Oftan Timolol ko'z tomchilari 5,0 mg / ml, 5 ml (shisha)

Tarkib

1 ml ko‘z tomchisi tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: timolol maleat 6,84 mg, bu 5,0 mg timololga mos keladi;

yordamchi moddalar: natriy digidrofosfat, digidrat; natriy gidrofosfat dodekagidrat; benzalkoniy xlorid; natriy gidroksid; inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz eritma.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Glaukomaga qarshi va miotik vositalar. Beta-adrenoretseptorlar blokatorlari. ATX kodi: S01ED01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Oftan®Timolol ko‘z tomchilarining ta’sir etuvchi moddasi timolol maleatning L-izomeri hisoblanadi. Timolol maleat noselektiv beta-adrenoblokator bo‘lib, qon va ko‘z ichi bosimini pasaytirish hamda stenokardiyani davolashda qo‘llaniladi. L-timolol b-1 va b-2 retseptorlariga nisbatan yuqori affinlikka ega. Ko‘z tomchilari yordamida ko‘z ichki bosimini pasaytirish samarasi. Timolol ko‘z ichi suyuqligi hosil bo‘lishini kamaytirishga asoslangan. Dori vositasi ko‘zga mahalliy yuboriladi. Timolol ko‘z ichi suyuqligining oqishiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparat ko‘zning oldingi qismidagi qon tomirlariga ta’sir qilishi noma’lum, ammo ko‘z ichki bosimining pasayishi bilan to‘r pardadagi qon aylanishining yaxshilanishi haqida xabar berilgan. Boshqa ko‘plab beta-blokatorlar singari, timolol uzoq muddatli retseptordan keyingi ta’sirga ega; adrenergik retseptor agonist ta’sirini vositachilik qila olmaydi, chunki timolol allaqachon dissotsiatsiyalangan. Timolol o‘zining simpatomimetik faolligiga va sezilarli darajada membranani barqarorlashtiruvchi faollikka ega emas. Oftan® Timolol qorachiq o‘lchami yoki akkomodatsiyaga ta’sir ko‘rsatmaydi. Oftan® Timolol ochiq burchakli glaukoma va ko‘z gipertenziyasini davolashda muvaffaqiyatli qo‘llanilishini tasdiqladi. Preparatni ikkilamchi glaukomaning ko‘pgina turlarida muvaffaqiyatli qo‘llash mumkin. Oftan® Timolol yaxshi o‘zlashtiriladi va preparatga bog‘liq emas. Ehtimol, kichik doza tufayli tizimli beta-blokator bilan davolashda kuzatilishi kerak bo‘lgan to‘xtatish sindromi Oftan® Timolol bilan davolash to‘xtatilganda kuzatilmadi.

Bolalar yoshidagi bemorlar

Timololni (0,25%, 0,5%; bir tomchidan kuniga ikki marta) pediatrik bemorlarga 12 haftagacha bo‘lgan davolash davrida qo‘llash bo‘yicha juda cheklangan ma’lumotlar mavjud. 12 kunlikdan 5 yoshgacha bo‘lgan 105 nafar bolalar ishtirokida o‘tkazilgan klinik tadqiqotda birlamchi tug‘ma yoki birlamchi yuvenil glaukoma ko‘rsatmalarida timololning qisqa muddatli davolashda samarali ekanligi ma’lum darajada namoyon bo‘ldi.

Farmakokinetika

Timolol lipidlarda eriydigan modda bo‘lib, shu tariqa ko‘zga yaxshi so‘riladi. Preparat, shuningdek, burun konyunktivasi va shilliq qavati, oshqozon-ichak trakti orqali tizimli qon oqimiga tushishi mumkin. Mahalliy ta’sir natijasida ko‘z ichki bosimi pasayadi. Tomizilgandan so‘ng 34 soat o‘tgach, ko‘zga maksimal ta’sir ko‘rsatadi va ta’sir 24 soat davom etishi mumkin. Ko‘zda timolol ko‘plab to‘qimalardagi hujayralar yuzasi bilan, ayniqsa rangdor parda endoteliysi pigment hujayralari va siliar o‘simtalar bilan bog‘lanadi. Preparat ko‘zdan ko‘z ichi suyuqligining oqib chiqishi bilan chiqariladi. Ko‘z to‘qimalaridan kutilayotgan yarim chiqarilish davri taxminan 8 soatni tashkil etadi. Timolol jigarda faol bo‘lmagan metabolitlargacha metabolizmga uchraydi, ular asosan buyraklar orqali chiqariladi. Og‘iz orqali qabul qilingan dozadan so‘ng, jigarda tizim oldi metabolizmi sezilarli darajada, taxminan 50% ni tashkil etadi. Zardob oqsillari bilan bog‘lanishi o‘rtacha (60%). Tarqalish hajmi o‘rtacha 2 l/kg dan ortiq bo‘lib, modda gematoensefalik to‘siqdan o‘tadi. Yarim chiqarilish davri 4 soat atrofida.

