaksiyalar (toshma, qichishish, terining qizarishi) mavjud bo‘lganda;

preparatni terining keng sohalarida uzoq vaqt davomida qo‘llashda, chunki tizimli nojo‘ya ta’sirlarning paydo bo‘lish xavfi mavjud;

jigar yetishmovchiligi, buyrak yetishmovchiligi, qon aylanishi buzilgan bemorlarni davolashda.

Preparat ichishga mo‘ljallanmagan. Preparatni bog‘lam (bandaj, plastir) ostida qo‘llash mumkin emas. Preparatning shilliq qavatlarga va ko‘zga tushishidan saqlanish kerak. Agar gel ko‘zga yoki shilliq qavatlarga tushsa, ularni ko‘p miqdorda suv bilan yuvish kerak.

Bolalarda xavfsizlik bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli, preparat kattalar va 15 yoshdan oshgan o‘smirlarda qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

Yordamchi moddalar

Preparat tarkibida metilparagidroksibenzoat mavjud bo‘lib, u allergik reaksiyalarni (ehtimol kechiktirilgan) keltirib chiqarishi mumkin.

Preparat tarkibida terini ta’sirlantirishi mumkin bo‘lgan propilenglikol mavjud.

Homiladorlik

Homilador ayollarda naproksenni qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan.

Preparat homiladorlikning birinchi ikki trimestri davomida qo‘llanilmasligi kerak, ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollar bundan mustasno.

Preparat homiladorlikning uchinchi trimestrida qo‘llanilishi mumkin emas, chunki naproksen bachadon mushaklarining qisqarishini ingibirlaydi; naproksenning homilaga ta’siri arterial yo‘lning muddatidan oldin yopilishiga, og‘ir yoki cho‘zilgan tug‘ruqqa olib kelishi mumkin.

Laktatsiya

Preparatni laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas, chunki naproksen ona sutiga ajraladi.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Preparatning avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta’siri kuzatilmadi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Naproksenning qon oqimiga ozgina so‘rilishi (taxminan 1%) tufayli klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’sirlar ehtimoli kam.

Biroq, preparatni terining katta qismlarida uzoq vaqt qo‘llashda boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirini butunlay istisno qilib bo‘lmaydi.

Naproksen anioni oqsillarga yuqori darajada yaqinligi tufayli, albumin bilan bog‘langan boshqa dori vositalarini bog‘lanish qismlaridan almashtirishi va shu tariqa ularning ta’siriga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Naproksen fenitoin, gidantoin, sulfonamidlar, peroral gipoglikemik vositalar va kumarinsimon antikoagulyantlar ta’sirini kuchaytiradi. Bu preparatlar naproksen ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Naproksenni kaliy saqlovchi diuretiklar bilan bir vaqtda qabul qilish giperkaliyemiyaga olib kelishi mumkin.

Naproksenni og‘iz orqali qabul qilgandan so‘ng quyidagi o‘zaro ta’sirlar kuzatildi:

metotreksat va litiyning kanalchalar orqali ajralishi kamayadi;

glyukokortikoidlar, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar yoki atsetilsalitsil kislotasini bir vaqtning o‘zida qabul qilish oshqozon-ichak asoratlari xavfini oshirishi mumkin;

naproksen furosemidning natriyuretik ta’sirini ingibirlaydi;

probenetsid plazmadagi naproksen darajasini oshiradi;

spirtli ichimliklar naproksenning nojo‘ya reaksiyalarini kuchaytiradi.

Atsetilsalitsil kislota

Farmakodinamik ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, naproksendan bir kundan ortiq bir vaqtda foydalanish atsetilsalitsil kislotasining past dozasining trombotsitlar faolligiga ta’sirini ketma-ket ingibirlashi mumkin va bu ingibirlash naproksen bilan davolash to‘xtatilgandan keyin bir necha kun davomida saqlanib qolishi mumkin. Bu o‘zaro ta’sirning klinik ahamiyati noma’lum.

Laboratoriya o‘zaro ta’sirlari

Naproksen trombotsitlar agregatsiyasini kamaytirishi va qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin.

Chiqarish shakli

45 g preparat geli epoksid qoplangan alyuminiy tubalarga solinadi. Har bir tuba qozoq va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Uorld Meditsin Iloch San. ve Tij. A.Sh.

15 Temmuz Max., Jomi Yolu Jad. No50, Güneşli / Bag‘cılar, Istanbul, Turkiya

Tel.: +90 (212) 474 70 50

Faks: +90 (212) 474 09 01

e-mail: [email protected].