Neyroksidol-Tsommer D/in eritmasi. 250 mg / 5 ml 5 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: etilmetilgidroksipiridin suksinat - 250 mg;

yordamchi moddalar: natriy metabisulfit, xlorid kislota, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan shaffof eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antioksidant vosita. ATX kodi: N07XX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Neyroksidol-Sommer preparati geteroaromatik antioksidantlarga kiradi. Preparat miya to‘qimalari metabolizmini va ularning qon bilan ta’minlanishini yaxshilaydi, qonning mikrotsirkulyatsiyasi va reologik xususiyatlarini yaxshilaydi, trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiradi. Eritrotsitlar va trombotsitlarning membrana tuzilmalarini barqarorlashtiradi. Gipolipidemik ta’sirga ega, umumiy xolesterin va past zichlikdagi lipoproteidlar miqdorini kamaytiradi.

Ta’sir mexanizmi uning antioksidant va membranoprotektor ta’siri bilan bog‘liq. Preparat lipidlarning peroksid oksidlanishini ingibirlaydi, superoksiddismutaza fermentining faolligini oshiradi, hujayra membranasida lipid-oqsil nisbatini oshiradi, qon hujayralari membranalarini barqarorlashtiradi, qonning yopishqoqligini kamaytiradi, uning oquvchanligini oshiradi.

Membrana bilan bog‘langan fermentlar (kalsiyga bog‘liq bo‘lmagan fosfodiesteraza, adenilatsiklaza, atsetilxolinesteraza), retseptor komplekslar (benzodiazepin, GAMK, atsetilxolin) faolligini modullaydi, bu ularning ligandlar bilan bog‘lanish qobiliyatini kuchaytiradi, biomembranalarning strukturaviy va funksional tuzilishini saqlashga, neyromediatorlar tashilishiga va sinaptik uzatishni yaxshilashga yordam beradi.

Bosh miyada dofamin miqdorini oshiradi. Gipoksiya sharoitida aerob glikolizning kompensator faollashuvini kuchaytiradi va ATF va kreatinfosfat miqdorining oshishi bilan Krebs siklida oksidlanish jarayonlarining susayish darajasini pasaytiradi, mitoxondriyalarning energiya sintezlovchi funksiyalarini faollashtiradi, hujayra membranalarini barqarorlashtiradi.

Keng ko‘lamli farmakologik faollikka ega: organizmning stressga chidamliligini oshiradi, uyquchanlik va miorelaksant ta’sir bilan kechmaydigan anksiolitik ta’sir ko‘rsatadi; nootrop xususiyatlarga ega, xotirani yaxshilashga yordam beradi, o‘rganish jarayonlarini osonlashtiradi, diqqatni jamlash va aqliy faoliyatni yaxshilaydi; tutqanoqqa qarshi ta’sir ko‘rsatadi; antioksidant va antigipoksik xususiyatlarni namoyon etadi; diqqatni jamlash va ish qobiliyatini oshiradi; alkogolning toksik ta’sirini susaytiradi.

Farmakokinetika

Preparatning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi (Smax) miqdori mushak orasiga yuborilganda - 0,3-0,58 s. 400-500 mg dozada mushak orasiga yuborilganda - 2,5-4 mkg/ml. A’zo va to‘qimalarga tez tarqaladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) va preparatning mushak orasiga yuborilganda organizmda o‘rtacha ushlanish vaqti - 0,7-1,3 soat. Jigarda glyukuronlanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi.

5 ta metaboliti aniqlangan: 3-oksipiridin fosfat - jigarda hosil bo‘ladi va ishqoriy fosfataza ishtirokida fosfat kislota va 3-oksipiridinga parchalanadi; 2-metabolit - farmakologik faol, ko‘p miqdorda hosil bo‘ladi va yuborilgandan keyin 1-2 kun davomida siydikda aniqlanadi; 3-siydik bilan ko‘p miqdorda chiqariladi; 4- va 5- kon’yugat glyukuron.

Preparat siydik bilan asosan metabolitlar ko‘rinishida (12 soatda 50%) va oz miqdorda - o‘zgarmagan holda (12 soatda 0,3%) chiqariladi. Preparat qabul qilingandan keyin dastlabki 4 soat ichida eng jadal chiqariladi. O‘zgarmagan preparat va metabolitlarning siydik bilan chiqarilish ko‘rsatkichlari sezilarli individual o‘zgaruvchanlikka ega.

Ko‘rsatmalar

ishemik turdagi miya qon aylanishining o‘tkir buzilishlari (kompleks terapiya tarkibida);

dissirkulyator ensefalopatiya;

vegetativ-tomir distoniyasi;

nevrotik va nevrozga o‘xshash holatlardagi xavotirli holatlar; qon tomir genezli yengil kognitiv buzilishlar;

keksa yoshdagi odamlarda kognitiv funksiyalarning yoshga qarab pasayishi (xotira, mo‘ljal olish, diqqatni jamlashning buzilishi);

ekstremal (stressor) omillar ta’siridagi astenik holatlar;

alkogolizmda nevrozga o‘xshash va vegetativ-qon tomir buzilishlari ustun bo‘lgan abstinent sindrom;

antipsixotik dori vositalari bilan o‘tkir zaharlanish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mushak orasiga yoki vena ichiga (oqimli yoki tomchilab) buyuriladi.