Bolalar yoshidagi bemorlar

Kattalardan olingan ma’lumotlar tasdiqlaganidek, preparatning har bir tomchisining 80 foizi burun-ko‘z yoshi kanali orqali o‘tib, u yerda burun shilliq qavati, konyunktiva, burun-ko‘z yoshi yo‘li, og‘iz-halqum va oshqozon-ichak trakti orqali tizimli qon aylanishiga tez so‘riladi. Bolalarda preparatning qondagi konsentratsiyasi kattalarga nisbatan yuqori bo‘ladi. Chaqaloqlarda metabolizm yetarli darajada rivojlanmagan bo‘lib, bu dori vositasining yarim chiqarilish davrining uzayishiga olib kelishi mumkin. Preparatni 0,25% konsentratsiyada qabul qilgan bolalarda qon plazmasidagi timolol darajasi preparatni 0,5% konsentratsiyada qabul qilgan kattalar darajasidan sezilarli darajada yuqori ekanligi haqida cheklangan ma’lumotlar mavjud. Erta yoshdagi bolalarda bronxospazm va bradikardiya kabi nojo‘ya ta’sirlar xavfi ortishi kutilmoqda.

Ko‘rsatmalar

Ochiq burchakli glaukomani, ko‘z ichi bosimining oshishini, katarakta bo‘yicha jarrohlik aralashuvidan keyingi glaukomani, ayrim hollarda ikkilamchi glaukomani davolash. Yopiq burchakli glaukomani miotiklar bilan birgalikda davolash. Dori vositasini faqat oftalmolog ko‘rsatmasi bo‘yicha yoki shunday mutaxassis boshlagan davolashning davomi sifatida qo‘llash lozim.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar uchun dozalar

Bir tomchidan kuniga 1-2 mahal.

Dozasi zararlangan ko‘zga bir tomchidan sutkada 12 marta (ertalab va kechqurun) yuboriladi.

Qo‘llash usuli

Kattalar uchun dozalar

Bir tomchidan kuniga 1-2 mahal.

Dozasi zararlangan ko‘zga bir tomchidan sutkada 12 marta (ertalab va kechqurun) yuboriladi.

Qo‘llash usuli

Oftan® preparatini boshqa glaukomaga qarshi dorilar (prostaglandin analoglari, miotiklar, adrenergik agonistlar/adrenomimetiklar yoki karboangidraza ingibitorlari) bilan kombinatsiyasida qon bosimini pasaytirish ta’siri kuchayishi mumkin. Boshqa glaukomaga qarshi preparatdan Oftan® Timolol preparatiga o‘tilganda, darhol oldingi preparatni qabul qilishni to‘xtatish va yuqorida tavsiflanganidek, Oftan® Timolol preparati bilan davolashni boshlash lozim.

Burun sirpanuvchi okklyuziyasida yoki ko‘z qovoqlari 2 daqiqa davomida yopilganda dori vositasining tizimli so‘rilishi pasayadi. Natijada tizimli nojo‘ya ta’sirlarning yuzaga kelish ehtimoli kamayadi va mahalliy faollik ortadi.

Bolalar uchun dozalar

Bolalarga timololni qo‘llashdan oldin uning foyda/xavf nisbatini sinchiklab baholash zarur. Bolalarga timolol qo‘llashni boshlashdan oldin tizimli buzilishlar mavjudligini aniqlash uchun sinchkovlik bilan tekshiruv o‘tkazish va anamnezni baholash lozim.

Dozalash bo‘yicha maxsus tavsiyalar mavjud emas, chunki mavjud klinik ma’lumotlar cheklangan ("Farmakodinamika" bo‘limiga qarang).

Biroq, agar foyda ustun bo‘lsa, u holda kunlik eng past dozani qo‘llash tavsiya etiladi. Agar ko‘z ichi bosimi yetarli darajada nazorat qilinmasa, zararlangan ko‘zga 2 tomchigacha dozani oshirishni ko‘rib chiqish mumkin. Kuniga ikki marta qo‘llanganda, qo‘llash oralig‘ida 12 soatlik interval bo‘lishi kerak.

Bundan tashqari, bemorlarning, ayniqsa yangi tug‘ilgan chaqaloqlarning holatini dozani birinchi marta qo‘llagandan so‘ng 12 soat davomida shifokor xonasida diqqat bilan kuzatish va jarrohlik amaliyotidan oldin mahalliy va tizimli nojo‘ya reaksiyalarni diqqat bilan nazorat qilish kerak.

Pediatriyada qo‘llanilganda ta’sir etuvchi moddaning 0,1% konsentratsiyasi yetarli bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash usuli

Nojo‘ya reaksiyalar rivojlanishini cheklash uchun 1 tomchi miqdoridan foydalanish lozim.

Beta-blokatorlarni tomizishdan keyin mahalliy qo‘llashda tizimli so‘rilishni burun-ko‘z yoshi okklyuziyasi va qovoqlarni uzoqroq muddatga (masalan, 35 daqiqaga) yopish orqali kamaytirish mumkin ("Qo‘llash xususiyatlari" va "Farmakokinetika" bo‘limlariga qarang).

Davolash davomiyligi

Bolalarni vaqtincha davolash uchun. Bolalar Cheklangan ma’lumotlar tufayli timolol faqat birlamchi tug‘ma va birlamchi yuvenil glaukoma holatlarida jarrohlik amaliyoti yoki boshqa davolash usullarini tayinlash to‘g‘risida qaror qabul qilingunga qadar o‘tish davrida tavsiya etilishi mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oftan® Timolol ko‘z tomchilari odatda yaxshi qabul qilinadi. Boshqa mahalliy oftalmologik dori vositalari singari, timolol ham tizimli qon aylanishiga so‘riladi. Bu tizimli beta-blokatorlardan foydalanish kabi nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Oftalmologik qo‘llashdan keyin tizimli nojo‘ya ta’sirlarning paydo bo‘lish chastotasi tizimli qo‘llashga qaraganda pastroq.

Sanab o‘tilgan nojo‘ya reaksiyalarga oftalmologik beta-blokatorlar sinfiga xos reaksiyalar kiradi.

Ko‘ruv a’zolari tomonidan

Kam hollarda (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha): shox parda sezuvchanligining pasayishi, yuzaki dog‘li keratit.

Yakka (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha): Quruq ko‘z sindromi, blefarokonyunktivit, ko‘rishning buzilishi, diplopiya (ko‘zning ikkilanishi), ptoz (qovoqlarning tushishi).

Kamdan-kam (< 1/10000): shox pardaning kalsifikatsiyasi (ko‘zning shox pardasi sezilarli darajada shikastlangan ba’zi bemorlarda tarkibida fosfatlar bo‘lgan ko‘z tomchilaridan foydalanish tufayli).

Yurak tomonidan

Kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha): bradikardiya.

Yakka (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha): yurak yetishmovchiligi, aritmiyalar.

Tomirlar tomonidan

Birlamchi (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha): gipotenziya, periferik va serebral qon perfuziyasining pasayishi.

Asab tizimi tomonidan

Tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha): bosh og‘rig‘i.

Yakka (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha): bosh aylanishi.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan.

Kamdan-kam hollarda (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha): hansirash.

Bir nechta (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha): bronxospazm (ayniqsa astma yoki yurak yetishmovchiligi kabi bronxospatik kasalliklari bo‘lgan bemorlarda), burun bitishi.

Ruhiy jihatdan

Kamdan-kam hollarda (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha): depressiya.

Yakka-yakka (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha): bezovtalik, tungi qo‘rqinchli tushlar, ongning xiralashuvi.

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan

Yakka (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha): o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari: toshma, eshakemi, alopetsiya.

Yuborish joyidagi umumiy buzilishlar va reaksiyalar

Kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha): charchash.

Yakka (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha): asteniya (umumiy holsizlik).

Yuqorida ko‘rsatilganlardan tashqari, ko‘zga tomizilgan beta-blokatorlarni tizimli qo‘llash paytida, ko‘z oftanlari tomchilarini qo‘llashda paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi tasvirlangan.® Timolol (pastga qarang).