Dozalar individual tanlanadi.

Infuzion usulda yuborilganda preparatni 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultirish lozim. Davolash 50-100 mg dozada sutkasiga 1-3 marta boshlanadi, asta-sekin dozani terapevtik samara olinguncha oshirib boriladi. Preparat oqim bilan 5-7 daqiqa davomida asta-sekin, tomchilab - daqiqasiga 40-60 tomchi tezlikda yuboriladi. Maksimal sutkalik doza 800 mg dan oshmaydi.

Bosh miyada qon aylanishining o‘tkir buzilishlarida kompleks terapiyada dastlabki 2-4 kun vena ichiga 200-300 mg dan sutkada 1 marta, keyin mushak ichiga 100 mg dan sutkada 3 marta tomchilab qo‘llaniladi. Davolash davomiyligi 10-14 kunni tashkil etadi.

Dekompensatsiya bosqichidagi dissirkulyator ensefalopatiyada preparatni vena ichiga 100 mg dan sutkada 2-3 marta, 14 kun davomida oqimli yoki tomchilab yuborish kerak. So‘ngra preparat 100 mg dan sutkasiga 2-3 marta mushak orasiga keyingi 2 hafta davomida yuboriladi.

Dissirkulyator ensefalopatiyaning kursli profilaktikasi uchun preparat 100 mg dozada sutkasiga 2 marta 10-14 kun davomida mushak orasiga yuboriladi. Yengil kognitiv buzilishlarda, kognitiv funksiyalarning yoshga bog‘liq pasayishida va xavotirli buzilishlarda preparat mushak orasiga kunlik 100-300 mg dozada 14-30 kun davomida qo‘llaniladi.

Vegetativ-tomir distoniyasi, astenik holatlar, nevrotik va nevrozga o‘xshash holatlarda - mushak orasiga 50-400 mg/sut 14 kun davomida.

Abstinent alkogol sindromida preparat 100-200 mg dozada mushak orasiga sutkasiga 2-3 marta yoki vena ichiga tomchilab sutkasiga 1-2 marta 5-7 kun davomida yuboriladi.

Antipsixotik vositalar bilan o‘tkir zaharlanishda preparat vena ichiga sutkasiga 50-300 mg dozada 7-14 kun davomida yuboriladi.

Nojo‘ya ta’siri

Parenteral yuborilganda (ayniqsa, vena ichiga oqim bilan): og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining quruqligi, og‘izda "metall" ta’mi, butun tanaga "issiqlik sochilish" hissi, yoqimsiz hid, tomoqda qichishish va ko‘krak qafasida noqulaylik, havo yetishmasligi hissi (odatda, haddan tashqari yuqori yuborish tezligi bilan bog‘liq va qisqa muddatli xarakterga ega).

Uzoq muddat qo‘llanganda - ko‘ngil aynishi, meteorizm, uyquning buzilishi (uyquchanlik yoki uyquga ketishning buzilishi).

Qarshi ko‘rsatmalar

O‘tkir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, preparatga yuqori individual sezuvchanlik.

Bolalik yoshi, homiladorlik, emizish davri - ma’lumotlar yo‘qligi sababli.

Ehtiyotkorlik bilan

Anamnezida allergik kasalliklar (parenteral yuborish uchun).

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: uyquning buzilishi (uyqusizlik, ba’zi hollarda uyquchanlik). Davolash, odatda, talab qilinmaydi - alomatlar bir kun ichida o‘z-o‘zidan yo‘qoladi. Og‘ir hollarda uyqusizlikda uyqu dorilarini qabul qilish tavsiya etiladi.

Simptomlari: Vena ichiga yuborilganda - arterial bosimning biroz va qisqa muddatli (1,5-2 soatgacha) ko‘tarilishi.

Davolash: Qon bosimi haddan tashqari ko‘tarilganda - qon bosimini nazorat qiluvchi gipotenziv dori vositalari.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Davolash davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish zarur.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Preparatni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llashning potensial xavfi aniqlanmagan, ammo buni istisno qilib bo‘lmaydi. Shuning uchun homiladorlikda preparatni qabul qilishdan saqlanish kerak.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning avtomobil haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri o‘rganilmagan. Biroq, farmakodinamik xususiyatlar va umumiy xavfsizlik profiliga asoslanib, transport vositalarini boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasi hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish lozim, chunki preparat bosh aylanishini va ko‘rsatilgan qobiliyatlarga ta’sir qilishi mumkin bo‘lgan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Preparat psixotrop preparatlar bilan mos keladi; benzodiazepin anksiolitiklari, parkinsonizmga qarshi vositalar va karbamazepin ta’sirini kuchaytiradi, nitratlar ta’sirini kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

1 ta shisha ampula 50 mg/ml 5 ml dan.

Karton qadoqda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 5 ml dan 5 ta ampula.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd."

J-174, J-168 & J-168/1, M.I.D.C., Tarapur, Boisar, Dist. Palghar - 401506, Maharashtra, Hindiston