Immun tizimi tomonidan

Tizimli allergik reaksiyalar, jumladan angionevrotik shish, qichishish, anafilaktik reaksiya.

Moddalar almashinuvi va ovqatlanish nuqtai nazaridan

Gipoglikemiya.

Ruhiy jihatdan

Uyqusizlik, xotira yo‘qolishi, gallyutsinatsiyalar.

Asab tizimi tomonidan

Hushdan ketish, insult, bosh miya ishemiyasi, miasteniya gravis belgilari va simptomlarining ortishi, paresteziya.

Ko‘ruv a’zolari tomonidan

Ko‘z ta’sirlanishining belgilari va simptomlari (masalan, achishish, o‘tkir og‘riq, qichishish, ko‘zdan yosh oqishi, qizarish), keratit, ko‘rishning noaniqligi, filtrlash operatsiyasidan keyin xorionning ko‘chishi ("Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga qarang), shox parda eroziyasi.

Tarkibida fosfatlar bo‘lgan ko‘z tomchilarini qo‘llash natijasida shox pardasi sezilarli darajada shikastlangan ba’zi bemorlarda shox pardada cho‘kmalar paydo bo‘lishi holatlari haqida juda ko‘p ma’lumotlar keltirilgan.

Yurak tomonidan

Ko‘krak qafasidagi og‘riq, yurak urishining tezlashishi, shish, dimlangan yurak yetishmovchiligi, atrioventrikulyar blokada, yurak to‘xtashi.

Tomirlar tomonidan

Reyno fenomeni.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan.

Yo‘tal.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan

Disgevziya (ta’m bilishning buzilishi), ko‘ngil aynishi, dispepsiya (ovqat hazm qilishning buzilishi), ich ketishi, og‘iz qurishi, qorin og‘rig‘i, qusish.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan

Psoriazga o‘xshash toshma yoki psoriaz xuruji.

Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan

Mialgiya (mushaklardagi og‘riq).

Jinsiy a’zolar va sut bezi tomonidan

Jinsiy disfunksiya, jinsiy maylning pasayishi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborishdan saqlanish kerak. Bir dona peroral tabletka qabul qilinganda so‘riladigan timololning umumiy miqdori 30 tomchi dori vositasini qo‘llash natijasida olingan miqdorga teng.® Timolol, 5 mg/ml ko‘z tomchisi, ammo preparat ko‘z va burun shilliq qavati orqali tez so‘rilgani sababli, hatto bir necha tomchi ham aritmiya, puls tezligining vaqtinchalik sekinlashishi, qon bosimining pasayishi va bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin. Doza oshirib yuborilganda davolash simptomatik bo‘lib, adrenergik agonistlar (masalan, izoprenalin, dobutamin va ehtimol dopamin) qo‘llaniladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Faol moddaga yoki yordamchi moddalarning birortasiga yuqori sezuvchanlik. Sinusli bradikardiya, sinus tugunining zaiflik sindromi, yurakning sinoatrial blokadasi, kardiostimulyator bilan nazorat qilinmaydigan ikkinchi va uchinchi darajali atrioventrikulyar blokada, kuchli yurak yetishmovchiligi, kardiogen shok.

Nafas yo‘llarining reaktiv kasalligi, jumladan bronxial astma yoki anamnezda bronxial astma, o‘pkaning og‘ir surunkali obstruktiv kasalligi.

Qo‘llash xususiyatlari

Yurak tomonidan

Yurak-qon tomir kasalliklari (masalan, yurak ishemik kasalligi, Prinsmetal stenokardiyasi va yurak yetishmovchiligi) va gipotenziya bilan og‘rigan bemorlarda beta-blokatorlar bilan davolash boshqa ta’sir etuvchi moddalar bilan preparatlarni qo‘llash maqsadga muvofiqligini jiddiy baholash va ko‘rib chiqish lozim. Yurak-qon tomir kasalliklari bilan og‘rigan bemorlar ahvoli yomonlashganda va har qanday nojo‘ya ta’sirlar kuzatilganda kuzatuv ostida bo‘lishlari kerak.

Impulsni o‘tkazish vaqtiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi sababli, beta-blokatorlar faqat birinchi darajali yurak blokadasi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlanishi kerak.

Tomirlar tomonidan

Og‘ir periferik qon aylanishi buzilishi/buzilishlari bo‘lgan bemorlarni (ya’ni Reyno kasalligining og‘ir shakllari yoki Reyno sindromi) ehtiyotkorlik bilan davolash zarur.

Nafas olish tizimi tomonidan

Ba’zi oftalmologik beta-blokatorlarni qo‘llashdan so‘ng astma bilan og‘rigan bemorlarda bronxospazm tufayli nafas olish tizimining nojo‘ya ta’sirlari, jumladan o‘lim holatlari qayd etilgan. Oftan® Timolol preparatini yengil/o‘rtacha og‘irlikdagi surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi (SOO‘K) bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan va faqat kutilayotgan foyda potensial xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina qo‘llash lozim.

Anafilaktik reaksiyalar

Beta-blokatorlarni qabul qilganda, anamnezida atopiya yoki bir qator turli allergenlarga og‘ir anafilaktik reaksiya bo‘lgan bemorlar bunday allergenlarning takroriy belgilariga javob berishlari va anafilaktik reaksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladigan odatdagi adrenalin dozasiga javob bermasliklari mumkin.

Anesteziya bilan jarrohlik aralashuvlari

Oftalmologik beta-adrenoretseptorlar beta-agonistlarning, masalan, adrenalinning tizimli ta’sirini bloklashi mumkin. Bemor timolol qabul qilgan bo‘lsa, anesteziologga xabar berish kerak.

Gipoglikemiya/qandli diabet

Beta-blokatorlar spontan gipoglikemiyaga moyil bo‘lgan bemorlarga yoki labil qandli diabeti bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlanishi kerak, chunki beta-blokatorlar o‘tkir gipoglikemiya belgilarini yashirishi mumkin.

Qalqonsimon bez giperfunksiyasi

Beta-blokatorlar gipertireoz belgilarini yashirishi mumkin.

Og‘ir miasteniya

Miasteniya gravis bilan og‘rigan bemorlarda timolol ko‘z tomchilari qo‘llanilganda umumiy holatning yomonlashishi qayd etilgan.

Shox parda kasalligi

Oftalmologik beta-adrenoretseptorlar ko‘z qurishiga sabab bo‘lishi mumkin. Shox parda kasalliklari bo‘lgan bemorlarni ehtiyotkorlik bilan davolash lozim.

Xorionning ko‘chishi (ko‘zning qon tomir pardasi)

Filtrlash muolajalaridan so‘ng supressiv oftalmologik dori vositalari (timolol, atsetazolamid kabi) qo‘llanilganda xorionning ko‘chishi haqida xabar berilgan.

Benzalkoniy xlorid

Benzalkoniy xlorid ko‘zni ta’sirlantirishi, ko‘z qurishi belgilarini keltirib chiqarishi hamda ko‘z yoshi pardasi va shox pardaga ta’sir qilishi mumkin. Ko‘z qurishi bo‘lgan va ko‘z shox pardasi shikastlanishi mumkin bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Uzoq muddat qo‘llanganda bemorlarni kuzatib borish lozim.

Kontakt linzalardan foydalanish

Oftan®Timolol ko‘z tomchilari tarkibida konservant sifatida benzalkoniy xlorid mavjud bo‘lib, u yumshoq kontakt linzalarga o‘tirib, ularning rangini o‘zgartirishi mumkin. Tomchilarni tomizishdan oldin linzalarni olib tashlash va preparatni ishlatgandan keyin kamida 15 daqiqa o‘tgach, ularni qayta qo‘yish kerak.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik

Timolol yo‘ldosh orqali o‘tadi. Homilador ayollarda timololni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emas. Oftan® Timololni homiladorlik paytida, agar aniq zarurat bo‘lmasa, qo‘llash mumkin emas. Tizimli absorbsiya pasayishi mumkin ("Qo‘llash usuli va dozalari"ga qarang).

Epidemiologik tadqiqotlar hech qanday salbiy ta’sirlarni aniqlamadi, biroq beta-blokatorlarni og‘iz orqali qabul qilishda homila ichi rivojlanishining kechikish xavfini ko‘rsatdi. Bundan tashqari, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda tug‘ruq boshlanishidan oldin beta-adrenoretseptorlar qo‘llanilganda preparatning beta-adrenoretseptorlari belgilari va simptomlari (masalan, bradikardiya, gipotenziya, nafas olishning qiyinlashishi va gipoglikemiya) kuzatilgan. Agar Oftan® Timolol preparati tug‘ruqning boshida qo‘llanilgan bo‘lsa, chaqaloqning holatini hayotining birinchi kunlari davomida sinchkovlik bilan nazorat qilish lozim.

Emizish

Beta-blokatorlar ko‘krak suti bilan chiqariladi. Biroq, timololning ko‘z tomchilaridagi terapevtik dozasi uni ona sutida va chaqaloqlarda beta-blokada belgilarini aniqlash uchun yetarli emas. Tizimli absorbsiya pasayishi mumkin ("Qo‘llash usuli va dozalari"ga qarang).

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

To‘g‘ri dozalash rejimida Oftan® Timolol preparati ko‘rish qobiliyatining zaiflashishi yoki buzilishiga ta’sir ko‘rsatmaydi, binobarin, avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ham salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.

Biroq, qon bosimini pasaytirishi mumkin, bu esa ba’zi bemorlarda hushdan ketish yoki bosh aylanishiga olib kelishi mumkin.

Davolashning boshlanishida bu haqda bemorni xabardor qilish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari

Oftan® Timolol dori vositasining boshqa dori vositalari bilan o‘ziga xos o‘zaro ta’siri bo‘yicha hech qanday tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Oftan® Timolol, ko‘z tomchilari, boshqa antiglaukoma preparatlari, amiodaron, angishvonagul glikozidlari, parasimpatomimetiklar yoki guanetidin bilan birga qo‘llash mumkin. Bundan tashqari, bir vaqtning o‘zida tizimli alfa-bloklovchi agent, rezerpin, I guruh antiaritmik dori vositalari (masalan, xinidin) yoki klonidin qabul qilayotgan bemorlarning holatiga ko‘ra, nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi mumkinligini kuzatish kerak.) va timolol bilan potensial tizimli beta-blokada (masalan, yurak urish tezligining pasayishi, depressiya) haqida xabar berilgan. Bir vaqtning o‘zida barbituratlar, og‘riq qoldiruvchi vositalar yoki qoraqarag‘ay alkaloidlari bilan davolash markaziy asab tizimining nojo‘ya ta’sirlarini kuchaytirishi mumkin. oftalmologik beta-blokatorlar va adrenalin (epinefrin). Davolashni boshlashdan oldin bemorning salomatlik holatini baholash lozim ("Qarshi ko‘rsatmalar"ga qarang). Beta-adrenoretseptorlarga javob o‘zgarishi mumkinligi sababli, bemorning ko‘z ichki bosimini davolash boshlanganidan 24 hafta o‘tgach o‘lchash tavsiya etiladi. Shundan so‘ng bemor muntazam ravishda oftalmologik tekshiruvdan o‘tkazilishi lozim, chunki ba’zi hollarda timolol maleatga bo‘lgan reaksiya uzoq muddat qo‘llanganda o‘zgarishi mumkin.

Boshqa mahalliy oftalmologik preparatlar singari, timolol ham tizimli ravishda so‘riladi. Beta-adrenergik komponent timolol tufayli tizimli beta-adrenoblokatorlarni qo‘llashdagi kabi yurak-qon tomir, o‘pka va boshqa nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelishi mumkin. Oftalmologik qo‘llashdan keyin tizimli nojo‘ya ta’sirlarning paydo bo‘lish chastotasi tizimli qo‘llashga qaraganda pastroq.

Boshqa beta-blokatorlar

Ko‘z ichi bosimiga ta’siri yoki tizimli beta-blokatorlarning ma’lum ta’sirlari, timololni allaqachon og‘iz orqali beta-blokator qabul qilayotgan bemorlar qo‘llaganida kuchayishi mumkin. Bunday bemorlarning reaksiyasini diqqat bilan kuzatish lozim. Ikkita mahalliy beta-adrenoblokatorlardan foydalanish tavsiya etilmaydi ("Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar" bo‘limiga qarang).

Yaroqlilik muddati

3 yil. Flakonni ochgandan so‘ng 28 kun davomida qo‘llaniladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoya qilish uchun 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda asl qadoqda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Tomizgichli flakonda 5 ml dan. Karton qutida 1 ta flakon tomizgich bilan.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Santen Oy, Finlyandiya, NextPharma Oy tomonidan ishlab chiqarilgan.

Ishlab chiqaruvchining joylashgan joyi va uning faoliyatini amalga oshirish manzili.

Kelloportinkatu 1, Tampere, 33100, Finlyandiya.